Danişîn li Komîteya Tenduristiyê û Lênihêrînê

Îro, Dayikên Şêr beşdarî rûniştina devkî ya li ser budceya Wezareta Tenduristiyê û Xizmetên Lênihêrînê ya 2026an (budceya neteweyî) bûn. Karmendên projeyê yên li Bære Sammen, Karine Hæggernæs, û serok Bettina Lindgren li ser navê rêxistinê beşdar bûn.

Dayikên Şêr beriya danişîna devkî noteyeke şêwirmendiyê ya nivîskî ji endamên komîteyê re pêşkêş kirine ku tê de em her tiştî, ji demên li bendêbûnê di BUP de, lênêrîna palîyatîf a zarokan, BPA, bêhnvedan, nebûna misogeriya qanûnî, ASK di xizmeta tenduristiyê ya pispor de û dûrxistina dîjîtal, tînin ziman.

Hûn dikarin herduyan jî li jêr bibînin û bixwînin.

Danişîna devkî bi şêweya nivîsê

Li Norwêcê, di her kêliyê de 8,000 zarok û ciwan bi nexweşiyên ku jiyanê tehdît dikin û jiyanê sînordar dikin dijîn, ango ew ên ku di bin têgeha lênêrîna palîyatîf a zarokan de ne.

Dayikên Şêr gelek ji van malbatan dişopînin û alîkariya wan dikin, lê tîmên palîyatîf ên zarokan ên herêmî jî di sê salên dawî de bi saya veqetandina fonan ji bo avakirin û xebitandinê di salên 2023 û 2024an de, dest bi vê yekê kirine.

Dayikên Şêr ji niha ve ferqeke mezin di navbera endamên ku berî û piştî destpêkirina vê înîsiyatîfê zarokên xwe winda kirine de dibînin.

Li cihê ku dêûbavan berê bê agahî û plan bûn, ji bo mirinê ne amade bûn, û ji bo xwe û xwişk û birayên xwe şopandina psîkososyal tune bû,
Ew kesên ku niha zarokên xwe winda dikin rêberî û sohbetan distînin, ji bo tiştên ku di mirinê de diqewimin amadekariyê dikin, û dema ku zarok dimire û piştî wê ewlehî û lênêrînê tecrûbe dikin. 

Lê îsal û sala bê, ti diyarkirinek diyarkirî tune ye.

Zarokên ku li ber mirinê ne û malbatên wan dê di bin dilovaniya rayedarên tenduristiyê de bin ku pêşîniyê didin wan da ku pereyan bidin tîman.

Van zarokan - û malbatên wan - dem bi kêrî wan nayê.

Mirin li Stortingê li benda te namîne da ku nirxa pêşîlêgirtinê bibînî. 

Havînê zarokê me yê mezin ji ber nexweşiyeke giran a zikmakî mir. Em li Alta dijîn û rêyeke dûr û dirêj e heta Tromsø, lê dîsa jî me di salên dawî yên jiyana zarokê xwe de xwe ewle hîs kir, ji ber ku tîmeke lênêrîna palîyatîf a zarokan li pişt me bû.

Kurê me tevahiya jiyana xwe nexweş bû, lê di sala 2020an de me wekî dêûbavan dest pê kir ku bifikirin ku tiştek pir xelet e. Ez tînim bîra xwe ku min bi xwe xwest ku bi doktor re biaxivim, li wir ez pir bêhêvî bûm û min hîs kir ku divê em tiştek xelet bikin, ji ber ku ew tenê bêtir nexweş dibû. Doktor got ku ew ê tenê bêtir nexweş bikeve, û ew ê muhtemelen pîr nebe. Ew palîyatîf dikir, lê hîn negihîştibû wê astê, ji ber ku ew hîn jî pir saxlem bû. Me bi rastî hîs kir ku kes tune ku em pê re biaxivin, kes berpirsiyar nîne, me nîşan da ku ew palîyatîf e, lê ne "ewqas palîyatîf" e ku planeke awarte were çêkirin, an ku kesek bi me re biaxive. Em di fikarên xwe de tenê man û carinan hîs dikirin ku em krîza nexweşiya wî herî zêde bikar tînin. Xwezî wê demê tîmek palîyatîf a zarokan hebûya ku berpirsiyar bûya û me bigirta.

Di sala 2024an de ew bû beşek ji PALBU (tîma lênêrîna palîyatîf a zarokan). Di hevdîtina bi wan re, me bi pisporên tenduristiyê yên ewle re nîqaş kir ku di xebata bi malbatên ku zarokên wan palîyatîf hene de baş in. Ew netirsiyan ku li ser tiştên ku ewqas hovane ne biaxivin. Lê dîsa jî ewqas girîng e. Bi hev re planek hate çêkirin, da ku ew di berjewendiya wî û malbatê de be. Me li ser daxwazên qonaxa termînal, ku ew beşa ku em herî zêde jê ditirsiyan, axivî û heke tiştek hebûya ku me meraq dikir, kesek hebû ku em gazî bikin. Vê yekê rê da me ku em dema ku ji me re mabû bi hev re derbas bikin.

