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Éducation adaptée et adaptation individuelle à l'école

Affaires en cours, Droits / Løvemammaene

En Norvège, lorsqu'un enfant est scolarisé, il a le droit d'apprendre et de se développer en fonction de ses propres capacités. La loi sur l'éducation définit des exigences claires pour les établissements scolaires afin de garantir à tous les élèves une offre éducative de qualité et inclusive, que ce soit par le biais d'un enseignement adapté, d'un enseignement intensif ou d'une adaptation individuelle.

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Journée portes ouvertes au Rypetoppen Adventurepark

Affaires en cours, Égalité, La vie avec un enfant malade, Équipes régionales / Løvemammaene

Løvemammaene Midt a organisé une journée portes ouvertes pour ses membres au parc d'aventure de Rypetoppen, sous un soleil radieux. Cette chaleur (plus de 30 degrés à Trøndelag actuellement) a été particulièrement intense pour certains, qui ont malheureusement dû renoncer à l'activité du jour. Malgré cela, nous avons accueilli plus de 35 grimpeurs et, grâce à l'aide précieuse de l'équipe au sol, l'événement a été une belle réussite.

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Le service de secours des Mères Lionnes est maintenant terminé.

Affaires en cours, Le service d'aide, La vie avec un enfant malade, Le travail des mères lions / Løvemammaene

Le projet pilote « Service d'entraide des mères lionnes » tire sa révérence. Aujourd'hui, 4 juillet, était le dernier jour du projet. Nous tenons à préciser que l'association « Mères lionnes » ne ferme absolument pas ses portes : nous sommes là pour continuer. Avant le projet « Service d'entraide des mères lionnes », notre association a aidé des milliers de parents à…

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Mois de la fierté des personnes handicapées – fierté, visibilité et droits

Affaires en cours, CDPH, Égalité / Løvemammaene

Juillet est le Mois de la fierté des personnes handicapées – un mois pour célébrer l'identité, la force et la diversité des personnes atteintes de maladies et de handicaps variés. C'est l'occasion d'être fier de qui l'on est et de lutter contre les stéréotypes et les barrières de la société. Le Mois de la fierté des personnes handicapées a été célébré pour la première fois aux États-Unis en juillet 1990, suite à l'adoption de la loi américaine.

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Plainte concernant le recours à la coercition à l'encontre d'enfants et de jeunes présentant des troubles du développement

Affaires en cours, Droits / Løvemammaene

Fra 1. januar 2023 ble det opprettet en egen landsdekkende nemnd som behandler klager på Statsforvalterens vedtak etter kapittel 9 i helse- og omsorgstjenesteloven, som gjelder bruk av tvang og makt overfor personer med utviklingshemming. Brukeren selv, verge og pårørende kan ha rett til å klage på slike vedtak. Nemnda er organisert av Sentralenheten for

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Réunion de consultation avec le Hdir concernant les nouvelles directives pour les personnes atteintes de troubles du spectre autistique

Affaires en cours, Audiences et commentaires, Intérêt pour le travail politique, Services Municipaux, Égalité, La vie avec un enfant malade, Le travail des mères lions, Équipes régionales / Løvemammaene

Les Mères Lionnes ont été invitées à une réunion de consultation organisée par la Direction norvégienne de la santé concernant les nouvelles recommandations nationales pour les personnes atteintes de troubles du spectre autistique. Notre représentante était Connie Henriksen Grønvold, présidente du conseil d'administration de Løvemammaene Øst. Connie a apporté une contribution claire, précise et importante, tant par écrit que par ses interventions orales lors de la réunion. Elle a également souligné certains points supplémentaires.

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La réunion des lionnes au Storting

Affaires en cours, Intérêt pour le travail politique / Løvemammaene

Tonje Avløs, vice-présidente de Løvemammaene Midt, et Guri Wevelstad, membre du conseil central, ont rencontré Tage Pettersen et Turid Kristensen, élus conservateurs et membres de la commission Famille et Culture. L'objectif de cette rencontre était de mettre en lumière les difficultés majeures liées à l'absence de cadre juridique pour les familles ayant des enfants nécessitant une aide importante à domicile. Løvemammaene œuvre depuis longtemps activement pour la défense des droits des familles.

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Conférence pour PALBU Kristiansand

Affaires en cours, Porter ensemble, Soins palliatifs pour enfants, Conférence, La vie avec un enfant malade, Équipes régionales, Le service de santé spécialisé / Løvemammaene

Cette semaine, PALBU Kristiansand a organisé une journée de formation professionnelle sur les soins palliatifs pédiatriques à destination du personnel soignant. Les Mères Lionnes ont été invitées à donner une conférence sur le point de vue des proches et ont été très bien accueillies par les participants. La conférence a été animée par Janne Fjelde Thu (Bære Sammen et membre du conseil central), Maria Nordheim (Présidente de LM Sør) et Gunhild Jerstad (Membre du conseil d'administration de LM Sør). Janne, Maria et Gunhild ont partagé leurs expériences.

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Les Lionnes rencontrent le SV au Storting

Affaires en cours, Intérêt pour le travail politique / Løvemammaene

Les Mères Lions ont été invitées par le Parti populaire suédois (SV) à une réunion de dialogue au Storting. Le Parti populaire suédois (SV) souhaitait recueillir l'avis des Mères Lions sur leur politique de santé. Elles souhaitaient connaître les défis auxquels nos membres sont confrontés et les mesures politiques qu'elles jugent importantes. Elin Gunnarsson, vice-présidente du conseil d'administration, et Janne Fjelde Thu, nouvelle cheffe de projet pour Bære Sammen et membre du conseil d'administration.

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Les lionnes rencontrent le ministère de la Santé et des Services de soins

Affaires en cours, Intérêt pour le travail politique, Le travail des mères lions / Løvemammaene

Gunn Helen Ege, responsable des droits des mères Lion et membre du conseil d'administration, et Guri Wevelstad, membre du conseil d'administration, étaient aujourd'hui en réunion de dialogue avec la secrétaire d'État Ellen Rønning-Arnesen du ministère de la Santé et des Services de soins. Ils ont repris le fil de la discussion de Dagsnytt 18 et ont partagé de nombreux points de vue communs en ce qui concerne le suivi des enfants et des jeunes atteints de maladies graves et de leurs familles.

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