10. juni 2021 var det lansering av tverrfaglig kompetansenettverk for palliasjon til barn og unge. Mabroor fra Løvemammaenes Barnepalliasjonskomiteen stilte med en nydelig, vond og sår tale. Innlegget fra Mabroor er fra ca. 34:40 minutt inn i videoen. Les innlegget i sin helhet her: «Hvordan ønsker jeg at min vakreste datter skal dø? Det er […]
HVORDAN ØNSKER JEG AT MIN VAKRESTE DATTER SARA SKAL DØ? Lire la suite »
I helgen, lørdag 8. mai, avholdt vi årsmøte i Løvemammaene for tredje gang. Det var, som for mange andre, også vårt første digitale årsmøte. Totalt var vi 25 stemmeberettigede (medlemmer som deltok) og sammen staket vi ut retningen for 2021. En organisasjon å regne med Årets deltakelse opplever vi er et resultat av et stadig
ASSEMBLÉE ANNUELLE BIEN SOUFFLÉE ! Lire la suite »
Vi i Løvemammaene begynte å tenke tanken på nettbutikk da vi solgte t-skjorter med spøkelse på for en tid tilbake. De gikk unna så det suste og samtidig dukket det stadig opp forespørsler fra følgerne våre om vi kom til å selge fler produkter. De gikk unna så det suste og samtidig fikk vi stadig flere forespørsler fra
LØVEMAMMAENES NETTBUTIKK Lire la suite »
Foreldre & barn har skrevet en fantastisk reportasje om vår styremedlem og kontaktperson Elin og hennes sønn William. I artikkelen får dere et innblikk i hvordan livet til familien har vært, og Elin forteller hvor hun henter kreftene sine ifra. ”– Jeg ble livredd. Samtidig våknet løvemammaen i meg. Det eneste jeg klarte å tenke
"IL M'A MONTRÉ CE QUE SIGNIFIE QUELQUE CHOSE DANS LA VIE." Lire la suite »
Beate, som er varamedlem i organisasjonen vår, kjemper for en viktig sak! Hun har en sønn med den dødelige sykdommen MLD. Visste dere at det nå finnes behandling for denne sykdommen? Barna med MLD kan få muligheten til å vokse opp som friske barn. For at dette skal kunne skje må MLD inn i nyfødtscreeningen,
MLD INN I NYFØDTSCREENINGEN Lire la suite »
I dag var Løvemammaene invitert til dialogmøte om barnepalliasjon sammen med en rekke andre organisasjoner og foreninger. I dette innlegget vil vi dele noe av det vi formidlet under møtet. Ønsker og tanker for feltet barnepalliasjon i tiden framover med de føringene som er lagt. Vi er opptatt av den faktiske driften til teamene. At barnepalliasjonsteamene
LES PALLIATIONS POUR ENFANTS À L'ORDRE DU JOUR Lire la suite »
Den 28. november 2020 tok en vakker og livsglad jente vingene sine fatt. Elisabeth var høyt elsket, og en kjær datter og søster som satte dype spor hos alle. Hun ble bare 10 år gammel. Løvemammaene ønsker å rette en stor takk til Elisabeths foreldre, som midt i sorgen over å miste sin fantastiske og
Foreldre & barn har skrevet reportasje om vårt kjære styremedlem Marianne og familien. Yngstemann har et svært sjeldent syndrom kalt Costello syndrom, som en av 300-400 i verden. I artikkelen kan dere blant annet lese om knappeoperasjonen som endret alt. – Luftrøret kollapset og det lille hjertet stoppet å slå. Legene klarte å få hjertet
SUPERHELTEN JOHAN Lire la suite »
I dag var Nina Bakkefjord (rettighetsansvarlig) både deltaker og foredragsholder i regi av Løvemammaene. Hun holdt foredrag med det viktige temaet «søsken til alvorlig syke barn» på Fagfokus sin konferanse om «Barn som pårørende». Noen av temaene som ble tatt opp var Hvordan hverdagen med et alvorlig sykt barn ser ut for en løvemamma Hvordan
FOREDRAG PÅ KONFERANSEN «BARN SOM PÅRØRENDE» Lire la suite »
Verken «Løvemammaene» eller Alexander tjener personlig penger på at de deler i sosiale medier. De tilhører de to siste kategoriene: De som ikke fikk stemmen sin frem på andre måter, skriver Stine S. Machlar i Handikapnytt. Hun har skrevet en reportasje om det hun kaller de nye samfunnspåvirkerne. Hun fulgte Elin Gunnarsson og Bettina Lindgren
«DE NYE SAMFUNNSPÅVIRKERNE» Lire la suite »
Français 
Norsk bokmål 
English 
العربية 
Deutsch 
हिन्दी 
كوردی 
فارسی 
Soomaali 
Español 
Kiswahili 
தமிழ் 
Tigrinya 
Українська 
اردو 