Ez dema beriya Noelê ya 2024an pir baş bi bîr tînim. Gelek kes hatibûn qebûlkirin û em pir ne ewle bûn ka em ê çawa Noeleke xweş biafirînin. Hebûna kesekî ku em pê re biaxivin, raman û fikarên xwe bînin ziman, me xwe ewletir hîs kir û pîrozbahiyek Noelê ya xweş derbas kir (ku Noelê wî yê dawîn bû).

Û dema ku ew ket rewşa termînalê, plan zelal bû, em û ew ewle bûn, xwişk û birayên wî hatin xwedîkirin û ew jî di nav de bûn. Em dikarîn tenê li ser dêûbavtiyê bisekinin. Û mirineke wî baş bû.

Ji bo me, PALBU bû çavkaniyek ewlehiyê. Girîng e ku em van fonan bi berdewamî veqetînin da ku em bikaribin pisporiya xwe di lênêrîna palîyatîf a zarokan de ava bikin.

Pêşniyara nivîskî ya şêwirmendiyê

Nerîna şêwirmendiyê ji Dayikên Şêr

Løvemammaene rêxistinek e ji bo zarok û ciwanên bi nexweşî û seqetiyên giran, û xizmên wan. Zêdetirî 9,300 endamên me hene. Em di nav encamên siyaseta tenduristî û lênêrînê de dijîn, û dizanin ku pêlav li ku derê diêşe. Pêşniyara hikûmetê ya ji bo budceya dewletê ya 2026-an niyetên baş dihewîne, lê ji bo malbatên me ew wekî budceyek xuya dike ku rewşa heyî didomîne, li şûna ku xeletiyên sîstemîk ên ku jiyana rojane ji bo gelek kesan bêberhem dikin rast bike.

Şêrên li ser budceya dewletê

Di sala 2024an de, Ombudsmanê Nexweş û Bikarhêneran 17,723 lêpirsînên nû bi 68 karmendan wergirt. Berawirdkirinê, Dayikên Şêr di heman salê de bêyî yek karmendekî daîmî bi tevahî 109,700 lêpirsînan bersiv dane. Em bi taybetî bi hewldanên dilxwaz ên dêûbavan ve têne birêvebirin ku bi xwe jî xwedî ezmûna bi zarokên bi nexweşiyên giran û seqet re ne. Gelek ji dilxwazên me hem xwedî ezmûn û hem jî pisporiya pîşeyî di tenduristî, hiqûq, perwerde û zanistên civakî de ne.

Em rojane bersiva pirsên malbatên ku li deverek din alîkarî nagirin didin. Em bi rêkûpêk dozên ji Ombudsmanê Nexweş û Bikarhêneran, xeta germ a pereyan a lênêrînê ya NAV, û xizmetên tenduristiyê yên taybet werdigirin, ji ber ku pergal dizanin ku pisporiya me ya bêhempa ye û bersivên bilez û rast peyda dikin. Dema ku malbatên di krîzê de pir caran ji rêxistinek dilxwazî alîkariyê digirin ji sektora giştî, ev nîşan dide ku Dayikên Şêr çiqas wekî beşek ji avahiya xizmetguzariyê girîng in. Em valahiyek tijî dikin ku dewlet neçar ma ku wê bigire.

Em ji Stortingê daxwaz dikin ku salane ji budceya dewletê budçeyek were veqetandin. Em ne pêvekek pergalê ne - em ji bo gelek malbatên ku pergal tê de têk çûye pergal in. Dabeşkirinek sabît polîtîkayek civakî û aborî ya baş e, û ji bo misogerkirina domdarî, berdewamî û kalîteyê di piştgiriya berfireh a ku em pêşkêş dikin de pêdivî ye.

Pevçûna zarokan

Dayikên şêr kêfxweş bûn ku di sala 2023an de hikûmetê ji bo avakirin û xebitandina tîmên palîyatîf ên zarokan ên herêmî (PALBU) di xizmeta tenduristiyê ya pispor de fon veqetand. Ev tîm ji hêla rayedarên tenduristiyê ve têne birêvebirin û bi rêya bexşek taybetî hatine fînansekirin (30 milyon di 2023an de, 31.8 milyon di 2024an de). Ev veberhênanek pêwîst bû ji bo misogerkirina tîmên palîyatîf ên zarokan ên navdîsîplînî li hemî herêmên tenduristiyê, û ew ji bo malbatên ku bi zarokên bi nexweşiyên ku jiyanê sînordar dikin re dijîn ferqek girîng çêdikin, û beşdarî ewlehî, têkilî, şopandina psîkososyal û mirinek bi rûmet dibin.

