Løvemammaene میں ہم نے مل کر ایک پارٹی گائیڈ بنایا ہے جو ہماری تنظیم کے لیے سب سے اہم مسائل، دونوں CRPD (انسانی حقوق)، یونیورسل ڈیزائن، BPA، تماشے کی مدد، چائلڈ پیالییشن وغیرہ سے متعلق ہے۔ مختلف پارٹیاں دیگر موضوعات کے بارے میں کیا کہتے ہیں جیسے کہ آب و ہوا، آپ یہاں ہماری گائیڈ میں اپنے پارٹی پروگراموں کے لنکس میں دیکھ سکتے ہیں۔
جن جماعتوں کا ہم نے جائزہ لینے کے لیے انتخاب کیا ہے:
(اگر آپ چاہیں تو پارٹی کا پورا پروگرام پڑھنے کے لیے پارٹی کے نام پر کلک کریں)۔
- اے پی (لیبر پارٹی)
- ایف آر پی (پروگریس پارٹی)
- ہیلتھ پارٹی
- ٹھیک ہے۔
- KRF (کرسچن پیپلز پارٹی)
- MDG (گرین انوائرمینٹل پارٹی)
- مرکزی جماعت
- سرخ
- ایس پی (مرکزی پارٹی)
- ایس وی (سوشلسٹ لیفٹ پارٹی)
- بائیں
ٹیبل میں درجہ بندی:
ریڈ کراس = خلاف/کے خلاف ووٹ دیا ہے۔
پیلا دائرہ = پارٹی پروگرام میں ذکر نہیں کیا گیا۔
گرین ٹک = اچھی تجاویز پیش کرنے کے لیے
سی آر پی ڈی
CRPD معذور افراد کے حقوق پر اقوام متحدہ کا کنونشن ہے۔ سی آر پی ڈی کو ناروے کے قانون میں شامل کرنے کا مطلب یہ ہوگا کہ ہمارے بچے اور ملک میں دیگر افعال باقی سب کے برابر ہوں گے۔ شیر ماؤں کا ماننا ہے کہ تمام بچے یکساں طور پر قابل قدر ہیں قطع نظر اس کے کہ کام کچھ بھی ہو۔ (کیا شک کی کوئی بات ہے؟!) اور یہ کہ CRPD کو اب ناروے کے قانون میں شامل کیا جانا چاہیے!

یہ بات قابل ذکر ہے کہ یہ صرف یہ Rødt, MDG اور SV تھے جنہوں نے 2019 میں CRPD کو ناروے کے قانون میں شامل کرنے کے لیے ووٹ دیا، 2020 میں ایک نئے ووٹ میں ایسا ہی۔ تب سے، کچھ اور پارٹیوں نے آہستہ آہستہ اس کی پیروی کی ہے، لیکن ہم واقعی حیران ہیں کہ انہوں نے ووٹ کیوں دیا۔ سب سے پہلے اس کے خلاف. یہ درست ہے کہ KRF نے اپنے پروگرام میں کنونشن کو ناروے کے قانون میں شامل کرنے کا فیصلہ کیا ہے، لیکن پارٹی چاہتی ہے تحقیقات پہلے اور اس لیے "کے لیے" کے تحت نہیں رکھا جا سکتا۔ انہوں نے کنزرویٹو پارٹی، لبرل پارٹی اور ایف آر پی کے ساتھ مل کر، تمام پچھلی سٹارٹنگ کارروائیوں میں، اور حال ہی میں 2021 میں، کنونشن کو ناروے کے قانون میں شامل کرنے کے خلاف ووٹ دیا اور اس طرح ان کی اپنی پارٹی کے پروگرام میں جو کچھ ہے۔
بی پی اے
BPA کا مطلب ہے صارف کی ہدایت کردہ ذاتی مدد اور ایک مساوات کا آلہ ہے جس کا مقصد معذور افراد کی آزاد اور مساوی زندگی گزارنے کی آزادی کو یقینی بنانا ہے۔ اگرچہ BPA کو 2015 میں حقوق میں شامل کیا گیا تھا، بہت سے لوگوں کے لیے، خاص طور پر بچوں اور نوجوانوں کے لیے، اس نے مقصد کے مطابق کام نہیں کیا اور بدقسمتی سے بلدیات کے مالیات، قابلیت اور خیر سگالی پر بہت زیادہ انحصار کرتا ہے۔ شیر مائیں چاہتی ہیں کہ BPA سب کے لیے ہو، بچوں کو یہ اسکول میں حاصل کرنے کے قابل ہونا چاہیے اور صحت کی دیکھ بھال کو BPA اسکیم میں شامل کیا جانا چاہیے۔

