نشست همکاری برای کاهش استفاده اجباری علیه کودکان

Løvemammaene همکاری خوبی با NITO BFI (موسسه مهندسی زیستی) دارد و در چندین روز حرفه ای خود برای مهندسان زیستی در سراسر کشور سخنرانی کرده است. Løvemammaene و NITO تعهد جدی به محدود کردن استفاده از اجبار علیه کودکان در سیستم مراقبت بهداشتی دارند، به ویژه در رابطه با نمونه گیری خون اکنون ما همکاری را یک قدم جلوتر برداشته ایم.

شیر مادران مدت هاست که خواهان دستورالعمل های مشترک برای استفاده اجباری از کودکان در سیستم مراقبت های بهداشتی بوده اند. از امروز، این موضوع از منظر ملی تنظیم یا تعریف نشده است، اما این بدان معنا نیست که نیازی نیست.

بنابراین، ابتکار شروع یک همکاری بین رشته ای گسترده حول این موضوع از طریق همکاری و تعهد طولانی مدت Løvemammaene و NITO BFI شکل گرفت. هدف این است که یک دستورالعمل ملی حرفه‌ای برای پیشگیری و کاهش استفاده از اجبار علیه کودکان در سیستم مراقبت‌های بهداشتی، به ویژه نمونه‌گیری خون فعلی، اجرا شود. دلیل اینکه ما آن را محدود به نمونه‌گیری خون کرده‌ایم، صرفاً به این دلیل است که دستورالعمل‌های حرفه‌ای ملی نیاز به شکل خاصی دارد و مفید است که بیش از حد از آن غافل نشویم. دستورالعمل ها، در صورت دریافت تاییدیه این کار از Hdir (اداره بهداشت)، می توانند برای پرسنل مراقبت های بهداشتی در شرایط دیگری که ممکن است استفاده اجباری رخ دهد، مورد استفاده قرار گیرند و مفید باشند.

آنچه در مورد استفاده اجباری علیه کودکان می دانیم مضر بودن آن است. دوره

90 % از کودکان در بیمارستان می توانند حداقل یک رویداد ترسناک را گزارش کنند. حداقل یکی…

25 % بزرگسالان با ترس از تزریق در دوران کودکی دچار آن شده اند.

بروز بالای اختلالات روانی در کودکان بستری در بیمارستان، به ویژه در کودکان مبتلا به بیماری مزمن.

بسیاری از کودکان و نوجوانان پس از یک بیماری جدی با آسیب های شناختی تاخیری، عواقب عاطفی عاطفی، استرس پس از سانحه دست و پنجه نرم می کنند.

لازم نیست با حفظ یک روش منسوخ و غیراخلاقی که شامل اجبار روزانه کودکان است، اوضاع را بدتر کنیم.

بیایید با هم تغییر ایجاد کنیم، ما می گوییم!

بنابراین ما بسیار خوشحالیم که کار را شروع کرده ایم.

ما اکنون بازیگران مربوطه را به یک همکاری بین رشته‌ای (گروه کاری) دعوت کرده‌ایم تا بتوانیم یک دستورالعمل ملی مشترک ایجاد کنیم. در اینجا نمایندگانی از انجمن پرستاران اطفال، انجمن پرستاران کودکان، یک محقق و یک وکیل، NITO BFI و Løvemammaene حضور دارند.

بسیاری از بیمارستان‌ها و سایر بازیگران تاکنون به تنهایی نشسته‌اند و مطالب اطلاعاتی، راهنماها، دستورالعمل‌ها و غیره را ایجاد کرده‌اند. برای بیمارستان یا بخش خود این ریشه در این واقعیت دارد که بسیاری از افراد درگیر آن هستند و می خواهند استفاده اجباری را کاهش دهند. با این حال، نیاز به قرار دادن این در یک سیستم وجود دارد، زیرا بسیاری از کودکان امروزه با یک سیستم مراقبت بهداشتی بسیار غیرقابل پیش بینی مواجه هستند. یک سیستم مراقبت بهداشتی که همه دیدگاه‌های متفاوتی در مورد اینکه چه چیزی و چه زمانی اجبار است، چگونه با کوچک‌ترین بیماران و بیمارانی که نیاز به رویکرد متفاوت دارند، دارند و کمک‌ها و ابزارهای عمل متفاوتی ارائه می‌دهد یا اصلاً این را ارائه نمی‌دهد، متفاوت است. این باعث می شود که مواجهه با سیستم مراقبت های بهداشتی بسیار متغیر باشد و به تضعیف اعتماد کودکان به سیستم مراقبت های بهداشتی کمک می کند.

ما باید صلاحیت ملاقات با کودکان در شرایط سخت را که نمونه گیری خون در واقع انجام می شود، به صورت ملی و نه فقط در بیمارستان های فردی یا مطب پزشک، جمع آوری کرده و ارتقا دهیم.

ما به درک مشترکی نیاز داریم که اجبار چیست، چه زمانی اجبار است، و چه کاری می توان انجام داد تا از استفاده از اجبار جلوگیری شود. ما باید درک بهتری از قانون داشته باشیم.

ما باید پرسنل بهداشتی را در برخورد با کودکان و نوجوانان غیرکلامی و آن دسته از کودکانی که نه به صورت فیزیکی و نه زبانی نمی توانند مقاومت کنند و نمی توانند مقاومت کنند، تقویت کنیم.

ما به دستورالعملی نیاز داریم که چیزی در این مورد بگوید، که پرسنل مراقبت های بهداشتی (و به ویژه مهندسان زیستی) بتوانند در هنگام برخورد با کودکان و جوانان و همچنین بزرگسالان اوتیستیک و ناتوان از رشد در سیستم مراقبت های بهداشتی به آن تکیه کنند و دانش کسب کنند.

در پاییز امسال، درخواست شروع کار بر روی چنین دستورالعملی به Hdir ارسال می شود. امیدواریم آنها نیز نیاز را تشخیص دهند.

عکس در این پست: هایدی استرند