एनओयू के लिए परामर्श इनपुट - उचित समय

लोवेमामेन ने एनओयू के लिए "उच्च समय में - विकलांग लोगों के अधिकारों की प्राप्ति" के लिए इनपुट लिखा है। पूर्ण परामर्श इनपुट नीचे पढ़ें।

एनओयू 2023:13 के लिए परामर्श इनपुट 
अब समय आ गया है - विकलांग लोगों के अधिकारों को साकार करने का

परिचय

लोवेमामेने एक निदान-स्वतंत्र संगठन है जो बीमारी और कार्यात्मक भिन्नता वाले बच्चों और युवाओं के अधिकारों के बारे में सूचित करने और उनमें सुधार करने के लिए काम करता है। हम पूरे परिवार के लिए समर्थन, स्वतंत्रता और समानता के बारे में भावुक हैं। संगठन बढ़ रहा है और अब इसके 7,800 से अधिक सदस्य हैं।

हम अच्छे और संपूर्ण एनओयू के लिए समिति को धन्यवाद देकर शुरुआत करना चाहेंगे, जो उन कई चुनौतियों को संदर्भित करता है जिनका हम बीमार और/या विकलांग बच्चों के साथ हर दिन सामना करते हैं।

हालाँकि, हम यह बताना चाहेंगे कि बीमार और विकलांग बच्चों वाले परिवार सरकार द्वारा गठित समितियों पर निर्भर होते हैं जो उदाहरण जैसे शब्दों का उपयोग करने का साहस करते हैं। "अवश्य" और "अवश्य", और "चाहिए" और "कर सकते हैं" जैसे शब्दों से बचें। दुर्भाग्य से "चाहिए" और "कर सकते हैं" जैसे शब्द अधिक ठोस और स्पष्ट कानून बनाने में मदद नहीं करते हैं। 

अध्याय 1 

समिति उस आलोचना का उल्लेख करती है जो समिति को शुरू में मिली थी, जब लोवेमामेनीन सहित कई हित संगठनों ने कहा था कि हमें कार्रवाई की आवश्यकता है। समिति के कार्य का परिणाम बस यही है - यह हम पहले से ही जानते हैं। हम दशकों से जानते हैं और अब कार्रवाई की पहले से कहीं अधिक आवश्यकता है। एनओयू 2023 सौभाग्य से एक व्यापक, संपूर्ण और ठोस एनओयू है। इसमें जीवन-क्रम के परिप्रेक्ष्य में ठोस उपायों के प्रस्ताव शामिल हैं, कार्रवाई कैसे की जाए; विकलांग लोगों के अधिकारों को समानता और सीआरपीडी दोनों में महत्व देकर सुरक्षित किया जाना चाहिए। 

शेर की माताएँ बिंदु 1.4 में समिति की शर्तों की परिभाषा का पूरी तरह से समर्थन करती हैं, और सोचती हैं कि यह महत्वपूर्ण और अच्छा है कि समिति उन शब्दों पर इतना स्पष्ट ध्यान केंद्रित करती है जो आबादी के समूहों को संदर्भित करते हैं, और इसे उचित ठहराते हैं। शब्दों के उपयोग की इस तरह की स्पष्टीकरण और परिभाषा ज्ञान और समझ को बढ़ाने में योगदान करती है, और कम से कम हम जानते हैं कि भाषा शक्ति है। 

अध्याय दो 

समिति के पास व्यापक और व्यापक विशेषज्ञता है, और ऐसा प्रतीत होता है कि उसने काम के दौरान इनपुट और भागीदारी दोनों को सुरक्षित कर लिया है, लेकिन यह समझाने के लिए एक पैराग्राफ (बिंदु 2.3) का उपयोग करता है कि एक अलग बच्चों की समिति/युवा पैनल को प्राथमिकता देना क्यों संभव नहीं हो पाया है। जब समिति यह भी बताती है कि विकलांग बच्चों के भाग लेने, योगदान देने और सुने जाने के अधिकार पर बहुत कम शोध किया गया है, तो हम समिति के तर्क को समझने में असमर्थ हैं। हम जानते हैं कि जब आत्मनिर्णय और भागीदारी की बात आती है तो कार्यात्मक विविधता वाले बच्चों और युवाओं के सामने विशेष चुनौतियाँ होती हैं, और समय को बहाने के रूप में उपयोग करना एक ऐसी चीज़ है जिसे इस समूह ने कई बार झेला है। यह सकारात्मक है कि समिति अन्य तरीकों से बच्चों और युवाओं तक पहुंची है, लेकिन आप अभी भी बच्चों/युवाओं के समूह को इकट्ठा करने और अधिक संगठित प्रक्रिया और बैठकों के माध्यम से मिलने वाले महत्वपूर्ण इनपुट और समाधानों से प्राप्त लाभ खो देते हैं। .  

अध्याय 3 

शेर की माताएँ अक्सर उन बच्चों और परिवारों से मिलती हैं जिन्हें आवश्यक सहायता, अवसर या सुविधा नहीं दिए जाने का अनुभव होता है। बच्चों और युवाओं का सामना करने में बहुत अधिक भिन्नता है, और कई क्षेत्रों में हमारे पास ऐसी प्रथा है जो अच्छी प्रणालियों के बजाय समर्पित व्यक्तियों पर निर्भर करती है जो समानता और समान पेशकश सुनिश्चित करती हैं, चाहे आप कहीं भी रहें और परिवारों के संसाधन कुछ भी हों। . सरकार ने कहा है कि वह 2030 तक देश के सभी सामुदायिक स्कूलों के सार्वभौमिक डिजाइन के लिए एक योजना लागू करेगी। यह तब तक संभव नहीं होगा जब तक कोई सार्वभौमिक डिजाइन के लिए विशिष्ट मानकों को पूरा नहीं करता है, जैसा कि बिंदु 3.2 में बताया गया है। हमें यहां भी कार्रवाई की जरूरत है! 

अध्याय 4: 

यहां मार्च 2023 के पहले के इनपुट का संदर्भ दिया गया है:
https://lovemammaene.no/innspillsmote-med-crpd-utvalget/ 

समिति का मानना है कि वर्तमान बीपीए व्यवस्था सीआरपीडी का उल्लंघन करती है, क्योंकि यह अक्सर विकलांग लोगों को समाज में भाग लेने के लिए अन्य सभी के समान अधिकार नहीं देती है। समिति का कहना है कि सभी के लिए समान प्रस्ताव होना जरूरी है और बीपीए को नगर पालिका से राज्य स्तर पर स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

हमारे काम के माध्यम से लवेमामेन के अनुभव, लोवेमामेने की सहायता सेवा और हमारे सदस्यों को अन्य सहायता, पुष्टि करते हैं कि यह सच है। लोवेमामेन चुनौती को जटिल मानते हैं, क्योंकि हमारे कई सदस्यों को अत्यधिक गंभीर रूप से बीमार बच्चों/मदद के लिए बड़ी जटिल जरूरतों वाले बच्चों के साथ बहुत कठिन कार्यदिवसों का सामना करना पड़ता है। हम दोनों डरते हैं और निश्चित रूप से जानते हैं कि समिति द्वारा उठाई गई समस्या बीपीए को नगर पालिका से राज्य स्तर पर ले जाने से स्वचालित रूप से हल नहीं होगी। इसका मतलब यह नहीं है कि हम इस तरह के समाधान के खिलाफ हैं, लेकिन हम यह निर्दिष्ट करना चाहेंगे कि समाधान के लिए आवश्यक है कि स्वास्थ्य देखभाल के साथ बीपीए, पेशेवर क्षमता के साथ और उसके बिना, साथ ही किंडरगार्टन और स्कूल में बीपीए को योजना में शामिल किया जाए। उचित सेवाओं और BPA समिति द्वारा अपेक्षित समान पेशकश सुनिश्चित करने के लिए यह नितांत आवश्यक है। 

दुर्भाग्य से, माँ शेरों को अक्सर पता चलता है कि नगर पालिकाओं के पास व्यक्ति की जटिल जरूरतों का उचित आकलन करने के लिए पर्याप्त विशेषज्ञता नहीं है, और खासकर जब बच्चों और युवाओं की बात आती है। रिश्तेदारों को अक्सर अनुभव होता है कि विशेषज्ञ स्वास्थ्य सेवा के आकलन और सिफारिशों को ध्यान में नहीं रखा जाता है, जो बहुत दुर्भाग्यपूर्ण है। नगर पालिकाएँ अक्सर जो विशेषज्ञ भूमिका प्रदर्शित करती हैं, उसे ख़त्म किया जाना चाहिए। इसलिए विशेषज्ञ स्वास्थ्य सेवा के मूल्यांकन को बहुत महत्व दिया जाना चाहिए और उपयोगकर्ता की भागीदारी को काफी हद तक सुनिश्चित किया जाना चाहिए। यदि आप बीपीए को राज्य स्तर पर ले जाना चुनते हैं तो यह भी बहुत महत्वपूर्ण है।  

