سناب شات

المعرفة قوة.
نحن هنا من أجل الحب.

أمهات الأسد على سناب شات

تم إطلاق قناة Løvemammaene على Snapchat في 1 فبراير 2018. وسرعان ما أصبحت مشهورة جدًا ولديها حاليًا ما يقرب من 100000 مشترك. بالإضافة إلى 12 إلى 15 من المصورين المنتظمين، تستضيف القناة عددًا من الضيوف. هناك قائمة انتظار طويلة ليصبحوا ضيوفًا. تُعد وسائل التواصل الاجتماعي إحدى أهم أدواتنا لنشر الوعي حول قضايانا، ومشاركة المعلومات مع أعضائنا، كما أنها قناة رئيسية للتواصل معنا. ومن الممكن أيضًا العثور على أمهات الأسود على فيسبوك وإنستغرام. 

يستجيب الشخص الذي سجل الدخول إلى Snap لعدد يتراوح بين 100 إلى 500 رسالة خلال يوم Snap، وذلك اعتمادًا على الموضوع ومدى التفاعل. يتم الاحتفال بأهم المناسبات السنوية المتعلقة بالمرض والإعاقة على قناتنا، إما من قبل المصورين المنتظمين أو من قبل المصورين الضيوف الذين لديهم تجاربهم الخاصة حول ما يتم الاحتفال به، مثل "يوم النادر" أو "يوم التوحد العالمي" أو "يوم لغة الإشارة العالمي".

تتم إدارة القناة من قبل المجلس المركزي لأمهات الأسد. لدى القناة قواعدها وإرشاداتها الخاصة لكل من الزوار والضيوف، بما في ذلك مسؤولياتنا الأخلاقية، وما يمكننا وما لا يمكننا مشاركته، والسرية تجاه أنفسنا ومتابعينا. في بعض الأحيان نقيم مسابقات بجوائز كبيرة، وفي كل شهر ديسمبر يكون لدينا تقويم مجيء مختلف قليلاً. مع البوابات ذات الصلة بمجموعتنا المستهدفة. قناة سناب شات حية ومتغيرة باستمرار. تتغير الموضوعات من يوم لآخر وتوفر نظرة فريدة على الحياة اليومية للأسر التي لديها أطفال وشباب يعانون من أمراض ويحتاجون إلى المساعدة، للأفضل أو الأسوأ.

الانفتاح يجلب المعرفة والمعرفة قوة! نحن نؤمن أنه من خلال الانفتاح يمكننا المساهمة في زيادة فهم ما يعنيه العيش مع الأمراض المزمنة والإعاقات الوظيفية المختلفة. نحن نؤمن بأن زيادة الفهم تساعد على جعل ما يعتبره الكثير من الناس مختلفًا وغريبًا أمرًا غير ضار و"طبيعيًا"، وأننا بذلك نستطيع كسر الأحكام المسبقة والحد من التنمر، والذي للأسف غالبًا ما يكون نتيجة لعدم وجود المعرفة والفهم. نحن نؤمن بأن الانفتاح وتبادل المعرفة هما المفتاح لمجتمع أكثر شمولاً، حيث لا يُنظر إلى الأشخاص المصابين بالأمراض والإعاقات على أنهم أشخاص يحتاجون إلى "الإصلاح"، بل كجزء طبيعي تمامًا من التنوع في مجتمعنا.

نحن هنا من أجل الحب!

تابعونا هنا:

قصصنا

هنا يمكنك قراءة المزيد عن أعضائنا على Snapchat، سواء من الزوار العاديين أو الضيوف الدائمين. ويشارك الكثير منا أيضًا في مجالس إدارة المنظمة ورعايتها. هل ترغب بزيارتنا؟ ثم يمكنك أن تقرأ عن كيفية القيام بذلك في المنشور أدناه هنا. 

مدخلات الاستشارة – الاقتراح التمثيلي 273 S – بشأن ضمان الإكمال والجودة في التعليم الثانوي العالي 

قدمت منظمة "أمهات الأسد" ملاحظات استشارية مكتوبة بشأن مشروع قانون مجلس النواب رقم 273 S لضمان إتمام التعليم الثانوي العالي وجودته. نحن ندعم الهدف من مشروع القانون، لكننا نحذر

انظر الملف الشخصي

اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي - بشأن الحقوق وإجراءات التقاضي 

اعتبارًا من 1 يناير 2026، تُطبق اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة (CRPD) - اتفاقية الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة - كقانون نرويجي، وتكون لها الأسبقية على القوانين الأخرى.

