يوم اللقاء في أوسلو

اليوم، عقدت منظمة "أمهات الأسد" اجتماعين تعاونيين في العاصمة؛ الأول مع طلاب مؤسسة العلوم الوطنية، والثاني مع جمعية سرطان الأطفال.

كانت منظمة NSF Student، وهي المنظمة الطلابية التابعة لجمعية الممرضات النرويجية، هي التي دعت منظمة Lion Mothers إلى حوار حول إمكانية تنظيم يوم مهني مشترك حول الأطفال. وشاركت في هذا الاجتماع رئيسة المنظمة، بيتينا ليندغرين، ونائبتها، نينا هيريغستاد.

تُدرك منظمة NSF Student الحاجة إلى مزيد من المعرفة حول الأطفال. وقد سبق لنا تقديم محاضرات حول هذا الموضوع لمجموعات إقليمية مختلفة ضمن المنظمة، وكذلك في جامعة أوسلو متروبوليتان، وحققنا نتائج إيجابية. ونتطلع إلى تحقيق إنجازات مماثلة في شرق النرويج. هذا العام، ركزت منظمة Lion Mothers بشكل خاص على التواصل مع الطلاب الذين سيعملون مع أطفالنا وشبابنا، لذا نُقدّر بشدة فرصة التعاون مع NSF Student للتواصل مع طلاب التمريض. من المهم للغاية بالنسبة لنا نقل وجهة نظر الأقارب وكيفية تعامل الكوادر الصحية مع أطفالنا بأفضل طريقة ممكنة.

كان الاجتماع مع جمعية سرطان الأطفال مخصصًا لمناقشة المراكز العائلية المزمع إنشاؤها بالتعاون مع أربعة من أكبر مستشفيات البلاد: مستشفى ريكشوسبيتاليت، وهاوكيلاند، وسانت أولاف، ومستشفى جامعة نانيانغ في ترومسو. وستكون هذه المراكز متاحة لجميع العائلات التي لديها أطفال يمكثون في المستشفى لفترات طويلة، وليس فقط للأطفال المصابين بالسرطان.

رئيسة مجلس الإدارة بيتينا ليندغرين، مديرة المشروع في نحمل معا شاركت إيلين جي. روكهولت ونائبة العضو نينا هيريجستاد نيابة عن أمهات الأسد.

نوقشت التحديات والاحتياجات التي تواجهها مختلف العائلات خلال فترات الإقامة الطويلة في المستشفيات، ولا سيما أهمية رعاية الأشقاء كأقارب. ومن المخطط تجهيز المباني بغرف للمحادثة/الاجتماعات، وهو أمر نراه بالغ الأهمية. وقد طلبت جمعية سرطان الأطفال آراء الأمهات المتطوعات حول التصميم الشامل للمباني. وقدّمت الأمهات المتطوعات ملاحظات حول محتوى المباني، وعرضن أمثلة على المعدات والأدوات التي يضطر العديد من أعضائنا إلى اصطحابها معهم أينما ذهبوا وأينما أقاموا. وتحدثنا عن معاناة العديد من أطفالنا وشبابنا في الأماكن العامة بسبب نقص التصميم الشامل وسهولة الوصول، فعلى سبيل المثال، نضطر إلى وضع أطفالنا على أرضيات متسخة لتغيير حفاضاتهم أو مستلزمات فغر القولون لعدم وجود أماكن مخصصة لذلك. لذلك، أثرنا هذه النقطة في الاجتماع؛ وهي أن العديد من الأطفال والشباب سيحتاجون إلى طاولة تغيير كبيرة، بالإضافة إلى منافذ كهربائية كافية للأجهزة، ووظائف رفع وخفض في الحمام والمطبخ، وما إلى ذلك. ويحتاج العديد من الأطفال إلى العديد من الأدوات الكبيرة والمعدات الطبية. لذا، أكدنا أيضًا على أهمية توفير مساحة تخزين/غرف إضافية لهذه الأغراض. ومن المهم كذلك ضمان إمكانية استخدام جميع الأطفال للمساحة الخارجية، بغض النظر عن الغرض منها. فكثيرًا ما يصبح الأطفال ذوو الاحتياجات الخاصة مجرد متفرجين في الملعب لعدم إمكانية استخدام معدات اللعب.

اختتمنا حديثنا بالتأكيد على أهمية وضع نظام للإبلاغ عن حالات الحزن لدى الآباء الذين يفقدون أبناءهم، وضرورة الإسراع في ذلك. توجد هذه الآلية بالفعل في دول إسكندنافية أخرى، بينما تتخلف النرويج عن الركب. نقف صفاً واحداً في هذه القضية، وسنواصل العمل عليها مستقبلاً.

تتشارك الجمعية النرويجية لسرطان الأطفال ومنظمة "ليون ماذرز" العديد من الاهتمامات ومجالات القلق، ونحن ممتنون لدعوتنا للمساهمة بآرائنا. سنواصل هذا التعاون المثمر من خلال عقد اجتماعات أخرى، ومشاركة المنظمتين في تحالف دعم الحزن.