RENCONTRE AVEC LE MINISTRE DE LA SANTÉ AU SUJET DE LA CRISE DES GP ET DU SERVICE D'AIDE AUX MÈRES LION

Aujourd'hui, Lene Nilsen du conseil d'administration de Løvemammaene et Nina Bakkefjord, responsable du service de soutien de Løvemammaene, ont rencontré la ministre de la Santé Ingvild Kjerkol et ses conseillers. La fille de Lene, Lea, âgée de 4 ans, était également invitée à la réunion. Celle-ci portait sur la crise des médecins généralistes et ses conséquences sur les enfants malades et ceux nécessitant un suivi médical, ainsi que sur la présentation du service d'entraide des Lionnes Mères et le besoin urgent de financements supplémentaires pour ce projet.

Le service d'aide aux mamans lion

L'association Lion Mothers reçoit quotidiennement de nombreuses demandes de parents d'enfants atteints de maladies graves, de maladies chroniques ou de handicaps fonctionnels. Ces parents nous contactent car ils sont désespérés et ne reçoivent pas l'aide ou les services adaptés à leur enfant et à leur famille. L'inadéquation, l'irresponsabilité ou l'absence de services de la part du secteur public peuvent rendre le quotidien extrêmement difficile pour les parents, les frères et sœurs et l'enfant concerné. Cette situation contribue à priver les familles, l'enfant et ses frères et sœurs de la possibilité de participer pleinement à la vie sociale. Cela peut empêcher l'enfant et ses frères et sœurs de participer à des activités de loisirs, et les parents peuvent manquer d'occasions de suivre leurs activités pendant leur temps libre, d'assister à des matchs, de participer à des événements et de les soutenir. Il est très difficile pour de nombreux parents de s'y retrouver dans le dédale des textes de loi, des règlements et des circulaires, qui pourraient leur donner une vision claire de leurs droits au quotidien. Nombreux sont ceux qui se voient refuser des services essentiels au fonctionnement de leur famille. Le quotidien des parents d'enfants gravement malades ou présentant des handicaps fonctionnels importants est extrêmement éprouvant. Trouver le temps de rédiger des demandes et, surtout, de formuler des réclamations peut s'avérer quasiment impossible pour beaucoup. De plus, devoir prioriser la rédaction de réclamations alors qu'ils sont déjà accablés par une lourde charge de travail liée aux soins d'un proche représente une véritable épreuve psychologique. Nombre de parents regrettent également de ne pas avoir les compétences nécessaires pour rédiger des demandes et des réclamations de qualité.

Nous avons lancé le service d'aide aux mères lionnes à petite échelle en juin 2021, initialement uniquement pour les familles ayant des enfants gravement malades dont l'espérance de vie est réduite.
la vie. C'était grâce à notre projet de soins palliatifs pour enfants Porter ensemble. À partir de septembre 2021, nous avons étendu notre offre d'assistance à tous.
Sans diagnostic particulier, la seule condition est d'être membre de Løvemammaene. Malheureusement, les besoins en matière de Løvemammaene sont immenses.
Le service d'assistance des Lionnes Mères, actuellement financé uniquement par des fondations, des fonds et des dons privés, présente une situation financière très précaire. Un fonctionnement plus stable et sécurisé est donc indispensable pour répondre à la demande croissante.

Les services de secours offerts aux lionnes mères constituent un service précieux qui nécessite un financement du budget de l'État.

