„Flüstere ich und wache über mein unveräußerliches Baby. Dieser kleine Körper, der mehr Atemstillstände überstanden hat, als man zählen kann, dem es an Sauerstoffmangel mangelte, ohne dass es jemand wusste, der so gesund schien, aber einfach so krank war. Er lebt noch und kann nicht sterben. Weil ich es nicht ertragen kann.
Eline Grelland Røkholt, Mitglied des Child Palliative Care Committee von Løvemammaene und Projektmanagerin für „Bære sammen“, hat eine eindrucksvolle Chronik über ihre eigene Reise mit einem schwerkranken Kind in der Palliativpflege im Tidsskriftet Sykepleien geschrieben. Die Chronik ist vollgepackt mit vielen wichtigen Perspektiven zur Kinderlinderung in der heutigen Gesellschaft und zeigt, welche Verbesserungen erforderlich sind, um gute Dienste in diesem Bereich zu stärken und sicherzustellen.
«Es wird eine lange Reise sein, die wir unternehmen werden. Durch Jahre, durch Operationen, durch Hoffnung und durch Schmerz. Es stellt sich heraus, dass es große Schmerzen geben wird. Krankheit kennt keine Gnade. Auch nicht für kleine Kinder. Oder für die Familien, die sie lieben.“
Sie beschreibt, wie Familien erlebt haben, dass Überweisungen an das Kinderlinderungsteam eines der größten Krankenhäuser des Landes abgelehnt wurden. Nicht, weil sie nicht krank genug wären, sondern weil die Kinder sterben werden, sondern weil die Teams, die zusammengestellt werden, nicht über die Mittel verfügen, die Arbeit durchzuführen. Der Bereich der pädiatrischen Palliation ist lächerlich unterfinanziert! Die Löwenmütter glauben, dass keine Familie ihr sterbendes Kind alleine tragen sollte.
Nehmen Sie sich die Zeit, diese hervorragende Chronik zu lesen – Sie werden sie finden Hier.
„Dies ist das Brüllen unseres Löwen und unser Gebet – von Angesicht zu Angesicht mit den Familien, die den Tod brauchen, den Gemeinden, in denen sie leben, den Krankenhäusern, die sie behandeln, und den operativ verfügbaren Palliativteams für arbeitende Kinder. Dann nützt es wenig, zu einer Nummer zu gelangen, die nicht belegt ist.“