जिन लोगों को BPA की आवश्यकता होती है उनमें से कई लोगों को चिकित्सीय आवश्यकताएं भी होती हैं जिनकी BPA के माध्यम से अच्छी तरह से देखभाल की जा सकती है। शेर माताओं का मानना है कि BPA में सभी को शामिल किया जाना चाहिए, जिनमें चिकित्सीय स्थिति वाले लोग भी शामिल हैं। यह समस्याग्रस्त है कि, सरकारी प्लेटफ़ॉर्म (ग्रैनवॉल्ड प्लेटफ़ॉर्म) के अनुसार, सरकार बीमारी (परिणामस्वरूप स्वास्थ्य देखभाल की आवश्यकता) और कार्यात्मक विकलांगताओं के बीच संबंध नहीं देखती है। एक दूसरे को बाहर नहीं करता - इसके विपरीत, यह अक्सर साथ-साथ चलता है। ऐसा नहीं हो सकता कि विकलांग लोगों की व्यावहारिक सहायता, नर्सिंग, देखभाल और स्वास्थ्य देखभाल की आवश्यकताओं की उपेक्षा की जाती है कानून की यादृच्छिक व्याख्या और जटिल रोग चित्रों में विशेषज्ञता की कमी। इसलिए, हमारा मानना है कि विकलांगों की समानता, स्वतंत्रता, स्वतंत्रता और सुदृढ़ता सुनिश्चित करने के लिए, BPA राज्य दिशानिर्देशों और कानून में निहित स्पष्ट अधिकारों वाली एक योजना होनी चाहिए, और BPA योजना में स्वास्थ्य देखभाल को एक अधिकार के रूप में शामिल किया जाना चाहिए।  

सिंह माताओं का मानना है कि समिति को उपायों के प्रस्ताव के रूप में निम्नलिखित प्रस्तुत करना होगा (धारा 4.10)

• स्वास्थ्य सेवाएँ जिन पर व्यक्ति रोजमर्रा की जिंदगी में निर्भर करता है, उसे BPA योजना में तब तक शामिल किया जाना चाहिए जब तक व्यक्ति (नाबालिगों के माता-पिता/अभिभावक) ऐसा चाहता है। 

अध्याय 5: 

हालाँकि, लोवेमामेन इस बात से सहमत हैं कि उन विकलांग लोगों पर अधिक ध्यान केंद्रित किया जाना चाहिए जो अन्य अल्पसंख्यक समूहों से भी संबंधित हैं, ताकि इन लोगों को सामुदायिक भागीदारी के लिए अपनेपन की बढ़ती भावना और अवसरों का अनुभव हो। जिन लोगों पर यह लागू होता है उनके लिए यह एक बड़ी चुनौती है और अब समय आ गया है कि इस समूह को आगे लाया जाए।  

जैसा कि इस एनओयू में बताया गया है, लोवेमामे का अनुभव है कि बहुत सारी जानकारी उन लोगों के लिए आसानी से उपलब्ध नहीं है जिनकी मातृभाषा नॉर्वेजियन नहीं है। हमारे द्वारा किए गए शोध से पता चलता है कि दुनिया में आप कहां से आते हैं, इस संबंध में सेवा की पेशकश और किसे अलग-अलग सेवाएं मिलती हैं, इसमें एक बड़ा अंतर है।

दुभाषियों का उपयोग बहुत कम है, क्योंकि दुभाषियों की कमी भी बहुत है। बड़े सांस्कृतिक और धार्मिक मतभेदों के कारण, जो लोग नॉर्वे आते हैं उन्हें नहीं पता कि वे किस चीज़ के हकदार हैं, और दुभाषिया के बिना यह जानकारी भी सामने नहीं आएगी। न ही परिवारों और विशेष रूप से माताओं को विकलांगता या पुरानी बीमारी वाले बच्चे की देखभाल के लिए प्रतिपूरक भत्ते के बारे में जानकारी मिलती है। हम लोवेमामेने में इसके दैनिक उदाहरण देखते हैं।  

लोवेमामेन इसे समस्याग्रस्त मानते हैं कि सामी में विकलांगों के लिए प्रासंगिक सेवाओं के बारे में जानकारी का अभाव है, और जब किसी की पहली भाषा सामी है तो विशेष रूप से अनुकूलित प्रशिक्षण का अभाव देखा जाता है। 

हम यह रिकॉर्ड करना चाहते हैं कि विदेशी पृष्ठभूमि वाले कई लोगों के लिए जानकारी प्राप्त करने के लिए नाइनोर्स्क एकमात्र लिखित भाषा के रूप में भी समस्याग्रस्त है। यह उन सभी युवाओं और विकलांग युवा वयस्कों के लिए भी समस्याग्रस्त होगा, जिन्हें विभिन्न कारणों से, स्कूल में नाइनोर्स्क प्रशिक्षण से छूट दी गई है। न्यूनतम आवश्यकता यह होनी चाहिए कि सहायता प्रणाली में अधिकारों, देखभाल सेवाओं और लाभों के बारे में सभी जानकारी बोकमाल और नाइनोर्स्क दोनों में उपलब्ध हो। हम नॉर्वे के सभी नागरिकों की देखभाल के लिए कई और भाषाओं पर ध्यान केंद्रित करने के लिए भी समिति की सराहना करना चाहते हैं। 

यह बहुत समस्याजनक है कि विकलांग लोगों को अक्सर हिंसा और दुर्व्यवहार का सामना करना पड़ता है। लोवेमामेने इसके द्वारा नॉर्वेजियन कानून में सीआरपीडी और एएसके/प्रतीक भाषा को शामिल करने के महत्व को स्पष्ट करेगा। 

यह महत्वपूर्ण है कि विकलांग लोगों के यौन स्वास्थ्य और लिंग पहचान के बारे में जागरूकता बढ़ाने का काम किया जाए और ये ऐसे विषय हैं जिन पर खुलकर चर्चा की जाए ताकि लोग अपनी तरह से अपना सर्वश्रेष्ठ जीवन जी सकें। किसी के लिए यह सीखना भी महत्वपूर्ण है कि क्या ठीक है और क्या नहीं, ताकि यौन शोषण की प्रथा को रोकने में मदद मिल सके।  

सामान्य आबादी की तुलना में विकलांग युवाओं में मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं की संभावना अधिक होती है। इसे कम रोजगार, कम कार्य भागीदारी और गरीबों तथा कम प्रस्तावों के संदर्भ में देखा जा सकता है। यह पुराने ज़माने के रवैये के बारे में भी है। हम लोवेमामेने में इस दृष्टिकोण को बदलने में मदद करने के लिए हर दिन काम करते हैं। हर कोई अपने तरीके से किसी न किसी चीज़ में योगदान दे सकता है, और यह ऐसी चीज़ है जिससे हर कोई जीतेगा।  

यह अच्छा है कि विकलांग बच्चों की पृष्ठभूमि पर शोध किया जा रहा है। अब तक किए गए सर्वेक्षणों से पता चलता है कि उच्च शिक्षा प्राप्त माता-पिता के बच्चों के पास स्वास्थ्य और देखभाल सेवाओं के साथ-साथ शैक्षिक अवसरों तक भी अधिक पहुंच है। इन परिवारों को कम आय वाले परिवारों की तुलना में अधिक लाभ भी मिलता है। यहां बदलाव होना चाहिए, और समाज में उनकी स्थिति की परवाह किए बिना, हर किसी को स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली से जानकारी तक समान पहुंच प्राप्त होनी चाहिए।  

यह बात अल्पसंख्यक पृष्ठभूमि वाले लोगों पर भी लागू होती है। जिन विकलांग बच्चों के माता-पिता अल्पसंख्यक पृष्ठभूमि वाले हैं, उन्हें जातीय रूप से नॉर्वेजियन बच्चों की तुलना में कम राहत मिलती है। यह कई कारकों के बारे में है, जिनमें, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, दुभाषियों तक कम पहुंच और इस प्रकार यह आश्वासन कि माता-पिता को उनकी ज़रूरत की जानकारी मिलती है। लोवेमामेन का दृढ़ विश्वास है कि व्याख्या सेवा को मजबूत किया जाना चाहिए, ताकि हर किसी को अपनी मातृभाषा में अधिकारों के बारे में समान जानकारी मिल सके। यह इसलिए भी महत्वपूर्ण है क्योंकि अक्सर बड़े सांस्कृतिक मतभेद होते हैं, जिससे कि किसी को परिवार के साथ क्या व्यवहार करना चाहिए, इसके संबंध में पूरी तरह से अलग-अलग अपेक्षाएं होती हैं।  

