Impact d'une révision complète de la loi sur les droits des patients et des utilisateurs

En collaboration avec 30 organisations d'intérêt, nous avons obtenu gain de cause dans les revendications qui sous-tendent l'appel à une révision complète de la loi sur les droits des patients et des utilisateurs.. Pour les membres des Mères Lions, cela signifie une opportunité de garantir de meilleurs droits pour nos enfants et nos jeunes à l’avenir.

Le 1er avril, une réunion du comité de la santé et des soins a eu lieu, où, entre autres, ils ont traité un Proposition représentative pour une garantie d'évaluation et de traitement basée sur le modèle danois. Maintenant, la recommandation dans cette affaire est claire et nous avons obtenu du succès. Il s’agit d’une victoire importante pour tous les patients, leurs proches et les professionnels de la santé qui réclament depuis longtemps une révision.

Kjersti Toppe, du Parti du centre, a soumis la proposition suivante à ce sujet : « Le Storting demande au gouvernement de procéder d'urgence à une révision complète de la loi sur les droits des patients et des utilisateurs afin de garantir une législation plus claire et plus conviviale pour renforcer la position des patients. » La proposition est soutenue par le Parti travailliste, le Frp, le Krf, le Rødt et le Patient Focus. Il existe donc un large consensus sur la proposition, qui sera examinée au Storting le 10 avril. 

Dans un commentaire adressé à la Société norvégienne du cancer, Toppe déclare ce qui suit :

« La législation actuelle est très difficile à comprendre, tant pour les professionnels de la santé que pour les patients. » C'est insoutenable. Le Parlement doit maintenant faire le ménage. Nous ne pouvons pas accepter que des patients malades n’aient pas accès aux services de santé nécessaires, ou que des proches soient laissés sans soutien ni orientation dans des situations difficiles, parce que la législation n’est pas claire et n’est pas conviviale. Malgré un large consensus sur la nécessité d’une telle révision, celle-ci n’a pas eu lieu. Avec une majorité au Storting, j’attends du ministre de la Santé qu’il donne désormais la priorité à ce travail et qu’il entame immédiatement une révision de la législation. « Les associations de patients et d’intérêts ainsi que les communautés professionnelles doivent également être impliquées dans ce travail. »

La voie à suivre

Il est désormais important de se mobiliser pour que le ministre de la Santé soulève cette question au plus vite. La Société norvégienne du cancer demandera au ministre de la Santé de nommer un comité public (NOU) pour réviser la loi sur les droits des patients et des utilisateurs dans le but d'améliorer et de simplifier le texte juridique. Le comité doit avoir pour mandat de clarifier la loi actuelle et de veiller à ce qu’elle devienne plus compréhensible et plus conviviale. 

Nous fournirons une nouvelle mise à jour après que le Storting aura examiné la question le 10 avril.

Un grand merci à la Société danoise du cancer pour avoir pris l’initiative de cet appel !

Ci-dessous, vous pouvez lire la pétition à laquelle les Mères Lionnes ont participé :