«Jeg hvisker, mens jeg våker over min umistelige baby. Denne lille kroppen som har overlevd flere pustestopp enn det som lar seg telle, som har manglet oksygenmetning uten at noen visste, som fremsto som så frisk, men som var bare så syk. Han lever ennå og kan ikke dø. For det orker ikke jeg.» Eline […]
„DU DARFST EINFACH NICHT STERBEN“ Mehr lesen "
– Vi har et brennende engasjement for å bedre situasjonen til barn som selv er syke og som også er pårørende til hverandre, sier Bettina Lindgren, styreleder i Løvemammaene. I dag gjestet hun nemlig årets Pårørendekonferanse og tema i studio var barn som pårørende. Bettina løftet viktigheten av åpenhet og kunnskapsformidling. – Vi opplever at
PÅRØRENDEKONFERANSEN 2021 Mehr lesen "
Den 28. november 2020 tok en vakker og livsglad jente vingene sine fatt. Elisabeth var høyt elsket, og en kjær datter og søster som satte dype spor hos alle. Hun ble bare 10 år gammel. Løvemammaene ønsker å rette en stor takk til Elisabeths foreldre, som midt i sorgen over å miste sin fantastiske og
Det ble tatt en MR av hodet og flere blodprøver. De fikk beskjed om å være tålmodige, at resultatet nok ikke ville være klart før etter to – tre måneder. – De ringte etter en uke. Vi ble bedt om å komme til sykehuset for en samtale. Novalie har den alvorlige, genetiske sykdommen INCL, en
NOVALIE ER DEN ENESTE I NORGE MED DEN NÅDELØSE SYKDOMMEN Mehr lesen "
Det er noen historier som er tøffe, men likevel viktige å fortelle. Historien om Novalies korte liv er en av dem. Tusen takk til Lena Ronge, en fantastisk journalist som skildrer vakkert om noe så vanskelig. Novalie skal leve et helt liv på få år. Her er Lena Ronges egne ord: «Det er noen historier
ET HELT LIV PÅ FÅ ÅR Mehr lesen "
Framtiden til barnepalliasjonstilbudet i Norge avhenger av at norske myndigheter inkluderer og tar interesseorganisasjonene på alvor under prosessen. Derfor har Løvemammaene, sammen med flere relevante organisasjoner, sendt en felles uttalelse ang. barnepalliasjon til samtlige stortingspolitikere, statsråder, Helse- og omsorgsdepartementet og Helsedirektoratet. Dere kan lese uttalelsen under her. Uttalelsen er signert av følgende organisasjoner: Bettina Lindgren
FELLES UTTALELSE ANG. BARNEPALLIASJON FRA 13 ORGANISASJONER Mehr lesen "
Et brutalt spørsmål. Et spørsmål de færreste av oss må stille. Et spørsmål som egentlig ikke burde eksistere andre steder enn på film, en sånn film hvor du sitter ytterst på sofakanten, knuger hendene sammen, håper og heier også skjer det noe, noe som gjør at spørsmålet ikke trengs å besvares likevel og alle lever
HVORDAN ØNSKER JEG AT MITT BARN SKAL DØ? Mehr lesen "
Hvem ville du lagt ditt barns liv i hendene til, hvis du måtte? Ta deg gjerne en liten refleksjonspause før du svarer. Kjenn tyngden av et barn som trenger deg. Som skal dø, nå snart eller senere. Du har alt å miste, og hver ting du gjør kan bli avgjørende. Ble du urolig? Det kan
HVEM SKAL HJELPE HJELPERNE I NORSK BARNEPALLIASJON? Mehr lesen "
Løvemammaenes barnepalliasjonskomité var på et viktig møte med Helsedirektoratet i dag. Det var et godt møte der vi fikk si noe om hva vi mener er behovet innenfor det vanskelige feltet barnepalliasjon. Fra vår komité deltok Catharina Dørumsgard, Anne Kristine Risvand Myrseth, Marlene Ramberg, Eline Grelland Røkholt og Nina Bakkefjord. Løvemammaenes Barnepalliasjonskomité har et stort engasjement
LØVEMAMMAENE, HELSEDIREKTORATET OG BARNEPALLIASJON Mehr lesen "
«Samme dag som Even fikk diagnosen, tok familien en telefon. Svaret ga Beate ro. Hun fikk vite at de en gang i fremtiden kunne få bære en liten kiste på en smal grusvei, forbi et hvitt kapell og legge den ned på en forblåst gresslette like ved havet på Valøya.» I dagens A-magasin (Aftenposten), ført
HABEN SOGAR NUR NUR EIN PAAR JAHRE ZU LEBEN Mehr lesen "
Deutsch 
Norsk bokmål 
English 
العربية 
Français 
हिन्दी 
كوردی 
فارسی 
Soomaali 
Español 
Kiswahili 
தமிழ் 
Tigrinya 
Українська 
اردو 