लोवेमामेन समिति के आकलन का समर्थन करते हैं कि विकलांगों के बीच विविधता के बारे में अधिक जानकारी और उस पर ध्यान केंद्रित करने की बहुत आवश्यकता है। किसी विकलांग व्यक्ति को न केवल उसी रूप में देखना महत्वपूर्ण है, बल्कि विभिन्न पहचानों, पृष्ठभूमियों और सभी संभावनाओं वाले एक संपूर्ण और जटिल व्यक्ति के रूप में भी देखना महत्वपूर्ण है। 

शेर की माताएँ समिति के प्रस्ताव का समर्थन करती हैं, लेकिन निम्नलिखित जोड़ना चाहेंगी: 

• दुभाषिया सेवा को मजबूत करने का महत्व, ताकि नॉर्वेजियन के अलावा अन्य मातृभाषा वाले माता-पिता को उन सेवाओं तक पहुंच की गारंटी दी जाए जिनके वे हकदार हैं और जिनकी उन्हें आवश्यकता है।  

• यह सुनिश्चित किया जाना चाहिए कि जानकारी मौखिक या लिखित रूप से दी और समझी जाए। यह कार्यात्मक विविधता और अल्पसंख्यक पृष्ठभूमि वाले बच्चों वाले परिवारों के लिए सामाजिक असमानता को बराबर करने में योगदान करने में सक्षम होना है। 

• जानकारी को व्यक्ति की पृष्ठभूमि, भाषा या समाज में स्थिति की परवाह किए बिना अनुकूलित किया जाना चाहिए।  

अध्याय 6 

लोवेमामेन समिति के इस दृष्टिकोण का समर्थन करते हैं कि आपको एक ऐसे समाज के लिए काम करना चाहिए जहां हर किसी के पास विकलांग बच्चा है, या जो स्वयं विकलांग है, उसे रोजमर्रा की जिंदगी में सामान्यता और स्वीकृति के लिए जगह मिलनी चाहिए, और उन्हें भी अवसर मिलना चाहिए वास्तविक और सुविज्ञ विकल्प चुनें। 

भ्रूण निदान तेजी से विकसित हो रहा है, जैसा कि समिति का वर्णन है, और हमें चिंता है कि स्वास्थ्य सेवा अच्छी जानकारी प्रदान करने और भावी माता-पिता को उनकी पसंद के अनुसार अनुवर्ती कार्रवाई करने में सक्षम है।  

लोवेमामेन का मानना है कि ओयूएस में महिला क्लिनिक में भ्रूण चिकित्सा विभाग में मौजूद व्यवस्था नॉर्वे के सभी क्षेत्रीय अस्पतालों में स्थापित की जानी चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि सभी गर्भवती महिलाओं/दम्पतियों को समान सहायता और समर्थन मिले। शेर की माताएं शुरुआती अल्ट्रासाउंड से पहले गर्भवती महिलाओं के लिए मानकीकृत जानकारी के लिए वासिलिस सिट्रास (भ्रूण चिकित्सा विभाग के प्रमुख) की इच्छाओं का समर्थन करती हैं। हमें पता चला है कि कई सदस्य तब पूरी तरह से सदमे में आ गए हैं जब उनके पास एक बीमार बच्चा था, जहां अल्ट्रासाउंड ने असामान्यताओं का कोई संकेत नहीं दिया था। इससे पता चलता है कि कई माता-पिता इस तथ्य से अवगत नहीं हैं या उन्होंने इस पर विचार किया है कि बीमारी और विकलांगता हर किसी को प्रभावित कर सकती है। एक संतुलन बनाना महत्वपूर्ण होगा ताकि गर्भवती महिलाएं/दंपति नौ महीने तक इसके डर से न रहें, और शायद एक ऐसे बच्चे के जन्म के बारे में चिंतित न रहें जो पूरी तरह से स्वस्थ न हो। लेकिन हम यह भी नहीं मानते कि मौजूदा समाधान, सामने अपर्याप्त जानकारी के साथ, टिके रहने लायक है।  

हम अभी भी संपर्क परिवार योजना के संबंध में अपने पिछले इनपुट पर कायम हैं और यह देखना चाहेंगे कि संगठनों को राज्य के बजट से धन प्राप्त हो ताकि वे अपने सहकर्मी कार्य के माध्यम से सही और अच्छी जानकारी प्रदान करने में सक्षम हो सकें। इस तरह, संगठन अच्छे समर्थन कार्यों और सूचनाओं का निर्माण कर सकते हैं जो आसानी से सुलभ हैं। 

शेर माताएँ उन सभी गर्भवती महिलाओं के लिए एक मानकीकृत स्वागत/उपाय पैकेज का समर्थन करती हैं जिनके गर्भ में एक विकलांग बच्चा है। यह महत्वपूर्ण है कि ऐसा पैकेज कई भाषाओं में उपलब्ध कराया जाए।

अध्याय 7:

जैसा कि कहा गया है, सिंह माताएं इसकी बिल्कुल पुष्टि कर सकती हैं ओलौग निल्सन का भारी समय का भाषण यह विकलांग बच्चों के माता-पिता के लिए वास्तविकता है। 

हम उस अवधारणा का समर्थन करते हैं विशेष आवश्यकता वाले बच्चे समस्याग्रस्त है और इसे सार्वजनिक निकायों द्वारा चरणबद्ध तरीके से समाप्त किया जाना चाहिए, जब निर्णय, सूचना पत्र और रिपोर्ट दोनों की बात आती है। जिन शब्दों का उपयोग करना बेहतर है वे हैं उदा. समिति के "विकलांग बच्चे", या "सहायता की आवश्यकता वाले बच्चे", और "अनुकूलन की आवश्यकता वाले बच्चे"। 

हम विशेष आवश्यकता वाले बच्चों के माता-पिता के लिए वास्तविकता को पहचानने के लिए समिति को धन्यवाद देना चाहते हैं। हम इसकी पुष्टि कर सकते हैं कि राष्ट्रीय लेखापरीक्षा कार्यालय की जांच में क्या निष्कर्ष निकला। विकलांग बच्चों और/या गंभीर रूप से बीमार बच्चों के माता-पिता सहित रिश्तेदारों की देखभाल करने में सक्षम होने के लिए नॉर्वे को अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है। दुर्भाग्यवश, राहत पर राष्ट्रीय लेखापरीक्षा कार्यालय का सर्वेक्षण जो कहता है, उसमें हम खुद को भी पहचानते हैं। लोवेमामेने में हम जानते हैं कि माता-पिता को राहत सेवाएं प्रदान करने के शुरुआती प्रयास इस बात में बड़ा अंतर पैदा कर सकते हैं कि माता-पिता कभी काम करने में सक्षम होंगे या नहीं। नगर पालिकाओं में केस प्रबंधकों को विकलांग और/या बीमार बच्चों वाले परिवारों को प्रारंभिक चरण में सही और अच्छी पर्याप्त सेवाएं प्रदान करके समाज को होने वाले लाभ को समग्र रूप से देखने में बेहतर होना चाहिए। जहां माता-पिता काम कर सकते हैं और इस प्रकार समाज में योगदान देना जारी रख सकते हैं। विभिन्न मामलों के प्रबंधन में वास्तविक बदलाव लाने के लिए मानदंड, निर्धारित धनराशि और दृष्टिकोण को कानून में लागू किया जाना चाहिए।

हम 1001टीपी3टी समिति से सहमत हैं कि विकलांग बच्चों वाले कई परिवारों की स्थिति अस्थिर है और उनके अधिकारों का हर दिन उल्लंघन किया जाता है। 

शेर की माताएँ इस बात की पुष्टि कर सकती हैं कि रिश्तेदारों के रूप में भाई-बहनों का पालन-पोषण बहुत खराब है, और अक्सर अस्तित्वहीन है।  

सिंह माताएँ समिति की इस बात से सहमत नहीं हैं कि देखभाल भत्ते से संबंधित समस्याओं का समाधान देखभाल राशि से किया जाना चाहिए।  

