Løvemammaene er en diagnoseuavhengig organisasjon som jobber med å opplyse om og forbedre rettighetene til barn og unge med sykdom og funksjonsvariasjon. Vi brenner for støtte, frihet og likestilling til hele familien.
Du kan ha rett på ulike stønader og hjelpeordninger ved tilsyn, pleie og omsorg for barn og unge med sykdom og/eller funksjonsvariasjon.
Det er tøft å stå alene i søknads- og klageprosesser i. Vi kan veilede og hjelpe i møte med systemet og hvordan skrive en god søknad.
Vi tilbyr enkeltforedrag, deltakelse på temakvelder, større fagdager og konferanser. Vi har flere erfarne foredragsholdere og vi får veldig gode tilbakemeldinger.
Les mer om vårt arbeid for barn og unge med sykdom og funksjonsvariasjon, samt deres familier. Vi jobber både organisatorisk, interessepolitisk og med direkte hjelp og støtte til medlemmer.
Bli med i et helt unikt fellesskap som medlem i organisasjonen Løvemammaene.
Både styremedlemmene, komitémedlemmene og de faste snapperne i Løvemammaene er forskjellige, med ulikt utgangspunkt, kompetanse og bakgrunn. Denne sammensetningen gjør at vi sitter med bred erfaring og kunnskap, og sammen klarer å sette oss grundig inn i saker og arbeid for organisasjonen, samt formidle og bistå alle som kontakter oss – enten det er via våre sosiale medier eller gjennom styret.
For å lese mer om den enkelte løvemamma og løvepappa kan dere trykke dere inn på våre historier. Dere kan også følge hverdagen vår, både gleder og sorger, kamper og seiere, på Snapchat.
Løvemammaenes sykehusbarnkomité med Mari Hansen i spissen har levert inn høringsinnspill til Helse- og omsorgsdepartementet ang. forslag til endring i forskriftshjemmelen knyttet til nasjonal kjernejournal i pasientjournalloven § 13. Les
I dag var Løvemammaene i Nord-Norge og holdt foredrag for ansatte ved barneklinikken og seksjon for klinisk støtte på Nordlandssykehuset Vesterålen. Fokuset var på den krisen det er å få
Hurra!!! Med jublende glede og stor ærefrykt mottok vi i dag nyheten fra Helsedirektoratet om at Bære sammen, som er barnepallisjonsprosjektet til Løvemammaene, vil motta et tilskudd på hele 2,2
I kveld gjennomførte Marianne og Karoline fra sentralstyret i Løvemammaene den første foreldresamlingen i Trondheim. Det var stort oppmøte og fullbooket med 64 påmeldte! Utrolig stas! Det var veldig hyggelig
Erfaringer som mor til barn med funksjonsvariasjon stod i fokus da Løvemammaene holdt foredrag på en fagutviklingsdag for ansatte ved dagsentrene i Oslo 17. januar i år. Bente Berg fra
I dag var Løvemammaene i dialogmøte med statsråd Odin Bohmann i Kultur- og likestillingsdepartementet, som har ansvaret for språk og språkloven i Norge. Vi var der for å snakke om
Løvemammaene mottar støtte til ulike prosjekter fra både stiftelser, fond og helseforetak.
Helsedirektoratet har finansiert Løvemammaenes barnepalliasjonsprosjekt Bære sammen med 1,2 millioner kroner siden 2021. Fordi ingen skal måtte bære sitt alvorlig syke barn alene.
Kavli har støttet Løvemammaenes hjelpetjeneste med en halv million kroner i 2022 og har med det hjulpet oss å sikre videre drift av et av våre viktigste prosjekter rettet mot medlemmene våre.
Stiftelsen Dam støtter Løvemammaenes hjelpetjeneste med nesten 1,5 millioner kroner over en 3-årsperiode og har med det hjulpet oss å sikre videre drift av et av våre viktigste prosjekter rettet mot medlemmene våre.
Helse Vest har støttet Løvemammaenes opplysningsarbeid og kunnskapsformidling siden 2021.
Helse Sør-Øst har støttet Løvemammaenes opplysningsarbeid og kunnskapsformidling siden 2021.
Helse Midt-Norge har støttet Løvemammaenes opplysningsarbeid og kunnskapsformidling siden 2022.
Helse Nord har støttet Løvemammaenes opplysningsarbeid og kunnskapsformidling siden 2022.
Stiftelsen Sophies Minde har i forbindelse med oppstart av Løvemammaenes hjelpetjeneste støttet prosjektet i 2022.
DNB Sparebankstiftelsen har støttet oss med en halv million kroner til Løveparken på Rikshospitalet i 2022/2023.