پوچھیں۔
ASK کا مطلب ہے متبادل اور ضمنی مواصلات، جسے علامتی زبان بھی کہا جاتا ہے۔ کوئی منہ سے بولتا ہے، کوئی ہاتھ سے، کوئی آواز اور اشاروں سے، کوئی علامتوں سے اور کوئی آنکھوں سے۔ یہ سب زبان ہے! Løvemammaene کا خیال ہے کہ ASK کو لینگویج ایکٹ میں زبان کے طور پر تسلیم کیا جانا چاہیے، اور یہ کہ ASK سیکشن کو ایجوکیشن ایکٹ میں مضبوط کیا جانا چاہیے تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ تمام بچے سیکھ سکتے ہیں اور تدریس میں حصہ لے سکتے ہیں۔

یونیورسل ڈیزائن اور سائن لینگویج
ایک قابل رسائی اور مساوی معاشرے کی لڑائی صرف وہیل چیئر ریمپ اور خودکار دروازے کھولنے سے زیادہ نہیں ہے۔ شیر مائیں چاہتی ہیں کہ حکومت پورے معاشرے کے آفاقی ڈیزائن کے لیے خاطر خواہ مالی وسائل مختص کرے اور اس کے مکمل ہونے کے لیے ایک آخری تاریخ مقرر کرے۔ ہمارے پاس ملک کے اسکولوں میں سرمایہ کاری ہونی چاہیے، اندر اور باہر نابینا افراد کے لیے گائیڈ لائنز، قابل رسائی ساحل، قابل رسائی ثقافتی پرکشش مقامات اور پبلک ٹرانسپورٹ، ٹیلی فون لوپ، شور میں کمی، کھیل کے میدانوں میں تمام بچوں کے لیے کھیل کا سامان، تمام سرکاری اور بڑی عمارتوں کو قابل رسائی بنانا چاہیے۔ , معذور بیت الخلاء میں کافی بڑی تبدیلیاں کرنے والی میزیں، ڈیجیٹل ایڈز اور قابل رسائی ویب سائٹس، ٹی وی پر اشاروں کی زبان وغیرہ۔ اس کے لیے یونیورسل ڈیزائن میں بڑی سرمایہ کاری کی ضرورت ہے!
درجہ بندی:
دل کی آنکھوں کے ساتھ گلابی = ٹپ ٹاپ تھمبس اپ
اورنج سمائلی = بہت اچھی!
نیلا سمائلی چہرہ = بالکل ٹھیک۔
بھورا چہرہ = غیر مطمئن…
سرخ ناراض چہرہ = نہیں، نہیں، نہیں! لوہا

شیشے کی حمایت
حالیہ برسوں میں، حکومت نے بچوں کے لیے تماشے کی مدد کی اسکیم میں کمی کی ہے۔ اس کے نتیجے میں بچوں والے خاندانوں کے لیے بڑے اضافی اخراجات ہوئے ہیں۔
شیر ماؤں کا خیال ہے کہ تماشہ سپورٹ اسکیم میں کی گئی کٹوتیوں کو تبدیل کیا جانا چاہیے۔ تمام بچوں کو دیکھنے کا حق ہے!

PS: انجمن برائے نابینا افراد نے ایک اور بنایا ہے۔ تفصیلی جائزہ بچوں اور چشموں/نظروں پر فریقین کی پوزیشن کے بارے میں۔
امدادی نظام، ثقافت اور فرصت کا وقت
شیر ماؤں کا خیال ہے کہ امدادی اسکیم میں بہتری کی ضرورت ہے - زیادہ رقم اور امداد کا بہتر انتخاب۔
ہم چاہتے ہیں کہ تمام بچے اور نوجوان تفریحی تقریبات، کھیلوں اور ثقافتی زندگی میں حصہ لے سکیں، چاہے وہ فنکشن کچھ بھی ہو۔ بدقسمتی سے، بہت کچھ دستیاب نہیں ہے اور کئی جگہوں پر پیشکشوں کی کمی ہے۔

