تحمل معا
مشروع الرعاية التلطيفية لأطفال الأمهات الأسديات. مخصص للعائلات التي لديها أطفال يعانون من أمراض تهدد حياتهم و/أو تقصر أعمارهم، ونظام الدعم الذي يلبي احتياجات هذه العائلات.
لست وحدك.
في مؤسسة "بير سامين"، نؤمن بقوة التكاتف المجتمعي والخبرات المشتركة. عندما يعاني طفلك من تشخيص مرض يهدد حياته أو يقصرها، ندرك أن الحياة اليومية قد تكون مليئة بالأمل والشك والتحديات. لذلك، نقدم الدعم والتوجيه من أقرانهم، وهم أشخاص مروا بتجارب مماثلة، يمكنهم الاستماع إليك ومشاركة تجاربهم ومساعدتك في إيجاد طريقك نحو المستقبل.
من خلال الحوارات والتواصل والدعم، نرغب في أن نوفر لك ولعائلتك مساحةً تشعرون فيها بأنكم مرئيون ومسموعون ومفهومون. معًا نستطيع تخفيف العبء قليلًا.
ما هي الرعاية التلطيفية للأطفال؟
يربط الكثيرون مصطلح الرعاية التلطيفية بالموت. إنه مفهوم قد يبدو مخيفًا وغريبًا، ويصعب فهمه بشكل خاص عند الحديث عن الأطفال والشباب. بالنسبة لأمهات الأسد، فإن الرعاية التلطيفية تتعلق في المقام الأول بالحياة، ونحن نميز بين الرعاية التلطيفية و المرحلة النهائية (نهاية الحياة). يشمل مفهوم الرعاية التلطيفية الأمراض التي تهدد الحياة أو تقصرها. ولذلك، يعاني العديد من الأطفال والشباب من حالات تندرج تحت مفهوم الرعاية التلطيفية، ويعيشون معها لسنوات عديدة، وكثير منهم حتى سن الرشد.
تعرف منظمة الصحة العالمية الرعاية التلطيفية على النحو التالي:
الرعاية التلطيفية هي نهج يهدف إلى تحسين نوعية حياة المرضى وأسرهم الذين يواجهون أمراضًا تهدد حياتهم، من خلال الوقاية من المعاناة وتخفيفها، من خلال التعرف المبكر والتقييم الشامل وتقييم وعلاج الألم، وغيرها من المشاكل الجسدية والنفسية والاجتماعية والروحية.
الرعاية التلطيفية للأطفال هي دعمٌ فعّال وشاملٌ للاحتياجات الجسدية والنفسية والاجتماعية والوجودية للطفل وأسرته، يبدأ منذ التشخيص ويستمر مدى الحياة، مع متابعةٍ لاحقةٍ للأسرة. تشمل الرعاية التلطيفية للأطفال جميع الأطفال من سن صفر إلى 18 عامًا، ولكنها لا تستثني الأطفال الذين شُخّصوا في مرحلة الطفولة والذين تجاوزوا هذه السن. (تجاه)
في الواقع، تعني كلمة "تلطيف" "عباءة". والعباءة هي ثوب خارجي قديم يُلبس على الكتفين لتوفير الدفء. وفي المعنى المجازي، قد تُمثل وضع عباءة مُهدئة أو واقية على كتفي الشخص.
""""""""""""""""""""""""""""""""""""
بالنسبة لأمهات الأسد، فإن الرعاية التلطيفية للأطفال تدور حول نحمل معا, ، حول كيفية مساعدة المستشفيات والوكالات البلدية والمساعدين والمدارس ورياض الأطفال وكل من له صلة بهم في جعل الوضع أسهل قليلاً على العائلات المعنية.
هدفنا من خلال Bære Sammen هو المساهمة في بناء الخبرات والمعرفة حول كل طفل، مما يسمح لنا بجلب الأفضل معنا وتمكين ما يريده الجميع أكثر من غيره: حياة يومية جيدة قدر الإمكان في الأسرة، بعد كل شيء.
عند وفاة طفل، يلزم الاستعداد لذلك، مما قد يُسهم في جعل الوفاة قابلة للتعايش معها من قِبل الأسرة. وقد أُتيحت مساحة للتفكير مليًا فيما هو مهم. أنت فقط. وفي الفترة اللاحقة، يتم اتخاذ الترتيبات اللازمة للتعايش مع الحزن بأفضل طريقة ممكنة.
للتواصل مع Bære Sammen، سواء كنت فرداً أو خدمة صحية متخصصة أو منظمة دعم أخرى، أرسل بريداً إلكترونياً أو اتصل بنا عبر بدالة الهاتف الخاصة بنا.
حمل معًا - مجموعة المشروع
- جان ف. ثو
- ساندنيس
- مدير المشروع
- janne@lovemammaene.no
- كريستين موسلات
- فريدريكستاد
- نائب رئيس
- kristin@lovemammaene.no
- إلين جونارسون
- أوسلو
- منسق المشروع
- elin@lovemammaene.no
- بيتينا ليندغرين
- الشمس
- منسق المشروع
- bettina@lovemammaene.no
- توفا ن. هيجدال
- تروندهايم
- موظف المشروع
- مارلين رامبرج
- أوسلو
- موظف المشروع
- كارين هاجرنيس
- ألتا
- موظف المشروع
- نينا هيريجستاد
- ستافنجر
- موظف المشروع
- يونيو والوم
- أوسلو
- موظف المشروع
- مبرور كابور
- أوسلو
- موظف المشروع
- أنيت جوهانسن
- بودو
- موظف المشروع
- مارتي أوفردال سيمونسن
- طحلب
- موظف المشروع
مجموعة موارد Carry Together
- أنيت جوهانسن
- بودو
- الشخص المرجعي
- ماريا تي نوردهايم
- أريندال
- الشخص المرجعي
- بيات سورونييت
- رورفيك
- الشخص المرجعي
- كريستين ستوكي كارلسون
- بيرغن
- الشخص المرجعي
- بنتي بيرج
- أوسلو
- الشخص المرجعي
- ايلم بوداك
- درامن
- الشخص المرجعي
- ليزا لوندجارد
- أوسلو
- الشخص المرجعي
- سوزان كوبرود
- ساندفيورد
- الشخص المرجعي
- نادين بيرث
- فيجو
- الشخص المرجعي
- ليزا لوندجارد
- أوسلو
- الشخص المرجعي
- جوري ويفيلستاد
- طحلب
- الشخص المرجعي
- مارتي أوفردال سيمونسن
- طحلب
- الشخص المرجعي
مجتمع مخصص لمن لديهم أطفال مصابون بأمراض تهدد حياتهم و/أو تقصر أعمارهم.
الأطفال المصابون بأمراض تهدد حياتهم أو تقصر أعمارهم
بالنسبة للآباء الذين لديهم أطفال مصابون بأمراض تهدد حياتهم و/أو تقصر أعمارهم، لدينا مجموعة مغلقة منفصلة على فيسبوك تسمى «نحن الذين لدينا أطفال مصابون بأمراض تهدد حياتهم أو تقصرها«". هذه المجموعة مخصصة فقط للأعضاء المشتركين في منظمة Løvemammaene الذين لديهم أشبال أسود تندرج ضمن هذه الفئات.".
لدينا أيضًا دردشة مغلقة خلال أيام الأسبوع في تطبيق سيجنال تسمى "حياة الرعاية التلطيفية للأطفال" والتي يمكن للأعضاء الانضمام إليها إذا رغبوا في ذلك.
مجتمع لأولئك الذين فقدوا طفلاً بسبب المرض