Løvemammaene er en diagnoseuavhengig organisasjon som jobber med å opplyse om og forbedre syke og funksjonshemmede barn og unges rettigheter i Norge.
Du kan ha rett på ulike stønader og hjelpeordninger ved omsorg og pleie av syke og/eller funksjonshemmede barn.
Vi jobber for å opplyse om, forberede og sikre syke og funksjonshemmede barn og deres familiers rettigheter i Norge, herunder likeverd, likestilling og frihet til å leve meningsfulle liv.
Dere kan følge hverdagen vår, både gleder og sorger, kamper og seiere, på Snapchat.
Både styret og de faste snapperne i Løvemammaene er like forskjellige som våre medlemmer og har alle ulikt utgangspunkt og variert bakgrunn. Denne sammensetningen gjør at vi sitter med bred erfaring og kunnskap, og sammen klarer å sette oss grundig inn i saker og arbeid for organisasjonen, samt formidle og bistå alle som kontakter oss – enten det er via Snapchat-kanalen eller gjennom styret.
For å lese mer om den enkelte løvemamma kan dere trykke dere inn på våre historier.
Løvemammaene har sendt skriftlig innspill til Representantforslag om å bedre barns utearealer og oppvekstmiljø – Dokument 8:166 S (2020-2021). Vi har hatt særlig fokus på reell universell utforming i vårt innspill,
Løvemammaene, med Elin i spissen, har høsten og vinteren 2020 jobbet mye og intensivt med ASK (alternativ og supplerende kommunikasjon), enklere forklart symbolspråk. Både gjennom samarbeidsmøter med andre organisasjoner og foreninger i språkmiljøet, og
Vi er mange foreldre som har stått i svært mange holde-situasjoner, gjentatte ganger, fordi vi har trodd at noe må bare gjennomføres under sykehusinnleggelser. Særlig når man som mor eller
© Løvemammaene | by Digi.Space