Em nîgeran in ku budçeya dewletê ya 2026an ji bo tîmên lênêrîna palîyatîf a zarokan fonan destnîşan nake. Divê Storting piştrast bike ku fon di çarçoveyên baweriya tenduristiyê ya serbixwe de winda nabin, lê wekî fonên daîmî û diyarkirî berdewam bikin.

Lênihêrîna palîyatîf a zarokan ne tenê di kêliya dawî de ye, lê di heman demê de ji bo zarokên bi nexweşiyên ku jiyanê tehdît dikin jiyaneke baş - û mirineke baş - ya ku mimkun e jî girîng e. Bêyî tîmên PALBU yên stabîl, ewlehiya ku malbatan di salên dawî de dest pê kirine hîs bikin dê bişkê.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Misogerkirina fînansmana daîmî û diyarkirî ji bo tîmên lênêrîna paliyatîf a zarokan li hemî herêmên tenduristiyê.
• Piştgirîya sîstematîk a xemgîniyê ji bo malbatan piştî windakirina zarokekî misoger bikin.

Alîkariya lênêrînê

Dema ku dor tê ser dabeşkirina feydeyên lênêrînê, cudahîyên mezin di navbera şaredarîyan de hene. Îro, feydeyên lênêrînê tenê tiştek e ku şaredarî mecbûr e pêşkêş bike, lê ew ne mafek e ku xizmên wî/wê hene. Ev bendek paradoksal e heya ku feydeyên lênêrînê wekî feydeyek werin hesibandin ku dikare were wergirtin "eger hûn karên lênêrîn û hemşîretiyê yên bi taybetî giran pêk bînin ku şaredarî neçar bimîne ku bike". Ger sektora giştî karê ku xizm dikin bike, dê ji bo şaredarîyan û dewletê pir bihatir be, ji ber vê yekê feydeyên lênêrînê çareseriyek maqûl in. Ji bo feydeyên lênêrînê hewcedarî bi şert û mercên çêtir heye.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Divê yarmetiya lênêrînê wekî mafek were destnîşan kirin
• Bets ku li ser dijîn
• Wekî wergirekî feydeyên lênêrînê, divê hûn di bernameya teqawidiyê ya şaredariyê de jî qeydkirî bin.

BPA û rihetî

Ji bo gelek malbatên ku zarokên wan xwedî pêdiviyên aloz û tevlihev in, BPA û lênêrîna demkî ji bo destpêkirina jiyana rojane girîng in. Ev bername armanc dikin ku ji zarok û malbatan re azadî, ewlehî û derfeta jiyaneke asayî bidin.

Lênihêrîna demkî xizmeteke qanûnî ye, lê pir zêde kes ji ber sedemên wekî temenê biçûk, berpirsiyariyên lênêrînê û hwd. têne redkirin. Dê û bav bi berpirsiyariyên lênêrînê yên 24/7 bi tenê dimînin û ev yek jî dibe sedema windakirina tenduristî, kar û darayiya malbatê.

BPA wekî amûrek wekheviyê dihat texmînkirin, lê di pratîkê de ew bûye tevlîheviyek ji pratîk û redkirinên cûda. Zarok û ciwan pir caran ji bo dibistan û baxçeyê zarokan BPA wernagirin, û lênêrîna tenduristiyê wekî beşek ji alîkariyê nayê hesibandin. Di encamê de, gelek zarok mafê beşdarbûna bi awayekî wekhev bi yên din re winda dikin.

Ev li ser mafê zarokan ê jiyaneke bi kalîte û mafê dêûbavan ê bibin dêûbav e. Em bawer dikin ku divê pergal were guhertin: divê xizmet li gorî zarok werin adaptekirin, ne malbat li gorî pergalê. Divê tu zarok ji ber helwestan, an jî ji ber ku şaredarî pere an jî kapasîteya wê tune ku alîkariyê peyda bike, neyê îzolekirin. Û divê tu dêûbav ji ber têkçûna pergalekê westiyayî nebin.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Reforma BPA di sala 2026an de, bi pîvanên neteweyî yên zelal, tevî mafê BPA li baxçeyê zarokan û dibistanê, û mafê lênihêrîna tenduristiyê ya pêwîst di nav bernameyê de, bicîh bînin.
• Ji bo xizmetên demdirêj ên nerm û stabîl fonan veqetînin, da ku malbat bi rastî piştgiriya ku mafê wan heye bistînin.

Xizmeta tenduristiyê ya pispor

Budçe 140 milyon ji bo tevahiya qada tenduristiya derûnî vedihewîne, lê bêyî beşek ji bo BUP-ê ya diyarkirî. Dema li bendê mayîna zarokan hîn jî çend meh e - li hin deveran heta salekê. Malbat dema li bendê dimînin li ser çokên xwe ne.