La crise des médecins généralistes

Les lionnes mères s'inquiètent depuis longtemps du manque de médecins généralistes et de ses conséquences sur leurs petits et leurs proches. qui sont quotidiennement confrontés à des tâches de soins exigeantes, notamment en milieu rural. Sans un médecin généraliste de confiance, il est impossible de développer l'autonomie de chaque enfant. Un suivi régulier par un médecin généraliste permet d'éviter les hospitalisations et les consultations spécialisées inutiles. Ceci est particulièrement important pour les enfants et les adolescents dont le trajet jusqu'à l'hôpital est long. Un médecin généraliste compétent et fiable est également essentiel pour les mesures importantes, les observations, le suivi des traitements et le renouvellement des ordonnances, car les enfants présentant des cas complexes et rares ont des symptômes diffus et suivent souvent des traitements très spécifiques. Il est quasiment impossible pour les intérimaires d'avoir une vision d'ensemble complète et une connaissance suffisante de ces enfants. Leurs dossiers médicaux sont souvent volumineux et leur état de santé évolue constamment.

Et lorsqu'il n'y a ni médecin traitant ni médecin de garde, il n'y a pas non plus de service d'urgences dans les zones rurales. C'est grave, car il n'y a alors aucun médecin pour intervenir en cas de convulsions chez un jeune enfant ou si un enfant en phase terminale a besoin d'être soulagé de ses douleurs à domicile. Dans ces zones, les distances à parcourir sont souvent importantes, et si la seule ambulance disponible est occupée, l'attente avant d'obtenir de l'aide peut être très longue.

Lene, membre du conseil d'administration de Løvemammaene et résidente du quartier, a été confrontée à la crise des médecins généralistes et à ses conséquences. Elle-même a perdu son médecin traitant. Elle a récemment raconté un épisode L'hôpital où son enfant a fait une grave crise d'épilepsie, le médecin et l'ambulance étaient tous deux débordés. L'hélicoptère médicalisé était également occupé. Lene s'est retrouvée seule avec une petite fille qui avait du mal à respirer et souffrait de violentes crampes. La solution a finalement été… intervenant d'urgence des pompiers locaux et de l'hélicoptère médicalisé de Førde. C'est inadmissible !

En marge de ces crises se trouvent souvent les frères et sœurs. Eux aussi font partie de la famille, mais sont complètement oubliés. Rares sont les communes qui proposent un dispositif pour les frères et sœurs, mais le médecin généraliste (qui peut prendre en charge toute la famille) peut alors s'avérer précieux. Lorsque le médecin généraliste disparaît, il devient malheureusement plus difficile d'obtenir de l'aide pour les frères et sœurs.

Depuis les vacances d'été, les Lionnes travaillent avec l'Association norvégienne des médecins généralistes pour faire face à la crise des médecins généralistes. Chaque mois, de nouvelles statistiques sont publiées, montrant que cette crise ne fait que s'aggraver.

Les Lionnes ont été déçues lorsque le budget national révisé pour 2022 a été présenté, car aucun financement n'était prévu pour la crise des médecins généralistes. Le ministre de la Santé a donc choisi de créer un comité chargé d'étudier la future organisation du système de santé des médecins généralistes. Et ce, malgré le fait que l'Association norvégienne des médecins généralistes avait déjà exprimé ce souhait en 2019. ont donné leur avis au gouvernement de l'époque pour lui expliquer comment la crise pourrait être résolue et combien cela coûterait.

Lors de notre rencontre avec le ministre de la Santé, nous avons compris qu'il n'y aurait pas de solution satisfaisante avant que le comité n'ait remis son rapport final, et que celui-ci ne pourrait être intégré au budget de l'État avant 2024. Cela représente encore deux ans.

Messieurs les ministres de la Santé, faites au moins un pas vers l'Association des médecins généralistes et le reste de la population. Il doit être possible d'octroyer une subvention supplémentaire aux municipalités du pays qui accueillent les médecins généralistes. Mettez en œuvre des mesures d'urgence temporaires. Des plans de crise sont nécessaires en temps de crise. Nous ne pouvons pas espérer que le dispositif de médecins généralistes perdurera jusqu'en 2024. telle qu'elle est maintenant.

Nous tenons à remercier la ministre de la Santé d'avoir accepté de nous rencontrer dans un délai très court, et nous espérons qu'elle tiendra compte de nos observations dans ses travaux futurs !