देखभाल भत्ता नॉर्वेजियन सामाजिक सुरक्षा अधिनियम में उन माता-पिता/देखभालकर्ताओं के लिए एक अस्थायी आय गारंटी है, जिन्हें अपने बच्चों की देखरेख/देखभाल के लिए काम से कम से कम 20 प्रतिशत दूर रहना चाहिए। देखभाल भत्ते के लिए शर्तें कई हैं, लेकिन मुख्य रूप से यह आवश्यक है कि आय के आधार के रूप में आपके पास पेंशन योग्य आय (जैसे नौकरी, माता-पिता का भत्ता, बीमारी भत्ता, आदि) हो। हमारा मानना है कि इस स्थिति को बनाए रखना महत्वपूर्ण है।' यह सभी माता-पिता के लिए नहीं है जो देखभाल के पैसे के हकदार हैं, उदाहरण के लिए छात्र और एएपी प्राप्तकर्ता, लेकिन जहां इनमें से एक को शामिल करना प्रवेश आवश्यकताओं, आय गणना आदि के संदर्भ में मौजूदा परिस्थितियों में हल करना मुश्किल होगा। हमारा मानना है कि यह है यदि इस विशेष सामाजिक सुरक्षा योजना में प्रवेश आवश्यकताओं को बदला जाना है तो सभी कर्मचारियों के लिए जोखिम भरा है। 

लेकिन निःसंदेह हमारा मानना है कि ऐसे कठिन समय में इन देखभालकर्ताओं को भी आय की गारंटी दी जानी चाहिए। यहां हमारा मानना है कि सही समाधान राष्ट्रीय सामाजिक सुरक्षा अधिनियम में अलग प्रवेश आवश्यकताओं और उनकी स्थिति के आधार पर आय गणना के साथ एक अलग योजना है, जो उन्हें एक आय सुरक्षा प्रदान करती है जिस पर वे रह सकते हैं। इसलिए ऐसी व्यवस्था में हर उस व्यक्ति को शामिल किया जाना चाहिए, जो विभिन्न कारणों से उस समय काम पर नहीं है या उसके पास पेंशन योग्य आय नहीं है, जब उसका कोई बीमार बच्चा हो, जिसकी देखभाल उन्हें करनी हो।  

देखभाल भत्ते के लिए शर्तें यह हैं कि आप विशेष रूप से कठिन देखभाल और देखभाल कार्य करते हैं जो नगर पालिका को अन्यथा करना पड़ता। ऐसी कोई स्थितियाँ नहीं हैं जो यह बताती हों कि यह विशेष रूप से बोझिल काम सामान्य कामकाजी घंटों के दौरान होना चाहिए, जैसा कि देखभाल भत्ता मूल रूप से होता है। आप देखभाल कार्य के लिए देखभाल भत्ता प्राप्त कर सकते हैं जो सप्ताहांत और छुट्टियों सहित दिन के हर समय प्रदान किया जाता है, उस काम के मुआवजे के रूप में जिसे करने के लिए नगर पालिका को अन्यथा पेशेवरों को नियुक्त करना पड़ता। इस योजना में सभी उम्र के मदद की ज़रूरत वाले लोगों की देखभाल करने वाले शामिल हैं - इसलिए यह बीमार/विकलांग बच्चों के माता-पिता के लिए एक "विशेष योजना" नहीं है।  

आज, देखभाल भत्ता एक अत्यधिक परिवर्तनशील योजना है जिसमें नगर पालिका से नगर पालिका तक अलग-अलग दिशानिर्देश, शर्तें, दरें और प्रति घंटा घंटे होते हैं, लेकिन इसके लिए आमतौर पर एक निश्चित अवधि और देखभाल और सहायता आवश्यकताओं की सीमा की आवश्यकता होती है, और अधिकांश नगर पालिकाओं में यह आवश्यक है कि आपके पास पहले सहायता भत्ते के लिए आवेदन किया, जिसे नगर पालिकाएं फिर से देखभाल भत्ते की गणना में काट लेती हैं। यह ऐसी चीज़ नहीं है जिसे आप केवल इसलिए प्राप्त कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, आपको सप्ताह में एक दिन काम से दूर रहना होगा। इसके अलावा, एक नियम के रूप में, पुरस्कार और प्रति माह भुगतान की जाने वाली देखभाल भत्ते की राशि इतनी कम है कि उन पर जीवन यापन करना संभव नहीं है - इसलिए यह शब्द भत्ता. स्वास्थ्य एवं देखभाल सेवा अधिनियम में देखभाल भत्ता भी अधिकार नहीं है। इसलिए यह उन लोगों के लिए एक सुरक्षित व्यवस्था नहीं है जो बीमार बच्चे के होने पर कार्यबल से बाहर हैं।  

हमने पहले दर्ज किया है कि देखभालकर्ता का भत्ता एक परिपत्र या एक विनियमन के साथ हकदार होना चाहिए जो देखभालकर्ता के भत्ते के हकदार होने के मानदंड, दायरे का आकलन और अन्य भत्तों और सेवाओं के बीच संबंध को स्पष्ट करता है, साथ ही इसकी पुष्टि और विनियमन भी शामिल करता है। न्यूनतम दर. हम अभी भी इस इनपुट के पीछे खड़े हैं। 

हम यह भी बताना चाहेंगे कि जो माता-पिता एएपी और विकलांगता लाभ प्राप्त करते हैं, और इसलिए काम करने में असमर्थ हैं, उनके लिए यह महत्वपूर्ण है कि नगर पालिका उन्हें राहत देने के लिए पर्याप्त सहायता और सेवाएं दे, हर समय माता-पिता मूल रूप से असमर्थ होते हैं ( पूरी तरह या आंशिक रूप से) देखभाल भत्ता और/या देखभाल भत्ता प्राप्त करने में सक्षम होने के लिए आवश्यक देखभाल और देखभाल कार्यों को पूरा करने के लिए। जैसा कि अभी है, ये माता-पिता दरारों के बीच फंस गए हैं, जहां, जनता से मदद के अभाव में, उन्हें पहले से ही खराब स्वास्थ्य की कीमत पर विशेष रूप से बोझिल नर्सिंग और देखभाल का काम करने के लिए मजबूर होना पड़ता है, लेकिन एक ही समय में उन्हें इस नर्सिंग और देखभाल कार्य के लिए अन्य लाभ नहीं मिल सकते हैं।  

बच्चों की समन्वयक भूमिका के लिए समिति की अपेक्षाएँ Løvemammaene द्वारा समर्थित है क्योंकि हमें लगता है कि इसकी पूरी तरह से समीक्षा की गई है - इन "चाहिए" के अलावा। "चाहिए" शब्द पर पहले से ही यह आधार रखा गया है कि वरिष्ठ स्वयं चुन सकता है कि उसे करना चाहिए या नहीं। यदि आप "चाहिए" को "जरूरी" से प्रतिस्थापित करते हैं, तो समिति को लोवेमामेने का पूर्ण समर्थन प्राप्त है। 

हम पुराने पर्यवेक्षकों पर समिति के दृष्टिकोण का समर्थन करते हैं। समिति लिखती है कि इसे जल्दी से स्थापित किया जाना चाहिए और हम इस बात पर जोर देना चाहते हैं कि इस काम को पहले से ही शुरू करने के लिए पर्याप्त शोध, डेटा और दस्तावेज़ीकरण मौजूद है, और इसके आसपास लंबी जांच प्रक्रियाओं के लिए भी समय नहीं है। 

हम समिति के दृष्टिकोण को साझा करते हैं कि विकलांग परिवारों को सिस्टम के खिलाफ संघर्ष के रूप में सब कुछ अनुभव नहीं करना चाहिए, और हम देखभाल धन के मुद्दे को छोड़कर, समिति के प्रस्तावित उपायों का समर्थन करते हैं। 

हालाँकि, जब स्वास्थ्य देखभाल की बात आती है तो हम बच्चों के लिए बीपीए से संबंधित उपायों के लिए समिति के दृष्टिकोण, राय और प्रस्तावों को याद करते हैं। नॉर्वे के आसपास हजारों अकुशल माता-पिता प्रतिदिन अपने बच्चों की विभिन्न प्रकार की स्वास्थ्य देखभाल करते हैं। माता-पिता ने अस्पताल में आवश्यक प्रशिक्षण प्राप्त किया है, और व्यापक प्रशिक्षण के कारण वे अपने बच्चे के स्वास्थ्य और सहायता की आवश्यकता के विशेषज्ञ बन गए हैं। लोवेमामेन स्पष्ट हैं कि BPA सहायक भी कार्य कर सकते हैं, चाहे वे अकुशल हों या कुशल। यह सब अच्छे प्रशिक्षण और मात्रा प्रशिक्षण के बारे में है। यदि बच्चे के लिए एक कुशल श्रमिक होना वांछनीय है, तो इसका सरल उपाय यह है कि बच्चे को एक कुशल श्रमिक दिया जाए और उसी के अनुसार भुगतान किया जाए। 

