بچوں کی فالج کرنے والی ٹیم

آج Løvemammaene کو ایک میٹنگ میں مدعو کیا گیا تھا جو Stavanger یونیورسٹی ہسپتال میں بچوں کی فالج کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم بن جائے گی۔ ہم ان متعدد تنظیموں میں سے ایک تھے جنہوں نے صارف کے نقطہ نظر کو فروغ دینے کے لیے ان پٹ اور تجربات کے ساتھ حصہ لیا۔ CoVID-19 کے ساتھ موجودہ صورتحال کی وجہ سے، میٹنگ ڈیجیٹل طور پر منعقد کی گئی تھی۔ Løvemammaene کی طرف سے، Mabroor کپور اور Marlene Ramberg سے ملے، دونوں Løvemammaene کی چائلڈ پیلییشن کمیٹی سے تھے۔ 

قائم کی جانے والی ٹیم اس بارے میں سننے میں دلچسپی رکھتی تھی کہ ہمارے خیال میں اس جگہ ہونے کی کیا ضرورت ہے اور جب پیڈیاٹرک فالج کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کی طرف سے پیروی کی جاتی ہے تو کسی کو کس چیز کی توقع کرنی چاہئے، اور ہم اپنے پیشہ ورانہ اور خود دونوں سے اشتراک کرنے کے قابل تھے۔ سمجھے جانے والے نقطہ نظر.

ہم نے Løvemammaene میں فروغ دیا اور اس پر خاص زور دیا: 

• گھر بیٹھے اچھی خدمات کا قیام
  بہت سے بچے اور نوجوان جو علاج معالجے سے گزر رہے ہیں وہ چاہتے ہیں اور انہیں گھر پر وقت گزارنا چاہیے۔ یہ ناقابل یقین حد تک اہم ہے کہ مستحکم، اچھی اور محفوظ خدمات جلد از جلد دستیاب ہوں۔ اس کے لیے میونسپلٹی ذمہ دار ہوگی اور ہم نے Løvemammaene میں تجربہ کیا ہے کہ یہ ہمیشہ آسان نہیں ہوتا ہے۔ یہاں ہم سمجھتے ہیں کہ یہ ضروری ہے کہ بچوں کی فالج کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم رہنمائی، درخواست کے عمل اور فالو اپ کے ذریعے خاندان کی مدد کرے، مثال کے طور پر، میٹنگز میں شرکت اور پیشہ ورانہ وزن کے ساتھ تفصیلی دستاویزات فراہم کرنے کے بارے میں کہ خاندان کو میونسپل سروسز سے درحقیقت کیا ضرورت ہے۔ .
• جامع خاندانی نقطہ نظر، اس کے بعد کے وقت میں بھی
  بچوں کی فالج کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کو پورے خاندان پر توجہ مرکوز کرنی چاہیے اور کرنی چاہیے۔ یہ والدین اور بہن بھائیوں دونوں پر لاگو ہوتا ہے اور بعض صورتوں میں دوسرے ارکان پر جو روزمرہ کی زندگی میں قریب سے حصہ لیتے ہیں نہ کہ صرف بیمار بچے پر۔ ہم نے خود تجربہ کیا ہے کہ بہن بھائی اکثر بھول جاتے ہیں، حالانکہ وہ سفر میں قریب بھی ہوتے ہیں اور اپنے غم اور اپنی سوچ کے ساتھ بیٹھ جاتے ہیں۔ بہت سے لوگوں کو بتایا جاتا ہے کہ بہن بھائی یہ سمجھنے کے لئے بہت چھوٹا ہے کہ کیا ہو رہا ہے یا وہ اتنا مطمئن اور خوش نظر آتا ہے کہ کسی کو مدد کی ضرورت محسوس نہیں ہوتی ہے۔ ہم جانتے ہیں کہ والدین کو ان کے اپنے آلات پر چھوڑ دیا گیا ہے جب انہیں اپنے بہن بھائیوں کو سخت اور ناقابل فہم خبریں سنانی پڑتی ہیں۔
• ماہر نفسیات کی خدمات
  ہم یہ بھی جانتے ہیں کہ بہت سے والدین جن کے بچے جن کی زندگیاں کم ہو چکی ہیں وہ کسی قسم کی نفسیاتی خدمات حاصل نہیں کرتے ہیں۔ بچوں کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کو کثیر الضابطہ ہونا چاہیے اور ایک ماہر نفسیات کو ٹیم کا حصہ ہونا چاہیے۔ یہ ناقابل یقین حد تک اہم ہے کہ والدین کے پاس بات کرنے کی جگہ ہو اور وہ حکمت عملی تیار کریں کہ بچے کی موت کے بعد بھی جس چیز کا مقابلہ کرنا ناممکن ہے اس سے کیسے نمٹا جائے۔ 

دوسری صورت میں، ہم نے اس بات پر بھی زور دیا کہ والدین کو مشکل پیغامات پہنچاتے وقت وقت اور جگہ کتنی اہم ہوتی ہے۔ بیٹھنے، ڈاکٹر کی زبان اور استعمال شدہ الفاظ کو دہرانے اور سمجھانے کا وقت ہے، سوالات کے جوابات دیں اور یہ کہ ایسی گفتگو بچے کے سر پر نہیں لی جاتی۔ 

ہم یہ تاثر چھوڑ رہے ہیں کہ یہ ایک اچھی اور نتیجہ خیز ملاقات تھی۔ یہ دیکھنا حیرت انگیز طور پر بہت اچھا ہے کہ ملک بھر میں بچوں کی فالج کی دیکھ بھال کی مزید ٹیمیں نمودار ہو رہی ہیں اور ہم اس بات کی بہت تعریف کرتے ہیں کہ ایسا لگتا ہے کہ جب یہ ٹیمیں قائم ہوتی ہیں تو زیادہ سے زیادہ لوگ صارف کے نقطہ نظر کو فوکس کر رہے ہیں۔