Om Løvemammaene

Løvemammaene er en diagnoseuavhengig organisasjon som jobber med å opplyse om og forbedre rettighetene til barn og unge med kronisk sykdom og ulike hjelpebehov. Vi brenner for støtte, frihet og likestilling til hele familien.

Om Løvemammaene

«Løvemammaer», ble vi kalt. Vi var en gruppe mødre som brølte i protest mot enkelte av Solberg-regjeringens katastrofale endringer i pleiepengeordningen. Løvemammaer, fordi vi kvesset klørne, kjempet for barna våre og ga oss ikke før vi vant gjennom. Alle foreldre har vel følt seg som løver iblant, enten de er mødre eller fedre. Men, vi som er foreldre til barn og unge med sykdom og funksjonshindring må ekstra ofte ta løvehammen på. I kjølvannet av pleiepengeaksjonens første høst, ble Snapchat-kanalen Løvemammaene født. Her forteller en gruppe faste snappere om livet med kronisk syke barn og unge. Kanalen har raskt blitt svært populær, og har i dag nærmere 100 000 følgere.

Ett år etter at pleiepengeaksjonen blåste i gang, fortsatte vi kampen for en rettferdig pleiepengeordning. Aksjonen var så vellykket at vi ble omtalt i boka Jakta på makta av Bård Vegar Solhjell og Ketil Raknes: «…mødrene som ble lobbyister, gjorde det meste rett (…) De hadde et klart mål, og en strategi. De baserte seg på fakta og kunnskap og satte argumentene sine inn i et samfunnsperspektiv. De satte dagsorden i mediene og skaffet seg ambassadører.» Ved nyttår 2018 kåret Audun Lysbakken pleiepengeaksjonen og Løvemammaene til årets navn.

Gjennomslaget i pleiepengeaksjonen og den enorme interessen rundt Snapchat-kanalen gjorde at vi fikk blod på tann. Det var så utrolig mange flere kamper å kjempe for rettighetene til våre barn og unge. Vi hadde gjort oss mange erfaringer, og vi var klare for å sette kunnskapen i system: Den 21. februar 2019 stiftet vi organisasjonen Løvemammaene.

I løpet av tiden vi har eksistert, har vi vært aktive i media, i møter med politikere og organisasjoner. Vi har benyttet oss av vår sterkeste påvirkningskanal – sosiale medier. Vi har fått flere gjennomslag i pleiepengesaken, sikret retten til å beholde hjelpestønad ved langvarige sykehusopphold, 30 millioner kroner i øremerkede midler til barnepalliative team i hele landet, og at alt bedøvelses- og bandasjemateriell skal være gratis for barn under 16 år. Vi har også satt andre saker på dagsorden, som f.eks. BPA til barn og behovet for helsehjelp i BPA, retten til et språk og behovet for å innlemme ASK i språkloven, vi har jobbet for å fjerne aldersgrensen for ledsagerbevis i alle landets kommuner, redusere tvangsbruk mot barn i helsevesenet, og ikke minst har vi satt søkelyset på den manglende rettssikkerheten for barn og unge med kronisk/alvorlig sykdom og ulike hjelpebehov i Norge. På tampen av 2025 kom endelig gjennomslaget mange interesseorganisasjoner – inkludert Løvemammaene – har kjemper for og ventet på; CRPD (FNs-konvensjonen for mennesker med kronisk sykdom og funksjonshindring) ble inkorportert i norsk lov.

I 2021 startet vi både barnepalliasjonsprosjektet vårt Bære Sammen og i 2022 startet vi et pilotprosjekt kalt Løvemammaenes hjelpetjeneste. Bære Sammen bistår medlemmene våre som har barn med livstruende sykdommer og/eller forventet forkortet levetid. Bære Sammen fungerer både som et ambulant team til disse familiene, samt i perioden 2022-2024 som en integrert del av hjelpetjenesten. I tillegg når Bære Sammen ut til politikere og fagmiljø, deltar i forskningsprosjekter og holder foredrag. Bære Sammen er fortsatt et aktivt prosjekt den dag i dag, takket være støtte fra Helsedirektoratet.

Løvemammaenes hjelpetjeneste var et svært viktig og uunnværlig tilbud for medlemmene våre, som dessverre ikke fikk støtte til videre drift etter endt prosjektperiode 31.12.24. Dette var en tjeneste som ga støtte, veiledning og hjelp til medlemsfamiliene våre. Det kunne være som støtteperson i møte med hjelpeapparatet, hjelp til å skrive søknader og klager, alternative sakkyndige vurderinger, og kartlegging av behov og rettigheter mv. I løpet av prosjektperioden hjalp vi hele 2072 medlemsfamilier. Alle som var ansatt i hjelpetjenesten hadde både egenerfaring som løveforeldre og nødvendig fagkompetanse. Dere kan lese mer om Løvemammaenes hjelpetjeneste her.

I løpet av 2022 og 2023 stiftet vi 5 regionslag: Nord, Midt, Vest, Sør og Øst. Regionslagene er svært viktige for organisasjonen og dekker Norge fra Nordkapp til Lindesnes, og er å finne i flere små og store steder og byer. Her skaper de en rekke flotte lokale tilbud for medlemmer, bl.a. foreldretreff, hjelpecafé, familietreff, søskentreff og tur & terapi. De deltar også i lokale brukerutvalg og råd, er synlige i lokalavisene, samt engasjerer seg og påvirker interessepolitisk i kommuner og fylker i sin region. Her kan dere lese mer om regionslagene våre.

I tillegg til de mange flotte arrangementene som regionslagene våre står for, så holder Løvemammaene på månedlig basis en rekke informative og nyttige webinarer om rettigheter og relevant tematikk for våre medlemmer. Dette er en viktig del av medlemstilbudet vårt, fordi det handler om å gi foreldre nødvendig kunnskap og dermed ruste dem for fremtiden, og det som for mange vil bli et langt liv i hjelpeapparatet.

Vi håper dette ga dere et lite innblikk i hvem Løvemammaene er, og hva vi jobber med.

Dere kan komme i kontakt med oss i sentralstyret her.

Hilsen sentralstyret