دليل الحفلات 2021

لقد قمنا في Løvemammaene معًا بإنشاء دليل حزبي يتعامل مع أهم القضايا لمنظمتنا، مثل اتفاقية حقوق الإنسان (CRPD)، والتصميم العالمي، وBPA، ودعم النظارات، وتخفيف آلام الأطفال وما إلى ذلك. المناخ، يمكنك العثور على الروابط الخاصة ببرامج حفلتك هنا في دليلنا.

الأطراف التي اخترنا تقييمها:

(انقر على اسم الحفلة لقراءة برنامج الحفلة بالكامل إذا كنت ترغب في ذلك).

• AP (حزب العمل)
• FRP (حزب التقدم)
• حزب الصحة
• يمين
• KRF (حزب الشعب المسيحي)
• الأهداف الإنمائية للألفية (حزب البيئة الخضراء)
• حزب المركز
• أحمر
• SP (حزب الوسط)
• SV (حزب اليسار الاشتراكي)
• غادر

التقييمات في الجدول:
الصليب الأحمر = ضد/صوتوا ضد
الدائرة الصفراء = غير مذكورة في برنامج الحزب
العلامة الخضراء = ل/قدم مقترحات جيدة

اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة

اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة هي اتفاقية الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة. إن دمج اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي سيعني أن أطفالنا والوظائف الأخرى في البلاد ستكون متساوية مع أي شخص آخر. تعتقد أمهات الأسد أن جميع الأطفال متساوون في القيمة بغض النظر عن وظيفتهم (هل هناك أي شك حتى؟!) وأنه يجب دمج اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي الآن!

ومن الجدير بالذكر أنه فقط كان Rødt وMDG وSV هم الذين صوتوا لدمج اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي في عام 2019، وهو نفس الشيء في تصويت جديد في عام 2020. ومنذ ذلك الحين، حذت بعض الأحزاب الأخرى حذوها ببطء، لكننا في حيرة حقًا بشأن سبب تصويتهم. ضدها في المقام الأول. صحيح أن حزب KRF قد بدأ في برنامجه دمج الاتفاقية في القانون النرويجي الآن، لكن الحزب يريد ذلك يفتش أولاً وبالتالي لا يمكن وضعها ضمن "من أجل". لقد صوتوا جنبًا إلى جنب مع حزب المحافظين والحزب الليبرالي وحزب FRP، في جميع الإجراءات البرلمانية السابقة، وآخرها في عام 2021، ضد دمج الاتفاقية في القانون النرويجي، وبالتالي ضد ما لديهم في برنامج حزبهم.

بيسفينول أ

BPA تعني المساعدة الشخصية الموجهة من قبل المستخدم وهي أداة مساواة تهدف إلى ضمان حرية الأشخاص ذوي الإعاقة في العيش حياة مستقلة ومتساوية. على الرغم من أن BPA تم تكريسها في الحقوق في عام 2015، بالنسبة للكثيرين، وخاصة الأطفال والشباب، إلا أنها لم تعمل على النحو المنشود وهي للأسف تعتمد بشكل كبير على موارد البلديات وكفاءتها وحسن نيتها. تريد أمهات الأسود أن تكون BPA للجميع، وأن يتمكن الأطفال من الحصول عليها في المدرسة، وأن يتم تضمين الرعاية الصحية في مخطط BPA.

بسأل

ASK تعني التواصل البديل والتكميلي، وتسمى أيضًا اللغة الرمزية. البعض يتحدثون بأفواههم، والبعض يتحدثون بأيديهم، والبعض بالأصوات والإيماءات، والبعض بالرموز والبعض بأعينهم. كل هذا لغة! يعتقد Løvemammaene أنه يجب الاعتراف بـ ASK كلغة في قانون اللغة، ويجب تعزيز قسم ASK في قانون التعليم لضمان قدرة جميع الأطفال على التعلم والمشاركة في التدريس.