अंत में, हम उन लोगों के लिए भी एक स्वागत/उपाय पैकेज की आवश्यकता को बढ़ाएंगे जो गर्भावस्था में असामान्यताओं के बारे में नहीं जानते हैं, लेकिन फिर भी उनका बच्चा किसी बीमारी/विकलांगता से ग्रस्त है, या जहां बचपन में बाद में बीमारी/विकलांगता का पता चलता है। यह कुछ ऐसा है जिसे लोवेमामेन ने पिछले वर्षों में फंडिंग के लिए आवेदन किया था, लेकिन सफलता नहीं मिली। लोवेमामेने के पास एक वेबसाइट है जिसमें असीमित मात्रा में जानकारी है, जो तथाकथित "स्थानीय भाषा" में लिखी गई है, लाभों, सेवाओं और उन सभी चीज़ों के बारे में जिनके आप हकदार हो सकते हैं जब आपका बच्चा विकलांग हो। हमारी जानकारी कई अलग-अलग भाषाओं में भी उपलब्ध है। हमने इसे एक बीमार/विकलांग बच्चे के होने के अपने अनुभवों और आसानी से सुलभ और समझने योग्य जानकारी की कमी के आधार पर स्वैच्छिक आधार पर तैयार किया है। यह अनुभव ही कारण था कि हमने "लायन पैकेज" तैयार करने के लिए बुफदिर से फंडिंग के लिए आवेदन किया - उन माता-पिता के लिए एक निदान-स्वतंत्र सूचना पैकेज, जिनके बच्चे या युवा व्यक्ति बीमार/विकलांग हैं। यह महत्वपूर्ण है कि ऐसा पैकेज कई भाषाओं में उपलब्ध कराया जाए।

अध्याय 8

समिति का कहना है कि स्थानीय स्कूलों में पढ़ने वाले विकलांग बच्चों और युवाओं को सामाजिक और अवकाश गतिविधियों में शामिल करना आसान होता है। लोवेमामेन को उन माता-पिता से कई पूछताछ मिलती है जिनके बच्चे और युवा विकलांग हैं जिन्हें स्थानीय स्कूल से बाहर रखा गया है। ऐसा अक्सर स्थानीय स्कूल स्टाफ के बीच विकलांग बच्चों और युवाओं को अच्छे तरीके से शामिल करने और सक्रिय करने की क्षमता की कमी के कारण होता है। लोवेमामेन का मानना है कि सामुदायिक स्कूलों को वास्तव में मास्टर करने और उन सभी बच्चों को शामिल करने के लिए मजबूत करना महत्वपूर्ण है जो सामुदायिक स्कूल में जाना चाहते हैं। पूर्ण स्कूल की पेशकश प्राप्त करने के लिए कई बच्चों को मुख्यधारा की शिक्षा से बाहर निकालने की आवश्यकता होती है, लेकिन फिर भी उन्हें समुदाय में शामिल किया जाना चाहिए। जैसा कि आज है, ऐसे कई विकलांग बच्चे हैं जो स्कूल की खराब व्यवस्था और भागीदारी के कारण स्थानीय स्कूल में समुदाय का हिस्सा नहीं बन पाते हैं। साथ ही, एक विशेष स्कूल की पसंद को पहचानना महत्वपूर्ण है और कई विकलांग बच्चों के लिए, एक विशेष स्कूल सबसे अच्छा स्कूल है। 

यह सकारात्मक है कि समिति विशेष स्कूलों की आवश्यकता को भी पहचानती है और हर किसी के लिए स्थानीय स्कूलों में जाना बेहतर नहीं है। इसके अलावा, लोवेमामेन समिति से सहमत हैं कि स्कूल की पसंद से संबंधित माता-पिता और बच्चे का मूल्यांकन इस आधार पर होना चाहिए कि बच्चा किस स्कूल में जाएगा। 

लोवेमामेन समिति का समर्थन करते हैं कि विशेष स्कूलों में कार्यात्मक विकलांगता वाले बच्चों और युवाओं के लिए गतिविधि की पेशकश को मजबूत किया जाना चाहिए और विद्यार्थियों के लिए बेहतर अवकाश समय की पेशकश सुनिश्चित करने के लिए स्वयंसेवी और विशेष स्कूलों के बीच सहयोग को मजबूत किया जाना चाहिए। 

लोवेमामेन विकलांग बच्चों के बाहर रहने के अनुभव से संबंधित सेव द चिल्ड्रन की चिंता का समर्थन करता है और यह कि वयस्कों के पूर्वाग्रह और ज्ञान की कमी के कारण उन्हें व्यवस्थित भेदभाव का सामना करना पड़ता है और इससे अवकाश गतिविधियों और स्कूल दोनों से बहिष्कार होता है।  

सिंह माताएँ समर्थन करती हैं युवा विकलांग लोग उनकी चिंता बदमाशी और विकलांग बच्चों के बहिष्कार से संबंधित थी। बदमाशी से निपटने में सक्षम होने के लिए इसका ज्ञान मजबूत किया जाना चाहिए। इस क्षेत्र में और अधिक शोध किए जाने की आवश्यकता है और इस समूह की बदमाशी को रोकने के लिए समाज क्या कर सकता है। उन संगठनों का ज्ञान भी मजबूत किया जाना चाहिए जिन्हें बदमाशी के खिलाफ और घृणास्पद भाषण से निपटने के लिए काम करना चाहिए। लोवेमामेन यह स्पष्ट करना चाहते हैं कि विकलांग बच्चों और युवाओं को धमकाना डिजिटल रूप से भौतिक स्थान की तरह ही सक्रिय रूप से होता है, यदि डिजिटल स्थान पर अधिक सक्रिय रूप से नहीं। विकलांग लोगों को गैर-विकलांग लोगों की तुलना में अधिक बदमाशी और बहिष्कार का सामना करना पड़ता है, और यह एक रवैया समस्या है जिसे संबोधित करने की आवश्यकता है। लायन मदर्स समिति से बच्चों और युवाओं के प्रति बदमाशी विरोधी उपायों के साथ आने का आह्वान कर रही हैं विकलांगता वाले। 

लोवेमामेने नॉर्वे में विकलांग बच्चों की स्थिति के संबंध में सीआरपीडी समिति की चिंताओं का समर्थन करते हैं। हमारा मानना है कि यह बेहद गंभीर है कि नॉर्वे में विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए स्वास्थ्य देखभाल और देखभाल तक समान पहुंच नहीं है। शेर माताओं का मानना है कि सीआरपीडी समिति की टिप्पणियों और सिफारिशों को गंभीरता से लिया जाना चाहिए। 

लोवेमामेन शारीरिक गतिविधि में विकलांग बच्चों और युवाओं की भागीदारी को मजबूत करने और व्यक्तिगत सहायता संपर्कों के महत्व में एनकेबीयूएफ के काम का समर्थन करता है। 

लोवेमामेन एक समर्थन संपर्क, बीपीए और/या साथी प्रमाण पत्र के माध्यम से विकलांग बच्चों और युवाओं को सक्रिय अवकाश समय सुनिश्चित करने के महत्व के बारे में समिति के बयान का समर्थन करते हैं। जब समर्थन संपर्क की बात आती है, तो भर्ती और कम पारिश्रमिक दोनों से संबंधित चुनौतियाँ होती हैं। इसलिए भले ही यह एक वैधानिक सेवा है, नगर पालिकाएं उन सभी को सहायता संपर्क प्रदान करने में असमर्थ हैं जो इसके हकदार हैं। इसके अलावा, नगर पालिकाओं के बीच मामलों के प्रसंस्करण में भिन्नता है, समिति इस समस्या से जुड़ी चुनौती पर प्रकाश नहीं डालती है। लोवेमामेन का मानना है कि समर्थन संपर्क, बीपीए और साथी प्रमाणपत्र दिए जाने की शर्तें सभी नगर पालिकाओं में समान होनी चाहिए। अब, इसके अलावा, नगर पालिका के भीतर आपको कौन सा केस मैनेजर सौंपा गया है, उसके आधार पर अलग-अलग केस प्रबंधन होते हैं।  

समिति विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए बीपीए तक पहुंच की कमी से जुड़ी चुनौतियों की ओर भी इशारा करती है। शेर की माताएँ इस बात का समर्थन करती हैं कि विभिन्न प्रकार की सहायता वाली वर्तमान व्यवस्था सीआरपीडी के अनुरूप समानता उपकरण के रूप में पर्याप्त रूप से काम नहीं करती है। यह बहुत अच्छी बात है कि समिति का मानना है कि बच्चों और युवाओं को सहायता माता-पिता की देखभाल के कर्तव्य से स्वतंत्र रूप से दी जानी चाहिए और बीपीए को एक महत्वपूर्ण समानता उपकरण के रूप में देखा जाता है।   

समिति एक बेहतर, विस्तारित और समग्र सहायता सेवा की आवश्यकता की ओर इशारा करती है। यह समर्थित है. समिति का मानना है कि BPA को नगर पालिका से राज्य स्तर पर स्थानांतरित किया जाना चाहिए।