انظر الملف الشخصي

طلب توضيح وطني إلى هدير

أرسلت منظمة "أمهات الأسد" رسالة إلى المديرية النرويجية للصحة تطلب فيها توضيحًا وطنيًا بشأن ممارسات البلديات فيما يتعلق بوقف استخدام مادة BPA أثناء الإقامة في المستشفى. على مر السنين، قامت منظمة "أمهات الأسد"

انظر الملف الشخصي

رسالة جديدة إلى وزارة الصحة وخدمات الرعاية بشأن عدم تغطية نفقات السفر لأهالي الأطفال المصابين بأمراض مزمنة/خطيرة

تشعر أمهات اللبؤات بقلق بالغ إزاء عدم حضور الصغار للعلاج لأن آباءهم لا يستطيعون تحمل تكاليف الإقامة في الفنادق الباهظة الثمن المرتبطة بالعلاج.

انظر الملف الشخصي

رسالة إلى بوفدير / بوفيتات

أُبلغت منظمة "أمهات الأسد" بوجود "اتجاه" مقلق يتمثل في مطالبة خدمات رعاية الطفل للأسر الحاضنة بالتقدم بطلبات للحصول على إعانات الرعاية البديلة للأطفال الذين يرعونهم، عندما يكون لدى هؤلاء الأطفال تشخيصات/تحديات مثل

انظر الملف الشخصي

مدخلات الاستشارة: مقترح لتعديلات على قانون التأمين الوطني

قدمت منظمة "أمهات الأسد" ردًا استشاريًا على مقترحات تعديل قانون التأمين الوطني، الفصلين 8 و9 (إعانات المرض، وإعانات الرعاية، وإعانات التمريض، وإعانات التدريب). يمكنكم الاطلاع على ردنا الاستشاري أدناه.

انظر الملف الشخصي

اجتماع مع Hdir بشأن المبادئ التوجيهية الجديدة للأشخاص المصابين باضطرابات طيف التوحد

دُعيت "أمهات الأسد" إلى اجتماع تقييمي نظمته مديرية الصحة النرويجية بشأن الإرشادات الوطنية المهنية الجديدة للأشخاص المصابين باضطرابات طيف التوحد. وكانت كوني هنريكسن غرونفولد، رئيسة اللجنة، ممثلةً لنا.

انظر الملف الشخصي

محاضرة لبالبو كريستيانساند

نظمت منظمة PALBU كريستيانساند هذا الأسبوع يومًا مهنيًا حول الرعاية التلطيفية للأطفال للعاملين في مجال الرعاية الصحية. دُعيت الأمهات الأسود لإلقاء محاضرة حول وجهة نظر الأقارب، وقد لاقت استحسانًا كبيرًا.

انظر الملف الشخصي

لقاء مع فرب في البرلمان

لدى أمهات الأسد العديد من الأعضاء الذين لديهم أطفال يحملون تصريح وقوف السيارات (شهادة HC للسيارة). ولذلك قمنا بدعوة شركة فرب، التي تهتم بشكل خاص بموضوع النقل، إلى اجتماع حوار.

انظر الملف الشخصي

مدخلات التشاور – دمج اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي 

أرسلت Løvemammaene مساهمات استشارية مكتوبة إلى وزارة الثقافة والمساواة فيما يتعلق بدمج اتفاقية حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في القانون النرويجي. يمكنك قراءة مدخلات الاستشارة الكاملة أدناه. أمهات الأسد واحدة

انظر الملف الشخصي

محاضرة في فيستيرالين

تمت دعوة Løvemammaen إلى Sortland في Vesterålen للحديث عن منظور الأقارب والأشقاء والرعاية التلطيفية للأطفال. لقد كانت رئيستنا بيتينا هي التي ألقت محاضرة للأخصائيين الاجتماعيين،

انظر الملف الشخصي

محاضرة في بودو

في يوم الثلاثاء من هذا الأسبوع، كانت مديرة مشروع Bære Sammen، Eline Grelland Røkholt، ورئيسة مجلس الإدارة Bettina Lindgren، في مهمتين مختلفتين في Bodø. حصلت بيتينا على 2

انظر الملف الشخصي

مدخلات التشاور - مناقصات الأدوية الممولة من التأمين الوطني

قدمت Løvemammaene مدخلات إلى وزارة الصحة والرعاية للتشاور بشأن المناقصات الخاصة بالأدوية الممولة من التأمين الوطني. اقرأ الإدخال الكامل أدناه. مدخلات التشاور - عطاءات للمشاريع الممولة من التأمين الوطني

انظر الملف الشخصي

محاضرة للطلاب

قامت نائبة عضو المجلس المركزي، نينا هيريجستاد، بإلقاء محاضرتين للطلاب نيابة عن Løvemammaene. الأولى كانت محاضرة فيزيائية لطلاب التمريض في جامعة اليونسكو الدولية،

انظر الملف الشخصي
arالعربية
يبحث