کیئر بینیفٹ اور کمپینئن سرٹیفکیٹ
اگر آپ پر نرسنگ اور دیکھ بھال کے خاص طور پر بوجھ ہیں، تو آپ میونسپلٹی سے نگہداشت الاؤنس کے لیے درخواست دے سکتے ہیں۔ نگہداشت الاؤنس کو اضافی کام اور خرچ کیے گئے وقت کی تلافی کرنی چاہیے، جیسے ایک شدید بیمار یا شدید معذور بچہ ہونے کے نتیجے میں۔ Løvemammaen کو اس بات پر تشویش ہے کہ نگہداشت الاؤنس کو قانون سازی میں درج حقوق، واضح رہنما خطوط/رہنمائی خطوط (ضابطے/سرکلر) اور شرحوں کے ذریعے مضبوط کیا جاتا ہے جن پر آپ واقعی زندگی گزار سکتے ہیں۔
ساتھ والے سرٹیفکیٹ دائمی طور پر بیمار/معذور افراد کو دیے جا سکتے ہیں، جنہیں اپنے ساتھ مدد لانی چاہیے، تاکہ وہ معاشرے میں، تفریحی اور ثقافتی سرگرمیوں، تعطیلات اور پبلک ٹرانسپورٹ میں دوسروں کے ساتھ برابری کی بنیاد پر حصہ لے سکیں۔ ہر کوئی زیادہ دیر تک قطار میں کھڑا نہیں ہو سکتا، میوزیم، بس یا سنیما میں مدد کے بغیر نہیں رہ سکتا، اور اس لیے وہ اپنے ساتھی کو مفت میں لا سکتے ہیں۔ بدقسمتی سے، یہ عمل ہے، جیسا کہ یہ نگہداشت الاؤنس کے ساتھ ہے، میونسپلٹی سے میونسپلٹی تک انتہائی متغیر ہے اور غیر منصفانہ طور پر متاثر ہوتا ہے۔ ملک کی زیادہ تر میونسپلٹی 8 سال کے ساتھی سرٹیفکیٹس کے لیے کم عمر کی حد پر عمل کرتی ہیں۔ شیر ماؤں کا خیال ہے کہ یہ امتیازی سلوک ختم ہونا چاہیے!

چائلڈ PALIATION
یہ فیصلہ کیا گیا ہے کہ ہر وہ ہسپتال جس میں بچوں کا وارڈ ہے، ان کی اپنی بین الضابطہ پیڈیاٹرک پییلییشن ٹیمیں ہوں گی۔ ان میں ماہرین اطفال، نرسیں، سماجی کارکن، ماہر نفسیات اور ممکنہ طور پر دیگر پیشہ ور گروپس (جیسے سماجی کارکن/غذائیت کے ماہر) پر مشتمل ہونا چاہیے۔ ان کو ماہرین اطفال، خاندانوں کو مشورہ دینا چاہیے اور میونسپلٹی کو رہنمائی فراہم کرنا چاہیے۔ ابھی تک، یہ پیشکش بچوں کے تمام شعبوں میں موجود نہیں ہے۔ شیروں کی ماؤں نے کام کیا ہے اور ان ٹیموں کی تشکیل اور آپریشن کے لیے حکومت سے مختص فنڈز کو حاصل کرنے کے لیے سخت محنت کر رہے ہیں۔ قومی رہنما خطوط کے مطابق، Løvemammaen چاہتے ہیں کہ ہر ایک ہسپتال میں جس میں بچوں کا وارڈ ہو، علیحدہ چائلڈ پیلییشن ٹیمیں قائم کی جائیں۔ ہمیں تشویش ہے کہ خاندانوں کو اس انتہائی مشکل صورتحال میں اچھی مدد اور مدد ملنی چاہیے جس میں وہ رہتے ہیں جب وہ جانتے ہیں کہ ان کا بچہ مرنے والا ہے۔ ہمارا پختہ یقین ہے کہ یہ ضروری ہے کہ آپ بنیادی طور پر یہ مدد گھر پر/مقامی طور پر حاصل کریں۔

دماغی صحت
پارٹی گائیڈ میں شاید "سب سے آسان" نقطہ۔
تمام فریق دماغی صحت کی خدمات کو مضبوط بنانے کے خواہاں ہیں، خاص طور پر بچوں اور نوجوانوں کے لیے۔ وہ کیا اقدامات کرنا چاہتے ہیں اور وہ اپنے اہداف کو کیسے حاصل کریں گے، مختلف ہوتی ہے، لیکن وہ بچوں اور نوجوانوں کی ذہنی صحت کو بہتر بنانے کا ارادہ رکھتے ہیں۔ کچھ یقیناً دوسروں سے بہتر ہیں، اس لیے اگر آپ پارٹی سیاست کے بارے میں مزید گہرائی سے معلومات حاصل کرنا چاہتے ہیں، تو آپ اسے دیکھ سکتے ہیں۔ دماغی صحت کی درجہ بندی.

