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Sobre las Madres León

Løvemammaene es una organización independiente del diagnóstico que trabaja para informar y mejorar los derechos de los niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales. Nos apasiona el apoyo, la libertad y la igualdad para toda la familia.

Sobre las Madres León

Madres leonas, nos llamaban. Éramos un grupo de madres que rugimos en protesta contra algunos de los desastrosos cambios del gobierno de Solberg en el plan de subsidios para cuidados. Leonas, porque apretamos los dientes, luchamos por nuestros hijos y no nos rendimos hasta salir adelante. Probablemente todos los padres se han sentido leones alguna vez, ya sean madres o padres. Nosotros, que somos padres de niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales, tenemos que ponernos la melena de león con más frecuencia.

Tras el primer otoño de la campaña de dinero para cuidados, nació el canal Snapchat Løvemammaene. Aquí, entre 12 y 14 fotógrafos habituales hablan de la vida con niños gravemente enfermos. El canal rápidamente se hizo muy popular y hoy tiene aprox. cerca de 100.000 seguidores.

Un año después del lanzamiento de la acción de subsidio de cuidados, continuamos la lucha por un sistema de subsidio de cuidados justo. La campaña tuvo tanto éxito que Bård Vegar Solhjell y Ketil Raknes nos mencionan en el libro Jakta på makta: "...las madres que se convirtieron en cabilderas hicieron la mayoría de las cosas correctas (...) Tenían un objetivo claro y una estrategia. Se basaron en hechos y conocimientos y pusieron sus argumentos en una perspectiva social. Ellos fijaron la agenda en los medios y consiguieron embajadores". En el Año Nuevo 2018, Audun Lysbakken nombró la acción de dinero para cuidados y Løvemammaene el nombre del año.

El éxito de la campaña de dinero para cuidados y el gran interés en torno al canal Snapchat nos hicieron sentir bien. Había muchas más batallas por librar por los derechos de los niños y jóvenes con enfermedades y variaciones funcionales. Habíamos adquirido mucha experiencia y estábamos listos para poner el conocimiento en un sistema: el 21 de febrero de 2019 fundamos la organización Løvemammaene.

Durante el tiempo que hemos existido, hemos estado activos en los medios de comunicación, en reuniones con políticos y organizaciones. Hemos utilizado nuestro canal de influencia más fuerte: las redes sociales. Hemos recibido varios avances en el caso del subsidio de enfermería, hemos conseguido el derecho a conservar prestaciones complementarias para estancias hospitalarias de larga duración, así como 30 millones de coronas noruegas en fondos destinados a los equipos de cuidados paliativos infantiles en todo el país. También hemos incluido otros temas en el orden del día, como BPA para los niños y la necesidad de atención sanitaria en BPA, el derecho a una lengua y la necesidad de incorporar ASK en la Ley de la Lengua, hemos trabajado para eliminar el límite de edad para los certificados de acompañante en todos los municipios del país, y no menos importante hemos puso de relieve la falta de seguridad jurídica para los niños y las enfermedades juveniles o las variaciones funcionales en Noruega.

También tenemos la suerte de contar con varios especialistas en Løvemammaene, que trabajan de manera específica y decidida en cuestiones muy específicas que nos conciernen. Nuestros especialistas son miembros comprometidos y conocedores, apasionados por ayudar a hacer de la sociedad un lugar mejor para nuestros niños. Puedes leer más sobre esto aquí las personas de recursos nuestro.

En 2021 iniciamos el proyecto de paliación infantil de nuestros dos llevar juntos y el servicio de ayuda Løvemammaenes. llevar juntos ayuda a nuestros miembros que tienen hijos con enfermedades potencialmente mortales y/o esperanzas de vida más cortas. Bære together funciona como equipo ambulatorio para estas familias y como parte del servicio de apoyo. Además, llegan a políticos y a la comunidad profesional, participan en proyectos de investigación y dan conferencias. El servicio de ayuda de Løvemammaene es un servicio muy importante e indispensable para nuestros miembros. Es un servicio que apoya, orienta y ayuda a las familias en todo lo que quieran y necesiten ante el sistema de apoyo, incluyendo solicitudes, quejas, reuniones de asistencia, etc. Solo en 2022 ayudamos a un total de 400 familias socias. Todos los empleados del servicio de ayuda tienen tanto su propia experiencia como padres de leones como los conocimientos especializados necesarios. Puedes leer más sobre el servicio de ayuda de Løvemammaeneen aquí.

Durante 2022, fundamos 4 equipos regionales: Norte, Centro, Oeste y Sudeste. Los equipos regionales crean ofertas locales para los miembros, participan en comités de usuarios locales, además de involucrarse e influir en las políticas de intereses en los municipios y condados de su región. Puedes leer más sobre esto aquí los equipos regionales el nuestro aquí.  

Puedes ponerte en contacto con nosotros en el panel central aquí.

Saludos, junta central

De izquierda a derecha: Hanne Svensrud, Nina Herigstad, Marianne Lium, Gunn Helen Ege, Sandra Mildh, Janne Fjelde Thu, Marlene Ramberg, Guri Wevelstad, Elin Gunnarsson, Bettina Lindgren, Eline Grelland Røkholt y Lene Nilsen. No en la foto: Helle Cecilie Palmer y Jannicke Sivertsen. Foto: CF-Wesenberg.
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