Gemeinsam tragen

Das Kinderpalliativprojekt der Löwenmütter. Für Familien mit Kindern, die an lebensbedrohlichen und/oder lebensverkürzenden Krankheiten leiden, sowie für das Unterstützungssystem, das diese Familien betreut.

Sie sind nicht allein.

Bei Bære Sammen glauben wir an die Kraft der Gemeinschaft und der gemeinsamen Erfahrung. Wenn Ihr Kind mit einer lebensbedrohlichen oder lebensverkürzenden Diagnose lebt, wissen wir, dass der Alltag von Hoffnung, Unsicherheit und Herausforderungen geprägt sein kann. Deshalb bieten wir Unterstützung und Rat von Gleichgesinnten an – Menschen, die ähnliche Situationen selbst erlebt haben, die zuhören, ihre Erfahrungen teilen und Ihnen helfen, Ihren Weg zu finden.

Durch Gespräche, Gemeinschaft und Unterstützung möchten wir Ihnen und Ihrer Familie Raum geben, sich gesehen, gehört und verstanden zu fühlen. Gemeinsam können wir die Last ein Stück leichter tragen.

Was ist pädiatrische Palliativversorgung?

Viele Menschen verbinden Palliativpflege mit dem Tod. Es ist ein Konzept, das beängstigend und fremd wirken kann und besonders schwer nachvollziehbar ist, wenn es um Kinder und Jugendliche geht. Für die Löwenmütter geht es bei Palliativpflege in erster Linie um das Leben, und wir unterscheiden zwischen Palliativ- und Endphase (Lebensende). Sowohl lebensbedrohliche als auch lebensverkürzende Erkrankungen fallen unter den Begriff der Palliativmedizin. Viele Kinder und Jugendliche leiden daher an Erkrankungen, die unter den Begriff der Palliativmedizin fallen, und leben viele Jahre damit – viele von ihnen bis ins Erwachsenenalter. 

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert Palliativmedizin wie folgt:

Palliativpflege ist ein Ansatz, der darauf abzielt, die Lebensqualität von Patienten und ihren Familien, die mit einer lebensbedrohlichen Krankheit konfrontiert sind, durch Vorbeugung und Linderung von Leiden, durch frühzeitige Erkennung, gründliche Beurteilung, Bewertung und Behandlung von Schmerzen und anderen Problemen körperlicher, psychosozialer und spiritueller Natur zu verbessern.

Pädiatrische Palliativversorgung ist eine aktive und umfassende Unterstützung der physischen, psychischen, sozialen und existenziellen Bedürfnisse des Kindes und seiner Familie. Sie beginnt mit der Diagnose und dauert ein Leben lang, mit anschließender Nachsorge für die Familie. Die pädiatrische Palliativversorgung umfasst alle Kinder von 0 bis 18 Jahren, schließt jedoch auch diejenigen nicht aus, die im Kindesalter diagnostiziert werden und dieses Alter überleben. (In Richtung)

Palliation bedeutet eigentlich „Umhang“. Ein Umhang ist ein altes Obergewand, das über die Schultern gelegt wird, um Wärme zu spenden. Im übertragenen Sinne kann es das Legen eines beruhigenden oder schützenden Umhangs über die Schultern einer Person darstellen.

„Ein möglichst gutes Leben und ein möglichst guter Tod“

Für die Löwenmütter geht es in der pädiatrischen Palliativmedizin um Folgendes: gemeinsam tragen, darüber, wie Krankenhäuser, kommunale Einrichtungen, Assistenten, Schulen, Kindergärten und alle ihnen Nahestehenden dazu beitragen können, die Situation für die betroffenen Familien etwas erträglicher zu machen.

Unser Ziel mit Bære Sammen ist es, dazu beizutragen, auf den Erfahrungen und dem Wissen rund um jedes Kind aufzubauen, damit wir das Beste mitbringen und das ermöglichen können, was sich alle am meisten wünschen: schließlich ein möglichst gutes Familienleben.

Wenn ein Kind stirbt, ist auch eine Vorbereitung nötig, die zu einem Tod beitragen kann, mit dem die Familie leben kann. Es ist wichtig, dass genügend Zeit vorhanden war, um darüber nachzudenken, was wichtig ist. nur du. Und dass in der Zeit danach Vorkehrungen getroffen werden, um mit der Trauer bestmöglich leben zu können. 

Um mit Bære Sammen in Kontakt zu treten, sei es als Privatperson, spezialisierter Gesundheitsdienst oder andere Unterstützungsorganisation, senden Sie eine E-Mail oder kontaktieren Sie uns über unsere Telefonzentrale. 

Gemeinsam tragen - Projektgruppe

Gemeinsam tragen – Ressourcengruppe

Kristine

Gemeinschaft für Eltern von Kindern mit lebensbedrohlichen und/oder lebensverkürzenden Krankheiten

Kinder mit lebensbedrohlichen und lebensverkürzenden Krankheiten

 
Für Eltern von Kindern mit lebensbedrohlichen und/oder lebensverkürzenden Erkrankungen haben wir eine separate, geschlossene Facebook-Gruppe namens «Wir, die wir Kinder mit lebensbedrohlichen und lebensverkürzenden Krankheiten haben«". Die Gruppe ist nur für zahlende Mitglieder der Organisation Løvemammaene bestimmt, die selbst Löwenjunge besitzen, die in diese Kategorien fallen.
 
Wir haben außerdem einen geschlossenen Chat unter der Woche in Signal namens «Child Palliative Care Life», dem Mitglieder beitreten können, wenn sie möchten.

Gemeinschaft für diejenigen, die ein Kind durch Krankheit verloren haben

Löwenherz

 

Für Eltern, die ihre Kinder aufgrund von Krankheit oder Behinderung verloren haben, haben wir eine separate, geschlossene Facebook-Gruppe namens «Löwenherz 🧡 Diejenigen von uns, die Kinder durch Krankheit verloren haben«". Die Gruppe ist nur für zahlende Mitglieder der Organisation Løvemammaene bestimmt, die selbst ein oder mehrere Löwenjunge durch Krankheit verloren haben.
Die Gruppe gilt nicht für Eltern, die ein Kind während der Schwangerschaft/bei der Geburt/durch plötzlichen Kindstod verloren haben (in diesem Fall empfehlen wir, sich stattdessen an LUB zu wenden).
 
Wir haben außerdem einen geschlossenen Chat unter der Woche in Signal namens «Lion's Heart», dem Mitglieder beitreten können, wenn sie möchten.
de_DEDeutsch
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