Recherche
Fermez ce champ de recherche.

À propos des Mères Lions

Løvemammaene est une organisation indépendante du diagnostic qui œuvre pour informer et améliorer les droits des enfants et des jeunes atteints de maladies et de variations fonctionnelles. Nous sommes passionnés par le soutien, la liberté et l'égalité pour toute la famille.

À propos des Mères Lions

Mères lions, on nous appelait. Nous étions un groupe de mères qui ont protesté contre certaines des modifications désastreuses apportées par le gouvernement Solberg au système d'allocation de soins. Lionnes, parce que nous avons serré les dents, nous nous sommes battues pour nos enfants et n'avons pas abandonné jusqu'à ce que nous ayons gagné. Tous les parents se sont probablement parfois sentis comme des lions, qu'ils soient mères ou pères. Nous, parents d'enfants et de jeunes atteints de maladies et de variations fonctionnelles, devons très souvent revêtir la crinière de lion.

À la suite du premier automne de la campagne Care Money, la chaîne Snapchat Løvemammaene est née. Ici, 12 à 14 vivaneaux réguliers parlent de la vie avec des enfants gravement malades. La chaîne est rapidement devenue très populaire et compte aujourd'hui env. près de 100 000 abonnés.

Un an après le lancement de l’action sur l’allocation de soins, nous avons continué à lutter pour un système d’allocation de soins équitable. La campagne a connu un tel succès que nous avons été mentionnés dans le livre Jakta på makta de Bård Vegar Solhjell et Ketil Raknes : "...les mères qui sont devenues lobbyistes ont fait la plupart des bonnes choses (...) Elles avaient un objectif clair et un stratégie. Ils se sont basés sur des faits et des connaissances et ont placé leurs arguments dans une perspective sociétale. Ils ont établi l'ordre du jour dans les médias et ont recruté des ambassadeurs. » Lors du Nouvel An 2018, Audun Lysbakken a nommé l'action Care Money et Løvemammaene le nom de l'année.

Le succès de la campagne Care Money et l’énorme intérêt suscité par la chaîne Snapchat nous ont fait du bien. Il y a eu bien d’autres batailles pour défendre les droits des enfants et des jeunes atteints de maladies et de déficiences fonctionnelles. Nous avions acquis beaucoup d'expérience et étions prêts à mettre ces connaissances dans un système : le 21 février 2019, nous avons fondé l'organisation Løvemammaene.

Depuis que nous existons, nous avons été actifs dans les médias, lors de réunions avec des hommes politiques et des organisations. Nous avons utilisé notre principal canal d’influence : les médias sociaux. Nous avons obtenu plusieurs avancées dans le dossier des allocations de soins, obtenu le droit de conserver des prestations supplémentaires pour les séjours hospitaliers de longue durée, ainsi que 30 millions NOK de fonds réservés aux équipes de soins palliatifs pour enfants dans tout le pays. Nous avons également mis d'autres questions à l'ordre du jour, comme BPA pour les enfants et la nécessité de soins de santé en BPA, le droit à une langue et la nécessité d'incorporer ASK dans la loi linguistique, nous avons travaillé pour supprimer la limite d'âge pour les certificats d'accompagnement dans toutes les municipalités du pays, et pas des moindres nous avons mettre en lumière le manque de sécurité juridique pour les enfants et les maladies juvéniles ou les variations fonctionnelles en Norvège.

Nous avons également la chance d'avoir plusieurs personnes ressources à Løvemammaene, qui travaillent spécifiquement et résolument sur des problématiques très spécifiques qui nous concernent. Nos personnes ressources sont des membres engagés et compétents, passionnés par la contribution à faire de la société un endroit meilleur pour nos enfants. Vous pouvez en savoir plus ici les personnes ressources les notres.

En 2021, nous avons lancé notre projet de soins palliatifs pour enfants Porter ensemble et le service d'aide Løvemammaenes. Porter ensemble aide nos membres qui ont des enfants atteints de maladies potentiellement mortelles et/ou dont l’espérance de vie est raccourcie. Bære fonctionne ensemble à la fois comme une équipe ambulatoire pour ces familles et comme élément du service de soutien. En outre, ils s'adressent aux politiciens et à la communauté professionnelle, participent à des projets de recherche et donnent des conférences. Le service d'aide de Løvemammaene est un service très important et indispensable pour nos membres. Il s'agit d'un service qui soutient, guide et aide les familles dans tout ce qu'elles souhaitent et ce dont elles ont besoin dans leurs relations avec le système de soutien, y compris les demandes, les plaintes, les réunions d'assistance, etc. Rien qu’en 2022, nous avons aidé un total de 400 familles membres. Tous les collaborateurs du service d'aide possèdent à la fois leur propre expérience en tant que parents de lions et les compétences professionnelles nécessaires. Vous pouvez en savoir plus sur le service d'aide de Løvemammaene ici.

Courant 2022, nous avons fondé 4 équipes régionales : Nord, Moyen-Orient, Ouest et Sud-Est. Les équipes régionales élaborent des offres locales pour les membres, participent aux comités d'utilisateurs locaux, s'impliquent et influencent les politiques d'intérêt des communes et des comtés de leur région. Vous pouvez en savoir plus ici les équipes régionales le nôtre ici.  

Vous pouvez nous contacter au bureau central ici.

Cordialement, Bureau Central

De gauche à droite : Hanne Svensrud, Nina Herigstad, Marianne Lium, Gunn Helen Ege, Sandra Mildh, Janne Fjelde Thu, Marlene Ramberg, Guri Wevelstad, Elin Gunnarsson, Bettina Lindgren, Eline Grelland Røkholt et Lene Nilsen. Absentes sur la photo : Helle Cecilie Palmer et Jannicke Sivertsen. Photo : CF-Wesenberg.
Recherche