التصميم العالمي ولغة الإشارة

إن النضال من أجل مجتمع متساوٍ ويمكن الوصول إليه هو أكثر من مجرد منحدرات للكراسي المتحركة وفتحات أبواب أوتوماتيكية. تريد أمهات الأسود من الحكومة تخصيص موارد مالية كافية للتصميم الشامل للمجتمع بأكمله وتحديد موعد نهائي لاستكمال ذلك. يجب أن يكون لدينا استثمار في مدارس البلاد، وخطوط إرشادية للمكفوفين في الداخل والخارج، وشواطئ يسهل الوصول إليها، ومناطق جذب ثقافية ووسائل نقل عام يسهل الوصول إليها، وحلقات هاتفية، والحد من الضوضاء، ومعدات اللعب لجميع الأطفال في الملاعب، وجعل جميع المباني العامة والأقدم متاحة للوصول وطاولات تغيير كبيرة بما يكفي في مراحيض ذوي الاحتياجات الخاصة، والمساعدات الرقمية والمواقع الإلكترونية التي يمكن الوصول إليها، ولغة الإشارة على التلفزيون وما إلى ذلك. وهذا يتطلب استثمارًا كبيرًا في التصميم العالمي!

التقييمات:
اللون الوردي مع عيون على شكل قلب = إبهام لأعلى
مبتسم برتقالي = جيد جدًا!
وجه مبتسم أزرق = موافق تمامًا.
وجه أسمر = غير راضي…
وجه أحمر غاضب = لا لا لا! حديد.

دعم الزجاج

وفي السنوات الأخيرة، أوقفت الحكومة برنامج دعم النظارات للأطفال. وقد أدى ذلك إلى تكاليف إضافية كبيرة للعائلات التي لديها أطفال.
تعتقد أمهات الأسود أنه يجب عكس التخفيضات في خطة دعم النظارات. لجميع الأطفال الحق في الرؤية!

ملاحظة: قامت جمعية المكفوفين بعمل واحد آخر نظرة مفصلة حول مواقف الطرفين من الأطفال والنظارات/البصر.

نظام المساعدات والثقافة ووقت الفراغ

وتعتقد أمهات الأسود أن خطة المساعدات تحتاج إلى تحسين، سواء من خلال توفير المزيد من الأموال أو اختيار أفضل للمساعدات.
نريد أن يتمكن جميع الأطفال والشباب من المشاركة في الفعاليات الترفيهية والرياضية والحياة الثقافية، بغض النظر عن الوظيفة. لسوء الحظ، لا يتوفر الكثير والعديد من الأماكن تفتقر إلى العروض.

مزايا الرعاية وشهادة الرفيق

إذا كانت لديك واجبات تمريضية ورعاية مرهقة بشكل خاص، فيمكنك التقدم بطلب للحصول على بدل رعاية من البلدية. يجب أن يعوض بدل الرعاية عن العمل الإضافي والوقت الذي يقضيه، على سبيل المثال. نتيجة لإنجاب طفل مصاب بمرض خطير أو إعاقة شديدة. يشعر Løvemammaen بالقلق من تعزيز بدل الرعاية من خلال تكريس الحقوق في التشريعات، والمبادئ التوجيهية/المبادئ التوجيهية الواضحة (اللوائح/النشرات الدورية) والمعدلات التي يمكنك العيش عليها بالفعل.
يمكن منح الشهادات المصاحبة للأشخاص المصابين بأمراض مزمنة/ذوي إعاقة، والذين يجب عليهم إحضار المساعدة معهم، لضمان قدرتهم على المشاركة في المجتمع، وفي الأنشطة الترفيهية والثقافية، والعطلات ووسائل النقل العام على قدم المساواة مع الآخرين. لا يمكن للجميع الوقوف في طابور لفترة طويلة، أو البقاء دون مساعدة في المتحف أو الحافلة أو السينما، وبالتالي يمكنهم إحضار مرافق معهم مجانًا. ولسوء الحظ، فإن هذه الممارسة، كما هو الحال بالنسبة لبدل الرعاية، تختلف بشكل كبير من بلدية إلى أخرى وتؤثر بشكل غير عادل. تطبق غالبية بلديات البلاد حدًا أدنى لسن الحصول على شهادات المرافقة وهو 8 سنوات. تعتقد أمهات الأسود أن هذه الممارسة التمييزية يجب أن تنتهي!