Endamên me gelek caran neçar in ku biçin nexweşxaneyên din. Piştî guhertina rêziknameyan di 3ê Adarê de, tenê 711 NOK rojane ji bo vegerandina lêçûnên otêlê tê dayîn. Otêlên bi wî bihayê tune ne û gelek malbat neçar in ku ji bo her rêwîtiyê bi hezaran rupiyan bidin. Çend dêûbavên bêhêvî dibêjin ku ew neçar in ku dermankirinan betal bikin/paşde bixin ji ber ku ew nikarin wan bidin. Şêwirmendek li Rikshospitalet piştrast dike ku zarok ji ber vê yekê beşdarî muayeneyan nabin. Dema ku darayî diyar dike ka zarok lênihêrîna tenduristiyê ya pêwîst distînin an na, em prensîba gihîştina wekhev a karûbarên tenduristiyê binpê dikin. Divê tu dêûbav neçar nebin ku di navbera darayî û tenduristiya zarokê xwe de hilbijêrin.

Her wiha tedbîrên me ji bo baştirkirina jêhatîbûna ASK di nexweşxaneyan de kêm in. Zarokên ku ASK bikar tînin mafê wan heye ku di hemû beşên pergala tenduristiyê de fêm bikin û werin fêmkirin.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Rêjeyek vegerandina otêlê ya ku lêçûnên rastîn vedihewîne, destnîşan bike
• Pereyan ji BUP re veqetînin
• Armancên demên çaverêkirinê yên cuda ji bo zarokan di xizmetên tenduristiyê yên taybet de werin destnîşankirin
• Fonên ji bo tedbîrên ASK

Dema pêvajoya dozê

Di sala 2024an de, Rêvebirên Dewletê 8,958 giliyên li ser biryarên tenduristî û lênêrînê pêvajo kirin. Hikûmet 40.5 mîlyon NOK-yek din ji bo SF pêşniyar dike, lê gava ku şaredarî hîn jî bi mehan biryarên destpêkê didin û tu demên dawîn derbas nabin, ev yek hindik alîkar e. Dema ku şaredarî 6-12 mehan serlêdanê pêvajo dike, di pratîkê de zarok ji bo salekê ji dibistanê, beşdarbûna di dema vala de û bêhna malbatê tê dûrxistin. Dema ku gilî ji bo 8 mehên din li cem Rêvebirê Dewletê dimîne, dibe ku zarok pir nexweş ketibe ku ji alîkariya ku di dawiyê de tê dayîn sûd werbigire - an jî di rewşa herî xirab de, zarok di rêza gilînameyan de dimire.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Demên dawî yên qanûnî ji bo pêvajoya dozên şaredariyê werin destnîşankirin
• Destûrê bidin SF-ê da ku mijarên têkildarî zarokan pêşîniyê bidin wan.

Derxistina dîjîtal

Dema zarok dibin 12 salî, dêûbav gihîştina dîjîtal a tomarên bijîşkî yên zarokên xwe li Helsenorge winda dikin, bêyî ku zarok bikaribe bi BankID-ê têkeve hesabê xwe. Ji ber vê yekê dêûbav ji encamên testan û randevûyan nayên agahdarkirin. Gelek ji wan piştî ku randevû dihat diyarkirin nameyan bi nameyê distînin û ji bo "neçûnê" xercek ji wan tê stendin. Ev binpêkirina mafê zarokan ji bo lênêrîna tenduristiyê ya ewle û hevrêz e.

Em ji Stortingê dipirsin:

• Ji bo dêûbav/parêzvanên zarokên ji 18 salî mezintir li Helsenorge "gihîştina temsîlkirî" fînanse bikin.
• Sînorê 12 salan li Health Norwayê rake, da ku welîyên zarokên di bin 16 salî de bikaribin bi tevahî zarokên xwe di xizmeta tenduristiyê de bibînin.

Di dawiyê de, em dixwazin ji we re bibîr bixin ku em ne daxwaza îmtiyazan dikin, lê belê daxwaza derfetê dikin ku em lênêrîna zarokên xwe bikin bêyî ku di nav pergalê de westiyayî, wêranbûyî, an jî winda bibin. Ev ne li ser "xizmetên zêde" ye. Ev li ser mafê zarokan ê jiyan, tenduristî û beşdarbûnê ye - û mafê dêûbavan e ku tenê ew bin.

Budceyeke tenduristiyê ku zarokên bi pêdiviyên aloz, an dê û bavên ku pergalê li ser milên xwe hildigirin nabîne, ne ji hêla mirovî ve û ne jî ji hêla darayî ve domdar nîne.

Bi silavên herî baş
Dayikên şêr