La lucha por los derechos de los niños

Løvemammaene es una organización independiente del diagnóstico que trabaja para informar y mejorar los derechos de los niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales. Nos apasiona el apoyo, la libertad y la igualdad para toda la familia.

Derechos

Puede tener derecho a diversas prestaciones y regímenes de asistencia para la supervisión, la atención y el cuidado de niños y jóvenes con enfermedades y/o variaciones funcionales.

el servicio de ayuda

Es difícil estar solo en los procesos de solicitud y apelación, pero podemos guiarlo y ayudarlo a manejar el sistema y cómo redactar una buena solicitud.

Conferencia

Ofrecemos conferencias individuales, participación en veladas temáticas, grandes jornadas profesionales y conferencias. Contamos con varios oradores experimentados y recibimos muy buenos comentarios.

Nuestro trabajo

Lea más sobre nuestro trabajo con niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales, así como con sus familias. Trabajamos tanto a nivel organizativo como político y con ayuda y apoyo directo a los miembros.

Apoyanos

Løvemammaene es una organización política voluntaria basada en intereses que trabaja para informar y mejorar los derechos de niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales. Se estima que en un momento dado hay alrededor de 8.000 niños en Noruega que padecen una enfermedad que limita o pone en peligro la vida.

BENEFICIOS PARA MIEMBROS

Juntos somos fuertes

Conviértete en miembro de una comunidad verdaderamente única

Revista digital de membresía todos los meses.
Mejores derechos, mayor conocimiento e igualdad
Haz nuevas amistades y obtén consejos y experiencias.
Oportunidad de convertirse en uno de nuestros especialistas
Contribuir financieramente a nuestro trabajo organizacional.
Acceso a nuestros grupos cerrados en Facebook
Danos peso y poder en nuestras luchas.

Únase a reuniones de miembros, veladas temáticas, reuniones anuales, etc.
Obtenga seguimiento y apoyo de nuestro proyecto de paliación infantil Bære sammen
Obtenga ayuda para su hijo a través de nuestro proyecto escolar y de jardín de infancia "¡Cuando sonó el reloj!"
Obtenga asistencia con solicitudes y quejas, así como orientación y asesoramiento del servicio de ayuda de Løvemammaene.

BENEFICIOS PARA MIEMBROS

Juntos somos fuertes

Únase a una comunidad completamente única como miembro de la organización Løvemammaene.

Mejores derechos, mayor conocimiento e igualdad
Únase a reuniones de miembros, veladas temáticas, reuniones anuales, etc.
Acceso a nuestros grupos cerrados en Facebook
Obtenga asistencia con solicitudes y quejas, así como orientación y asesoramiento del servicio de ayuda de Løvemammaene.
Obtenga seguimiento y apoyo de nuestro proyecto de paliación infantil Bære sammen
Obtenga ayuda para su hijo a través de nuestro proyecto escolar y de jardín de infancia "¡Cuando sonó el reloj!"
Oportunidad de convertirse en uno de nuestros especialistas
Haz nuevas amistades y obtén consejos y experiencias.
Revista digital de membresía todos los meses.
Danos peso y poder en nuestras luchas.
Contribuir financieramente a nuestro trabajo organizacional.

Asuntos actuales

Asuntos actuales, llevar juntos, coordinadora infantil, Conferencia, La vida con un niño enfermo, El servicio de salud especializado., Nuestro trabajo

Conferencia para estudiantes de la asociación FRESK en NTNU Campus Gjøvik

19 de abril de 2024

Asuntos actuales, Audiencia, Aporte, Trabajo político de interés., Servicios municipales, La vida con un niño enfermo, Equipos regionales, Hermanos como parientes más cercanos, Nuestro trabajo

Consulta de aportación al plan de prevención del abandono y dificultades de conducta

19 de abril de 2024

Asuntos actuales, Ocio y cultura, Trabajo político de interés., Certificado de acompañamiento, Equipos regionales, Nuestro trabajo

No hay límite de edad para los certificados de acompañante en el municipio de Hadsel

17 de abril de 2024

Asuntos actuales, Hospital amigo de los niños, Audiencia, Aporte, Trabajo político de interés., La vida con un niño enfermo, Hermanos como parientes más cercanos, El servicio de salud especializado., Transporte, Nuestro trabajo

Entradas de consulta sobre cambios en las regulaciones de viaje de pacientes.

7 de abril de 2024

Asuntos actuales, Audiencia, Aporte, Trabajo político de interés., Equipos regionales, El servicio de salud especializado., Nuestro trabajo

Aportaciones de consulta sobre la reducción de servicios en Klinikk Alta

1 de abril de 2024

Asuntos actuales, llevar juntos, paliación infantil, dia profesional, Conferencia, Investigaciones y estudios, La vida con un niño enfermo, Nuestro trabajo

Conferencia en Bodo

20 de marzo de 2024

Actividades

28 abril, 2024