लवेमामेने की सहायता सेवा में हमारे काम के माध्यम से और हमारे सदस्यों को अन्य सहायता के माध्यम से लोवेमामेने के अनुभव पुष्टि करते हैं कि यह सच है। लोवेमामेन चुनौती को जटिल मानते हैं, क्योंकि हमारे कई सदस्यों को अत्यधिक गंभीर रूप से बीमार बच्चों/मदद के लिए बड़ी जटिल जरूरतों वाले बच्चों के साथ बहुत कठिन कार्यदिवसों का सामना करना पड़ता है। हम दोनों डरते हैं और निश्चित रूप से जानते हैं कि समिति द्वारा उठाई गई समस्या बीपीए को नगर पालिका से राज्य स्तर पर ले जाने से स्वचालित रूप से हल नहीं होगी। इसका मतलब यह नहीं है कि हम इस तरह के समाधान के खिलाफ हैं, लेकिन हम यह निर्दिष्ट करना चाहेंगे कि समाधान के लिए आवश्यक है कि स्वास्थ्य देखभाल के साथ बीपीए, पेशेवर क्षमता के साथ और उसके बिना, साथ ही किंडरगार्टन और स्कूल में बीपीए को योजना में शामिल किया जाए। उचित सेवाओं और BPA समिति द्वारा अपेक्षित समान पेशकश सुनिश्चित करने के लिए यह नितांत आवश्यक है। 

समिति विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए सहायक प्रमाणपत्रों के महत्व और सहायक प्रमाणपत्रों की भूमिका को उजागर करने में विफल रही है। कई विकलांग बच्चे और युवा सभी कामों और गतिविधियों में अपने साथ एक साथी रखने पर पूरी तरह निर्भर हैं। संलग्न प्रमाणपत्र के बिना, इन बच्चों और युवाओं को उन गतिविधियों में भाग लेने से बाहर रखा जाता है, जिनमें समाज के अन्य लोगों को निःशुल्क पहुंच प्राप्त है। इसलिए लायन मदर्स का स्पष्ट मानना है कि बीपीए और सपोर्ट संपर्क की तरह ही साथी प्रमाणपत्र भी अधिकारों से जुड़े होने चाहिए। यह बहुत अच्छा है कि समिति आयु प्रतिबंध के बिना वैधानिक और विस्तारित साथी प्रमाणपत्र योजना के महत्व को बताती है।  

लोवेमामेन समिति के इस कथन का समर्थन करते हैं कि समाज को सार्वभौमिक रूप से बच्चों और युवाओं के सक्रिय अवकाश समय के अधिकार को सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया जाना चाहिए। लोवेमामेने समिति के इस निष्कर्ष का भी समर्थन करते हैं कि जब खेल, संस्कृति और अवकाश गतिविधियों के साथ-साथ अन्य सामाजिक क्षेत्रों में जहां बच्चे और युवा भाग लेते हैं, उन्हें समर्थन दिया जाता है तो सभी जिम्मेदार आयोजकों के लिए सार्वभौमिक डिजाइन की आवश्यकता होनी चाहिए। 

सांस्कृतिक विद्यालय को बाहरी लोगों को शामिल करने और रोकने का क्षेत्र होना चाहिए। लेकिन आज सांस्कृतिक स्कूल विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए पर्याप्त रूप से तैयार नहीं है, और इससे अलगाव पैदा होता है। शेर की माताएँ समिति के इस निष्कर्ष का समर्थन करती हैं कि सांस्कृतिक विद्यालय इस समूह को शामिल करने में सफल नहीं हुआ है। लोवेमामेन का मानना है कि यह अच्छा है कि समिति का प्रस्ताव है कि यह सुनिश्चित किया जाना चाहिए कि विकलांग बच्चों और युवाओं को सांस्कृतिक स्कूल के विविधता कार्य के संचालन में शामिल किया जाए। लोवेमामेन का समर्थन है कि मौजूदा सांस्कृतिक स्कूल भवनों के सार्वभौमिक डिजाइन के संबंध में नगर पालिकाओं से अनुरोध किया जाना चाहिए और इसके लिए धन निर्धारित किया जाना चाहिए।.लोवेमामेन इस बात का समर्थन करता है कि सांस्कृतिक स्कूल के लिए रूपरेखा योजना को नगर पालिकाओं से यूडीआईआर में स्थानांतरित किया जाए ताकि यह अन्य पाठ्यक्रमों की तरह नगर पालिकाओं के लिए बाध्यकारी हो जाए। सिंह माताएँ इस बात का भी समर्थन करती हैं कि विकलांग बच्चों और युवाओं की व्यवस्था के संबंध में रूपरेखा योजना में स्पष्ट आवश्यकताएँ होनी चाहिए। यह अच्छा है कि समिति बताती है कि सांस्कृतिक स्कूलों में दृष्टिकोण में बदलाव पर काम किया जाना चाहिए, ताकि उनके विविधता कार्य में विकलांग बच्चे और युवा लोग भी शामिल हों। 

लायन मदर्स विकलांग बच्चों और युवाओं के समावेश को बढ़ाने के लिए साथियों और बीपीए तक पहुंच बढ़ाने पर खेल संघ के काम का समर्थन करती हैं। फिर, जब बीपीए और साथी के आवंटन की बात आती है तो नगर पालिकाओं के बीच मतभेद उभर कर सामने आते हैं। शेर की माताएँ लंबे समय से विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए BPA से संबंधित बेहतर अधिकारों के लिए काम कर रही हैं, और BPA की कमी भी अधिक बाहरी लोगों को दर्शाती है। एनआईएफ कई चीजों की ओर इशारा करता है जिनसे लवेमामेनी पूरी तरह सहमत हैं जिन्हें मजबूत करने की जरूरत है: i.a. परिवहन और सहयोगी संसाधनों, गतिविधि सहायता और सार्वभौमिक रूप से डिज़ाइन की गई सुविधाओं तक पहुंच। जब ये चीज़ें लागू नहीं होती हैं, तो विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए गतिविधियों में भाग लेने का अवसर काफी कम हो जाता है। समिति का मानना है कि जब गतिविधि सहायता के लिए ऋण व्यवस्था की बात आती है तो बच्चों की इच्छाओं और जरूरतों पर जोर दिया जाना चाहिए।

साथ ही, समिति का मानना है कि 0-35 आयु वर्ग के विकलांग लोगों के लिए अवकाश और अवकाश सुविधाओं की सुविधा के लिए विशिष्ट उपायों के लिए धन के एक राष्ट्रीय पूल की आवश्यकता है। पॉट खेल, राजनीति, कला और संस्कृति के क्षेत्रों को कवर करेगा। समिति का मानना है कि धनराशि कम सीमा वाले उपायों के लिए आवंटित की जानी चाहिए और एक सरल आवेदन प्रक्रिया होनी चाहिए। लोवेमामेन विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए गतिविधि सहायता के लिए कितनी धनराशि का उपयोग किया जाना चाहिए, इसके लिए अधिकतम राशि तय करने के खिलाफ हैं। उन बच्चों के बारे में क्या जिनके लिए गतिविधि सहायता लागू की गई है और धन का उपयोग किया गया है? फिर उन्हें वह गतिविधि सहायता नहीं दी जाएगी जिस पर वे गतिविधि में भाग लेने में सक्षम होने के लिए निर्भर हैं। अनुभव से पता चलता है कि गतिविधि सहायता के लिए एक पॉट बहुत खराब तरीके से काम करता है क्योंकि फंड के साथ पॉट बहुत कम है जरूरत। 

लोवेमामेन का मानना है कि यह अच्छा है कि समिति इस बात पर प्रकाश डालती है कि एक साथ रहने वाले बच्चों और युवाओं का उनकी अवकाश गतिविधियों पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है। लोवेमामेने समिति के इस कथन का समर्थन करते हैं कि विकलांग सभी बच्चों और युवाओं को अपनी व्यक्तिगत अवकाश गतिविधियों को चुनने का अधिकार होना चाहिए, भले ही वे साझा फ्लैट में रहते हों या अपने माता-पिता के साथ घर पर रहते हों। सिंह माताओं को विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए खेल गतिविधियों में भागीदारी की कमी से संबंधित ठोस उपाय लाने वाली समिति की याद आती है। 

