Om Løvemammaene

«Матері-левиці» – це організація, незалежна від діагнозу, яка працює над навчанням та покращенням прав дітей та молоді з хронічними захворюваннями та різними потребами підтримки. Ми прагнемо підтримки, свободи та рівності для всієї родини.

Om Løvemammaene

«Матері-левиці», – так нас називали. Ми були групою матерів, які ревіли на знак протесту проти деяких катастрофічних змін уряду Сольберг у схемі допомоги по догляду. Матері-левиці, бо ми гострили свої кігті, боролися за своїх дітей і не здавались, доки не перемогли. Усі батьки, мабуть, іноді почувалися левами, незалежно від того, чи вони матері, чи батьки. Однак нам, батькам дітей та молоді з хворобами та інвалідністю, доводиться ще частіше брати участь у боротьбі з левовими кігтями. Після першої осені кампанії з допомоги по догляду народився канал Snapchat Løvemammaene. Тут група постійних фотографів розповідає про життя з хронічно хворими дітьми та молоддю. Канал швидко став дуже популярним і сьогодні має майже 100 000 підписників.

Через рік після початку акції допомоги на догляд ми продовжили боротьбу за справедливу схему допомоги на догляд. Кампанія була настільки успішною, що нас згадали в книзі Jakta på makta Борда Вегара Солх’єлла та Кетіла Ракнеса: «...матері, які стали лобістами, робили більшість правильних речей (...) Вони мали чітку мету та стратегія. Вони базувалися на фактах і знаннях і викладали свої аргументи в суспільній перспективі. Вони встановлювали порядок денний у ЗМІ та залучали послів». У Новий 2018 рік Аудун Лісбаккен назвав акцію «Гроші на догляд», а Льовемаммаене – назвою року.

Успіх кампанії з надання грошей на догляд та величезний інтерес до каналу Snapchat змусив нас попітніти. Було ще так багато битв за права наших дітей та молоді. Ми здобули багато досвіду і були готові втілити свої знання в систему: 21 лютого 2019 року ми заснували організацію Løvemammaene.

Протягом часу нашого існування ми були активними у ЗМІ, на зустрічах з політиками та організаціями. Ми використовували наш найсильніший канал впливу – соціальні мережі. Ми досягли кількох успіхів у справі про допомогу на догляд, забезпечили право на збереження допомоги під час тривалого перебування в лікарні, 30 мільйонів норвезьких крон цільових коштів для дитячих паліативних команд по всій країні, а також те, щоб усі анестезіологічні та перев'язувальні матеріали були безкоштовними для дітей віком до 16 років. Ми також поставили на порядок денний інші питання, такі як BPA для дітей та необхідність медичного обслуговування в BPA, право на мову та необхідність включення ASK до Закону про мови, ми працювали над скасуванням вікового обмеження для сертифікатів супроводу у всіх муніципалітетах країни, зменшенням застосування сили до дітей у системі охорони здоров'я, і, що не менш важливо, ми звернули увагу на відсутність правової визначеності для дітей та молоді з хронічними/важкими захворюваннями та різними потребами в допомозі в Норвегії. Напередодні 2025 року нарешті відбувся прорив, за який боролися та чекали багато груп інтересів, включаючи Левиних матерів; Конвенція ООН про права інвалідів (КПІ) була включена до норвезького законодавства.

У 2021 році ми розпочали обидва наші проєкти паліації дітей Carry Together а у 2022 році ми розпочали пілотний проєкт під назвою Служба допомоги матерям лева. Carry Together допомагає нашим членам, які мають дітей із небезпечними для життя хворобами та/або скороченою тривалістю життя. «Bære Sammen» функціонує як амбулаторна команда для цих сімей, а в період 2022-2024 років як невід’ємна частина служби допомоги. Крім того, Бере Саммен спілкується з політиками та науковцями, бере участь у дослідницьких проєктах та читає лекції. «Carrying Together» («Спільне носіння») досі є активним проєктом завдяки підтримці Норвезького директорату охорони здоров’я.

Служба допомоги «Матері-левиці» була дуже важливою та незамінною для наших членів, які, на жаль, не отримали підтримки для продовження роботи після завершення проектного періоду 31.12.24. Це була служба, яка надавала підтримку, керівництво та допомогу нашим сім'ям-членам. Це може бути допомога особою з питань підтримки під час зустрічей із системою допомоги, допомога у написанні заяв та скарг, альтернативні експертні оцінки та складання карт потреб і прав тощо. Протягом періоду дії проекту ми допомогли загалом 2072 сім'ям-членам. Усі працівники служби підтримки мали як особистий досвід батьків левів, так і необхідну професійну експертизу. Ви можете дізнатися більше про Службу допомоги матерям-левам. тут.

Протягом 2022 та 2023 років ми заснували 5 регіональних команд: Північ, Середина, Захід, Південь та Схід. Регіональні команди дуже важливі для організації та охоплюють Норвегію від Нордкап до Ліндеснеса, і їх можна знайти в кількох малих та великих містах. Тут вони створюють низку чудових місцевих пропозицій для членів, включаючи батьківські збори, кафе допомоги, сімейні зустрічі, зустрічі братів і сестер, а також поїздки та терапію. Вони також беруть участь у місцевих комітетах та радах користувачів, їх видно в місцевих газетах, а також беруть участь і впливають на політику інтересів у муніципалітетах та округах свого регіону. Тут ви можете дізнатися більше про команди області наш.

Окрім численних чудових заходів, які організовують наші регіональні клуби, Løvemammaene щомісяця проводить для наших членів низку інформативних та корисних вебінарів з прав та актуальних тем. Це важлива частина нашої пропозиції щодо членства, оскільки вона спрямована на те, щоб надати батькам необхідні знання та таким чином підготувати їх до майбутнього та того, що для багатьох буде довгим життям у системі підтримки.

Сподіваємося, що це дало вам трохи уявлення про те, хто такі Левиці-Матері та над чим ми працюємо.

Ви можете зв'язатися з нами на центральній дошці тут.

З повагою, Центральна рада

Om Løvemammaene

Om Løvemammaene

Категорії