sjelden diagnose Arkiver

ஒஸ்லோவில் மனித மரபியலில் ஒரு தொழில்முறை சந்திப்பில் விளக்கக்காட்சி

தற்போதைய நிகழ்வுகள், ஒன்றாக எடுத்துச் செல்லுங்கள், குழந்தை நோய்த்தடுப்பு, தொழில்முறை நாள், சொற்பொழிவு, நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையுடன் வாழ்க்கை, சிறப்பு சுகாதார சேவை, எங்கள் வேலை / சிங்க தாய்மார்கள்

Torsdag 9. november deltok Beate Søraunet fra Bære sammen-prosjektet vårt på et fagmøte innenfor humangenetikk i Oslo. Her ble det blant annet snakket om nyfødtscreening, og den nye behandlingen som nå er tilgjengelig for barn som fødes med metakromatisk leukodystrofi (MLD). Beate bidro til fagdagen ved å holde et innlegg om dagliglivets utfordringer for familier […]

ஒஸ்லோவில் மனித மரபியலில் ஒரு தொழில்முறை சந்திப்பில் விளக்கக்காட்சி மேலும் படிக்க »

நோயாளியின் சோதனை பதிலில் குடியிருப்பாளர்களுக்கான ஒத்திவைக்கப்பட்ட அணுகல் தொடர்பான ஆலோசனை உள்ளீடு

தற்போதைய நிகழ்வுகள், குழந்தை நோய்த்தடுப்பு, டிஜிட்டல்மயமாக்கல், கேட்டல், உள்ளீடு, ஆர்வமுள்ள அரசியல் வேலை, சிறப்பு சுகாதார சேவை, எங்கள் வேலை / சிங்க தாய்மார்கள்

Direktoratet for e-helse inviterte Løvemammaene til skriftlig høring angående utsatt innsyn for innbyggere i Pasientens prøvesvar og prinsipper for dette. I arbeidet med prosjektet Pasientens prøvesvar og innsyn for innbygger er det besluttet å utvikle felles prinsipper for utsatt innsyn i prøvesvar for innbygger. Det har vært diskusjoner rundt etablering av en logisk forsinkelsesmekanisme for

நோயாளியின் சோதனை பதிலில் குடியிருப்பாளர்களுக்கான ஒத்திவைக்கப்பட்ட அணுகல் தொடர்பான ஆலோசனை உள்ளீடு மேலும் படிக்க »

அரிதான நோயறிதல் - இப்போது என்ன?

உரிமைகள், தற்போதைய நிகழ்வுகள், சிங்க தாய் குறிப்புகள், ஆலோசனை மற்றும் குறிப்புகள் / சிங்க தாய்மார்கள்

Det å være forelder til et barn som får en sjelden diagnose kan være og er tøft. Man møter ofte på utfordringer hvor det kan være vanskelig å vite hvor man skal vende seg for hjelp, man kan føle seg alene og har ofte mange spørsmål og få svar. I dette skrivet har vi forsøkt

அரிதான நோயறிதல் - இப்போது என்ன? மேலும் படிக்க »

ஹெலன்

ஒரு கருத்தை விடுங்கள் / Snapchat, எங்கள் கதைகள் / சிங்க தாய்மார்கள்

Styreleder i regionslaget Løvemammaene Midt, og fast snapper på Snapchat-kanalen. Bosted: Trøndelag. Sivilstatus: Samboer og fem barn, der de tre yngste er våre felles barn. Yngstemann har Noonan syndrom. Hva gjør jeg? Er utdannet barnehagelærer, jobber i en kommunal barnehage, men har for tiden 80 % pleiepenger. Samboer driver eget lastebilfirma, og jeg hjelper til

ஹெலன் மேலும் படிக்க »

ஜேன்

ஒரு கருத்தை விடுங்கள் / Snapchat, எங்கள் கதைகள் / சிங்க தாய்மார்கள்

Fast snapper for Løvemammaene, og en del av Løvemammaenes Bære sammen-prosjekt. Bosted: Rogaland. Sivilstatus: Gift med Øystein og har tre gutter. Mellomste, Lucas, ble 5 år gammel og døde 16. desember 2021. Hva gjør jeg? Jobber som butikksjef. Historien om Lucas: Lucas ble født i 2016. Vi tok det som verdens største selvfølge at vi

ஜேன் மேலும் படிக்க »

NINA B.

ஒரு கருத்தை விடுங்கள் / எங்கள் கதைகள் / சிங்க தாய்மார்கள்

Prosjektleder i Løvemammaenes hjelpetjeneste, varamedlem til i Løvemammaenes sentralstyre, samt sporadisk gjestesnapper. Bor i Moss. Gift og mamma til 3 barn. Jeg er utdannet sosionom med videreutdanning i barn og tilknytning (COS terapeut). Jeg jobber terapeutisk med foreldre som har barn med tilknytningsvansker og tar oppdrag som sosionom. Jeg har mange års erfaring som barnevernkonsulent

NINA B. மேலும் படிக்க »

EDVIND BLE GITT TO PROSENT SJANSE TIL Å OVERLEVE

ஒரு கருத்தை விடுங்கள் / ஊடகம், தற்போதைய நிகழ்வுகள், உறுப்பினர்களிடமிருந்து கதைகள் / சிங்க தாய்மார்கள்

I seks lange måneder gikk hun rundt og planla en begravelse. Alt fra blomster på kisten til hvem som skulle få være der med dem. Skulle hun si noe? Ville de holde den lille kroppen? Skulle andre få lov til å holde ham? Hvilke klær skulle han ha på seg? Hva med storebror midt oppe

EDVIND BLE GITT TO PROSENT SJANSE TIL Å OVERLEVE மேலும் படிக்க »