Denne uken var det seminar for avdeling for medisinsk genetikk på Haukeland Universitetssjukehus der rundt 100 ansatte deltok.
Her var Løvemammaene invitert til å holde et foredrag om hvordan det er å være pårørende i jakten på en diagnose, og hvordan det er å få et sykt barn.
Det var styreleder Bettina Lindgren som holdt foredraget.
Bettina snakket delte sin historie og hvordan det var å jakte på en diagnose i hele 7 år, og hvordan det opplevdes da de endelig fikk svar. Hun fortalte også om hvordan det er å leve et annerledes liv, og hvor viktig det blir å leve her og nå, når nå er det eneste man har.
Etter foredraget kom det flere gode spørsmål fra salen, som skapte refleksjon og dialog. Blant annet ble det snakket om behovet for et pakkeforløp for barn som får en sjelden diagnose.