تلطيف الطفل

لقد تقرر أن يكون لكل مستشفى به جناح للأطفال فرق متعددة التخصصات لعلاج الأطفال. يجب أن يتكون هؤلاء من أطباء الأطفال والممرضات والأخصائيين الاجتماعيين والأخصائيين النفسيين وربما مجموعات مهنية أخرى (مثل الأخصائي الاجتماعي/أخصائي التغذية). ويجب عليهم تقديم المشورة لأطباء الأطفال والأسر وتقديم التوجيه للبلدية. حتى الآن هذا العرض غير موجود في جميع أقسام الأطفال. لقد عملت أمهات الأسود وتبذل قصارى جهدها لحمل الحكومة على تخصيص أموال مخصصة لإنشاء هذه الفرق وتشغيلها. تماشيًا مع المبادئ التوجيهية الوطنية، يريد Løvemammaen إنشاء فرق منفصلة لتخفيف آلام الأطفال في كل مستشفى به جناح للأطفال. نحن قلقون من أن العائلات يجب أن تحصل على مساعدة ودعم جيدين في الوضع الصعب للغاية الذي يعيشون فيه عندما يعلمون أن طفلهم سيموت. نحن نؤمن إيمانًا راسخًا بأنه من المهم أن تحصل على هذه المساعدة بشكل أساسي في المنزل/محليًا.

الصحة النفسية

ولعل النقطة "الأسهل" في دليل الحفلة.
وتحرص كافة الأطراف على تعزيز خدمات الصحة النفسية، وخاصة للأطفال والشباب. تختلف التدابير التي يرغبون في اتخاذها وكيفية تحقيق أهدافهم، لكنهم يشتركون في النية لتحسين الصحة العقلية للأطفال والشباب. بعضها بالطبع أفضل من البعض الآخر، لذا إذا كنت تريد المزيد من المعرفة المتعمقة حول سياسات الأحزاب، فيمكنك التحقق من ذلك تصنيف الصحة النفسية.

دفع الرعاية

لن تُنسى المعركة من أجل أموال الرعاية في 2017-2019. ثم الحكومة (ح، فرب، الخامس، KRF) إذا خفضنا خطة بدل الرعاية بشكل كارثي في عام 2017، فسيؤثر ذلك بشدة على الأطفال الأكثر مرضًا والمحتضرين. عملت أمهات الأسود على مدار الساعة لأكثر من عام ونصف لعكس التخفيضات وفي الوقت نفسه تحسين المخطط بشكل أكبر، وفازت أخيرًا بأربع نقاط من أصل 4 بفضل AP وSV وRødt وSP وMDG، وأخيرا KRF. ومع ذلك، لا يزال يتعين علينا ضمان عدم التمييز ضد الوالدين عند وفاة طفلهم. في النظام الحالي، تحصل على بدل رعاية لمدة 3 أشهر بعد وفاة الطفل إذا كنت متلقيًا لبدل رعاية لمدة 3 سنوات أو أكثر، ولكن إذا كنت قد تلقيت بدل رعاية لمدة أقل من 3 سنوات، فستحصل على بدل رعاية لمدة 6 سنوات فقط. بعد أسابيع من وفاة الطفل. تعتقد أمهات الأسد أنه لا يوجد فرق في الحزن الذي يعاني منه هؤلاء الآباء وأن 3 أشهر يجب أن تكون الحد الأدنى لأي شخص يفقد أحبائه! وهنا تختلف الآراء بين الأطراف:

فوائد السيارة والإسكان

بالنسبة لـ Løvemammaene، من المهم أن يحصل الجميع، بغض النظر عن وظيفتهم، على فرصة العيش في أي مكان ومع من يريدون. ومن المهم بشكل خاص أن نحصل على ترتيبات جيدة بما فيه الكفاية في بنك الإسكان حتى تتاح للعائلات الفرصة لترتيب منازلهم وتصميمها عالميًا. تعتقد أمهات الأسود أيضًا أنه يجب على السياسيين التدخل لإعادة تقديم نظام دعم السيارات كما كان. فما رأي الأحزاب في توفير السكن للجميع وإلغاء التخفيضات الحكومية في نظام دعم السيارات للمعاقين؟ نأمل أن تكون أكثر حكمة هنا:

التركيز على سياسة الأداء

ويدرك المزيد والمزيد من الأحزاب أن النضال من أجل المساواة يشمل أيضًا الأشخاص المصابين بأمراض مزمنة والمعاقين. لقد قمنا بالتحقيق في أي من الأطراف قام بإنشاء لجان خاصة به تعمل خصيصًا على التحسين سياسة الوظيفة في البلاد. نعتقد أن هذا إجراء مهم لضمان حماية الحقوق والحياة اليومية الأفضل للأشخاص ذوي الإعاقة والمصابين بأمراض مزمنة في جميع السياسات المتبعة.