نگہداشت کی ادائیگی
2017-2019 میں نگہداشت کے پیسے کی جنگ کو فراموش نہیں کیا جائے گا۔ پھر حکومت (H, FRP, V, KRF) 2017 میں نگہداشت الاؤنس اسکیم کو تباہ کن طور پر کاٹ دیا، اس سے سب سے زیادہ بیمار اور مرنے والے بچوں کو سخت نقصان پہنچے گا۔ شیروں کی ماؤں نے کٹوتیوں کو ریورس کرنے اور اسی وقت اسکیم کو مزید بہتر بنانے کے لیے ڈیڑھ سال سے چوبیس گھنٹے کام کیا، اور آخر کار AP، SV، Rødt، SP اور MDG کی بدولت 4 میں سے 4 پوائنٹس پر کامیابی حاصل کی۔ اور آخر میں KRF. تاہم، یہ یقینی بنانا ابھی باقی ہے کہ جب ان کے بچے کی موت ہو جائے تو والدین کے ساتھ امتیازی سلوک نہ کیا جائے۔ موجودہ نظام میں، آپ کو بچے کی موت کے بعد 3 ماہ کے لیے نگہداشت الاؤنس ملتا ہے اگر آپ 3 سال یا اس سے زیادہ عرصے سے نگہداشت الاؤنس وصول کرنے والے ہیں، لیکن اگر آپ کو 3 سال سے کم عرصے کے لیے نگہداشت الاؤنس ملا ہے، تو آپ کو صرف 6 کے لیے کیئر الاؤنس ملتا ہے۔ بچے کی موت کے ہفتوں بعد۔ شیر ماؤں کا ماننا ہے کہ ان کے والدین کے غم میں کوئی فرق نہیں ہے اور یہ کہ جو بھی اپنے پیارے کو کھو دیتا ہے اس کے لیے کم از کم 3 ماہ ہونے چاہئیں! یہاں فریقین کے درمیان مختلف آراء ہیں:

کار کے فوائد اور رہائش
Løvemammaene کے لیے، یہ ضروری ہے کہ ہر کسی کو، فنکشن سے قطع نظر، جہاں اور جس کے ساتھ چاہیں رہنے کا موقع ملے۔ یہ خاص طور پر اہم ہے کہ ہمیں ہاؤسنگ بینک میں کافی اچھے انتظامات ملیں تاکہ خاندانوں کو اپنے گھروں کو ترتیب دینے اور عالمی سطح پر ڈیزائن کرنے کا موقع ملے۔ شیر ماؤں کا یہ بھی ماننا ہے کہ سیاست دانوں کو کار سبسڈی اسکیم کو دوبارہ متعارف کرانے کے لیے قدم بڑھانا چاہیے جیسا کہ یہ تھا۔ تو پارٹیاں سب کے لیے مکان فراہم کرنے اور معذور افراد کے لیے کار سبسڈی اسکیم میں حکومت کی کٹوتیوں کو واپس لینے کے بارے میں کیا سوچتی ہیں؟ امید ہے کہ آپ یہاں قدرے سمجھدار ہوں گے:

کارکردگی کی پالیسی پر توجہ دیں۔
زیادہ سے زیادہ جماعتیں سمجھتی ہیں کہ مساوات کی لڑائی میں دائمی طور پر بیمار اور معذور افراد بھی شامل ہیں۔ ہم نے تحقیق کی ہے کہ کن پارٹیوں نے اپنی اپنی کمیٹیاں بنائی ہیں جو خاص طور پر بہتری کے لیے کام کرتی ہیں۔ تقریب کی پالیسی ملک میں۔ ہمارے خیال میں یہ ایک اہم اقدام ہے اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ معذوروں اور دائمی طور پر بیمار لوگوں کے حقوق اور روزمرہ کی بہتر زندگی کو ان تمام پالیسیوں میں محفوظ رکھا جائے جن پر عمل کیا جاتا ہے۔