समिति का कहना है कि यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि जिन बच्चों और युवाओं को अवकाश गतिविधियों में भाग लेने के लिए एक साथी/सहायता की आवश्यकता है, उन्हें यह मिले। लेकिन लोवेमामेन का मानना है कि यह सभी के लिए भागीदारी सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त नहीं है, इसे सुविधाजनक भी बनाया जाना चाहिए ताकि ऐसी गतिविधियाँ बनाई जा सकें जिनमें लक्ष्य समूह वास्तव में भाग ले सके। एनआईएफ अनुरूप प्रस्तावों के लिए अधिक प्रशिक्षण संसाधनों की भी मांग कर रहा है, कम से कम वे एक रजिस्टर की संभावना की मांग कर रहे हैं जहां वे विकलांग बच्चों और युवाओं तक पहुंच सकें। आज समस्या का एक हिस्सा इस तथ्य में भी निहित है कि जिन क्लबों के पास वास्तव में विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए विशेष पेशकश है, वे इस समूह तक नहीं पहुंचते हैं।  

विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए बाहरी गतिविधियों में भाग लेने की व्यवस्था आम तौर पर बहुत खराब है। लोवेमामेन डीएनटी की गतिविधि पेशकश में विकलांग लोगों को शामिल करने में डीएनटी के काम का समर्थन करता है और भविष्य में वे कर्मचारियों और स्वयंसेवकों के बीच सुविधा में वृद्धि की क्षमता पर अधिक ध्यान केंद्रित करेंगे। शेरों की माताएं देश की नगर पालिकाओं से और अधिक की मांग कर रही हैं बाहरी गतिविधियों में विकलांग बच्चों और युवाओं को सुविधा प्रदान करना और उन्हें शामिल करना।  

समिति का मानना है कि पुष्टिकरण तैयारियों में भागीदारी और विकलांग बच्चों और युवाओं के लिए जीवन और धार्मिक शिक्षा पर एक संगठित दृष्टिकोण के लिए पर्याप्त सहायता सुनिश्चित की जानी चाहिए। सिंह माताएँ इसका समर्थन करती हैं। 

शेर की माताएँ इस बात पर ज़ोर देना चाहती हैं कि अस्पताल में भर्ती बच्चों को भी सार्थक खाली समय का अधिकार है। विकलांगता गंभीर बीमारी से इंकार नहीं करती है और इसके विपरीत, इसलिए एनओयू में अस्पताल में रहने के आयाम को शामिल करना महत्वपूर्ण है। अस्पताल में रहना कुछ दिनों से लेकर हफ्तों और महीनों तक भिन्न हो सकता है, और कुछ के लिए यह जीवन भर तक लागू होता है। यहां, डिजिटल समुदाय में भाग लेने का अवसर प्राप्त करने में डिजिटल समाधान बहुत महत्वपूर्ण हो सकते हैं। डिजिटल समाधानों में बड़ी प्रगति हो रही है, इसलिए पहले से ही ऐसे समाधान मौजूद हैं जो बच्चों और युवाओं को स्कूल और ख़ाली समय दोनों में सक्रिय रूप से भाग लेने में सक्षम बनाते हैं, चाहे वे कहीं भी हों। 

अध्याय 9 

हम इस बात की सराहना करते हैं कि समिति ने इस महत्व को समझा है कि एएसके (वैकल्पिक पूरक संचार) को भाषा अधिनियम में शामिल किया जाना चाहिए और उदाहरण के लिए समान होना चाहिए। सांकेतिक भाषा।

सब कुछ के बावजूद, हमारे पास 27/05/2009 को एक संयुक्त स्टॉर्टिंग थी, जिसने एएसके की आवश्यकता वाले सभी लोगों को भाषा के समान अधिकार दिए, जिन्हें सांकेतिक भाषा की आवश्यकता होती है। इसे राज्य प्रणाली में लागू किया जाना चाहिए ताकि इन विद्यार्थियों को भी सांकेतिक भाषा सीखने वाले बच्चों के समान स्तर पर एक भाषा मिल सके। 

शेर की माताएँ 1001टीपी3टी के लिए समिति के आकलन और उपायों का समर्थन करती हैं लेकिन एक प्रमुख मुद्दे के बारे में जागरूकता बढ़ाना चाहती हैं।

लोवेमामेन का कहना है कि यह दुर्भाग्यपूर्ण है कि एनओयू अगस्त 2024 में लागू होने वाले नए शिक्षा अधिनियम के शब्दों पर अधिक ध्यान केंद्रित नहीं करता है, विशेष रूप से व्यक्तिगत रूप से तैयार की गई शिक्षा, व्यक्तिगत सहायता और शारीरिक अनुकूलन के भीतर परिवर्तनों के संबंध में। 

नए शिक्षा अधिनियम के साथ, पीपी सेवा का विशेषज्ञ मूल्यांकन और सलाह उन विद्यार्थियों के लिए होगी जिनके पास व्यक्तिगत रूप से तैयार की गई शिक्षा का अधिकार है। स्कूल मालिकों के रूप में नगर पालिका और काउंटी परिषद को नए शिक्षा अधिनियम के तहत "व्यक्तिगत सहायता" और "शारीरिक अनुकूलन" के बारे में निर्णय लेना होगा। वर्तमान कानून के विपरीत, नया कानून यह आवश्यकता नहीं रखता है कि स्कूल को निर्णय लेने से पहले हमेशा पीपीटी से विशेषज्ञ मूल्यांकन प्राप्त करना होगा।  

इस प्रकार अस्पष्टताओं के लिए मंच तैयार किया गया है जहां स्कूलों और/या नगर पालिकाओं के पास नए शिक्षा अधिनियम के अनुसार विद्यार्थियों की जरूरतों की वास्तविक और कुल सीमा का आकलन करने की क्षमता या वित्तीय इच्छाशक्ति नहीं है। लोवेमामेन को डर है कि संख्या कम करने और पैसे बचाने की उम्मीद में, कुछ नगर पालिकाओं में व्यक्तिगत सहायता या शारीरिक अनुकूलन पर निर्णयों को जरूरतों की न्यूनतम गणना तक सीमित करने से बड़े अंतर पैदा हो सकते हैं।  

यदि छात्र को व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए प्रशिक्षण के अलावा व्यक्तिगत सहायता या शारीरिक अनुकूलन की आवश्यकता है, तो नए कानून में यह निर्दिष्ट किया गया है कि विशेषज्ञ मूल्यांकन में पीपीटी को इस बात का व्यापक मूल्यांकन देना होगा कि छात्र को किस अनुकूलन की आवश्यकता है। इसलिए पीपीटी द्वारा यह मूल्यांकन स्कूल द्वारा व्यक्तिगत रूप से तैयार की गई शिक्षा और इसके अलावा व्यक्तिगत सहायता और/या शारीरिक अनुकूलन पर निर्णय लेने से पहले किया जाना चाहिए। हमें आश्चर्य है कि एक नगर पालिका यह कैसे सुनिश्चित कर सकती है कि विशेषज्ञ मूल्यांकन पूरा होने के लिए सभी सिफारिशें समय पर की जाती हैं और निर्णय लेने और संभवतः अपील करने के लिए समय पर दी जाती है। हम विशेष रूप से प्रमुख, दुर्लभ और जटिल स्वास्थ्य आवश्यकताओं वाले बच्चों और "अदृश्य" विकलांगताओं वाले बच्चों के बारे में चिंतित हैं जिनकी सीमा को देखने के लिए ज्ञान की आवश्यकता होती है।  

हम एनओयू 2019:23, बिंदु 31.3.4 में नए शिक्षा अधिनियम के लिए तैयारी कार्य की सामग्री से जुड़ी प्रथाओं के बारे में भी विशेष रूप से चिंतित हैं। जो स्वास्थ्य और शिक्षा के बीच संबंध से संबंधित है। यह निर्णय किसे करना चाहिए कि "व्यक्तिगत सहायता" स्वास्थ्य है या एडीएल प्रशिक्षण जैसे प्रशिक्षण का हिस्सा है? शिक्षा अधिनियम के अनुसार, व्यक्तिगत सहायता का अर्थ एक ऐसे व्यक्ति (सहायक) से व्यावहारिक सहायता और सहायता है जो छात्र के साथ रोजमर्रा के स्कूली जीवन में मदद कर सकता है। एक छात्र स्वास्थ्य और देखभाल सेवा अधिनियम के तहत व्यक्तिगत सहायता का भी हकदार हो सकता है। इसलिए एक सहायक की मदद को कुछ संदर्भों में प्रशिक्षण का हिस्सा माना जा सकता है, और अन्य संदर्भों में स्वास्थ्य और देखभाल उपायों के रूप में। स्कूल के मालिक के रूप में नगर पालिका और काउंटी परिषद को यह तय करना होगा कि नए शिक्षा अधिनियम में व्यक्तिगत सहायता के नियमों के अनुसार एक छात्र किस व्यक्तिगत सहायता का हकदार है। विधेयक में यह निर्दिष्ट किया गया है कि एडीएल प्रशिक्षण को नए कानून के तहत भी प्रशिक्षण माना जा सकता है जब यह स्कूल की जिम्मेदारी और प्रबंधन के तहत प्रदान किया जाता है, और जब यह उपाय व्यक्तिगत प्रशिक्षण योजना का हिस्सा होता है और व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए प्रशिक्षण पर निर्णय में अधिकृत होता है।  

जब एक सहायक की मदद को कुछ संदर्भों में प्रशिक्षण का हिस्सा माना जा सकता है, और अन्य संदर्भों में स्वास्थ्य और देखभाल के उपायों के रूप में, यह प्रथा इतनी अस्पष्ट हो जाती है कि यह स्कूल और नगर पालिका के आधार पर छात्रों के अधिकारों में बड़ा अंतर पैदा कर सकती है जहां वे हैं रहना। जब दायरे और घंटों में सलाह संभवतः विभिन्न एजेंसियों से आती है, तो कुछ छात्र स्वास्थ्य क्षेत्र और शिक्षा क्षेत्र की एजेंसियों के बीच टकराव का जोखिम उठाते हैं, जहां हर कोई मानता है कि छात्र की ज़रूरतें किसी और की मेज हैं। यदि नगर पालिका या काउंटी परिषद व्यक्तिगत रूप से तैयार किए गए प्रशिक्षण, व्यक्तिगत सहायता और शारीरिक अनुकूलन के तीन भागों को सलाह देने और समझने में समन्वय नहीं करती है, तो समग्र मूल्यांकन के बिना एक विशेषज्ञ मूल्यांकन का गठन किया जाएगा, और व्यक्तिगत निर्णय या तो अपर्याप्त रूप से सूचित होंगे या समझ में नहीं आएंगे। . इसके परिणामस्वरूप स्कूल से व्यापक अनैच्छिक और गंभीर अनुपस्थिति और प्रशिक्षण से अनुपस्थिति का खतरा बढ़ जाता है, जहां छात्र को वह प्रशिक्षण प्रस्ताव नहीं मिलता है जिसकी उन्हें आवश्यकता है और जिसके वे हकदार हैं।  

हम अन्यथा नए शिक्षा अधिनियम के बारे में अपने पिछले इनपुट और चिंताओं का उल्लेख करते हैं:

https://lovemammaene.no/horingssvar-til-opplaeringsloven-pa-tide-a-tenke-nytt/

https://lovemammaene.no/innspill-til-den-nye-opplaeringsloven/

https://lovemammaene.no/ny-opplaeringslov-fra-august-2024-fra-spesialundervisning-til-individuelt-tilrettelagt-opplaering/

अध्याय 12 

आवास के संबंध में इस एनओयू में जो कुछ भी दिखाई देता है, उससे लवेमामेन सहमत हैं। उदाहरण के लिए, यह निम्नलिखित कहता है: "यह प्रस्ताव कि कानून को वंचित लोगों को आवास का अधिकार देना चाहिए, 2011 में वोट दिया गया था। प्रावधान फिर भी नगर पालिका के लिए एक गतिविधि दायित्व व्यक्त करता है, लेकिन व्यक्तियों को यह कानूनी दावा नहीं देता है कि नगर पालिका उन्हें आवास प्रदान करती है। नगरपालिका को किन उपायों में योगदान देना चाहिए, इसके बारे में पर्याप्त रूप से स्पष्ट न होने और नगरपालिका के आत्मनिर्णय के अधिकार पर जोर देने से, बिल इस संभावना को खोलता है कि जरूरत पड़ने पर विकलांग लोगों को जो पेशकश की जाती है, उसमें अभी भी बड़े नगरपालिका अंतर होंगे। आवास ढूंढो।" 

जब तक यह एक नगरपालिका प्रावधान है, नॉर्वे में हमारे बीच मतभेद रहेंगे, क्योंकि नगर पालिकाओं की अलग-अलग प्राथमिकताएं हैं और हमारे देश में गरीब और अमीर दोनों तरह की नगर पालिकाएं हैं। केंद्रीय प्रावधान अधिक वर्गाकार होने चाहिए, ताकि उनमें व्याख्या के लिए कोई जगह न बचे। 

लायन मदर्स बड़े आवास समुदायों के खिलाफ हैं जिसका मतलब है कि उनमें उन संस्थानों के साथ समानताएं हैं जिन्हें उन्हें प्रतिस्थापित करना चाहिए था, क्योंकि आज भी कई लोग इसी तरह रहते हैं। आवास के मामले में, बल्कि विकासात्मक रूप से अक्षम लोगों या विकलांग बच्चों के लिए राहत आवास के मामले में भी विकास गलत रास्ते पर जा रहा है। घर संस्थागत बन जाते हैं और घर से अधिक कार्यस्थल बन जाते हैं।  

एनओयू में हमने उसे आगे पढ़ा "2005 तक, किसी भी बच्चे या युवा वयस्क को उनकी इच्छा के विरुद्ध नर्सिंग होम में नहीं रखा जाना चाहिए। यह 1998 में स्टॉर्टिंग की सामाजिक समिति की महत्वाकांक्षा थी। हालाँकि, एक सिंहावलोकन से पता चलता है कि यह प्रथा लगभग बंद हो गई है। 2020 से 2021 तक अनैच्छिक प्लेसमेंट की संख्या में तेजी से वृद्धि हुई। 2020 में, 17 युवा वयस्क थे जिन्हें जबरन रखा गया था। 2021 में, संख्या 31 थी। 2021 के अंत में कुल 99 बच्चों और युवा वयस्कों को नर्सिंग होम में रखा गया था, जुलाई 2022 में स्वास्थ्य निदेशालय द्वारा स्वास्थ्य और देखभाल मंत्रालय (एचओडी) को भेजे गए एक सिंहावलोकन से पता चलता है। 

यहां शेरों की माताओं का मानना है कि इस जबरन नियुक्ति को रोका जाना चाहिए! अधिमानतः कल! ये अतीत की ओर बड़े कदम हैं। 

उत्तर: हस्बैंकन के पास पहले एक सुविधा अनुदान था जिसके लिए आप अपने घर को बेहतर बनाने के लिए आवेदन कर सकते थे। इसे अब नगर पालिकाओं को हस्तांतरित कर दिया गया है। एनओयू का कहना है कि पैसा निर्धारित नहीं किया गया है, और हस्बैंकन के पास अब इस योजना के उपयोग का कोई अवलोकन नहीं है। यहां लोवेमामेन यह स्पष्ट करना चाहेंगे कि हमारे सदस्यों का अनुभव है कि सुविधा अनुदान प्राप्त करना अधिक कठिन है। शेर की माताओं का मानना है कि मुख्य कारण यह है कि यह अनुदान निर्धारित नहीं है और नगर पालिका इसे अन्य चीजों पर खर्च करने का विकल्प चुनती है जिसके लिए उन्हें धन की आवश्यकता होती है। हमारा मानना है कि सुविधा अनुदान राशि निर्धारित की जानी चाहिए, ताकि जिन लोगों को इसकी आवश्यकता है उन्हें वास्तव में उनकी नगर पालिका में ऐसी सहायता मिल सके। 

"नगरपालिका आवास के आवंटन में बड़े नगरपालिका मतभेद हैं, और समिति इस बात से गहराई से चिंतित है कि नगर पालिका विकलांग लोगों को उनके स्वयं के आवास में सहायता न करने से लाभ उठा सकती है। यह एक तथ्य है कि नगरपालिका विकलांग वयस्कों को उनके माता-पिता के साथ रहने पर पैसे बचाती है, दोनों ही सेवाओं के लिए खर्च के संदर्भ में, और अपने घर के लिए किसी भी प्रारंभिक ऋण के खर्च के लिए या नगरपालिका आवास के लिए खर्च के मामले में। बढ़ती दबाव वाली नगरपालिका अर्थव्यवस्था में, समिति चिंतित है कि विकास गलत दिशा में जा रहा है और नगर पालिकाओं के बीच मतभेद बढ़ रहे हैं। उपयुक्त आवास उपलब्ध कराने के लिए नगर पालिकाओं के लिए एक वैधानिक दायित्व इस स्थिति का समाधान कर सकता है" 

समिति को दिए गए इस बयान के पीछे शेरों की माँएँ 100% खड़ी हैं! 

बिंदु 12.11 के तहत उपायों के लिए समिति के प्रस्ताव, समिति उपायों के लिए कई अच्छे प्रस्ताव लेकर आती है जिनके पीछे लोवेमामेने हैं। इसके अलावा, हम अंत में यह स्पष्ट करना चाहेंगे कि जब हाउस बैंक की बात आती है तो बिना निर्धारित सरकारी धनराशि एक सनक है, और हम इसे बदलने के लिए दृढ़ता से प्रोत्साहित करेंगे। 

शुभकामनाएं

Løvemammaene