EZ DIREWIM LI SER MIRINÊ BIKIM, SYLVI

Kurê min Oscar li malê mir. Ya ku wî dixwest ev bû.
Beriya salekê, min zarokê xwe nefesa xwe ya dawî digirt girt.

Li dora me mûm hebûn, du hemşîreyên ku wî hema bi qasî min nas dikirin, xaltîka ku jê hez dikir, sê lewheyên xwarina nîvxwarinî û cil û bergên birayekî ku ji hewzê derketibû û çakêtê xwe di nav avê de ji bîr kiribû, hebûn. pêvajoyê.

Kahîn nû ji malê derketibû.

Alîkarên ku beriya niha ji peywirê derketin, eniya zarokê min maç kirin, çend hêsirên germ bi ser wî de barandin û xatir xwestin. Weke ku wan pênc rojên berê her guhertin pêk anîbûn. Mîna her kesê ku jê hez dikir.

Dema ku Oscar mir, ew ewle bû. Bi heman awayî ew jiya.

Ez diyariyek dihesibînim ku destûr hat dayîn ku bi rengekî baş bimire. Ew bi tu awayî ne encamek berê ye.

Oscar li malê mir. 
Ya ku wî dixwest ev bû. Min berê fikir kir ku min dixwest ku ew li nexweşxaneyê çêbibe. Ku ew ê ewletir be ku em li beşa zarokan a daîmî bi bijîjk û hemşîreyên naskirî re rû bi rû bimînin.

Naha ez ji dil spasdar im ku jiyana Oscar germ, nerm û aram bi dawî bû dema ku em di nav gel, deng û bêhnên xwe de bûn. Ji êşê rehet dike û jê hez dike. Li malê di nav nivînên xwe de. Ji hêla tîmek lênêrîna palliatîf ve tê piştgirî kirin.

Seroka Komeleya Lênêrîna Palliatîf a Zarokan (FFB), Natasha Pedersen, dinivîse bersivek li ser NRK Ytring ku malbatên di rewşa me de hewce ne ku "cihê nefesê" bistînin. Ew li cîhek digere ku hawîrdorek pispor a bi pisporiya pispor di palpiştiya zarokan de dikare lênêrîna zarokê mirinê bigire. Wateya wê ne li malê ye, ne li mala zarokan a naskirî an jî li beşê nexweşxaneyek naskirî ye. Lê li nexweşxaneyek zarokan li Kristiansand.

Wezîra Tenduristiya Gel Sylvi Listhaug tevlî dozê bûye.

LI Dermanê îroyîn Di 5ê Kanûna Pêşîn 2019 de, hûn, Sylvi Listhaug, dinivîsin ku dema ku em gihîştin dawiya jiyanê ew azadiya hilbijartinê ye ku têra xwe ne baş e.

Wisa dixuye ku hûn dixwazin wek li welatên cîranên me, li Norwêcê jî hêlîna zarokan bibe vebijark. Hûn jî li ser bûn gera li hospisa zarokan li Swêd û Danîmarka.

Ez diyariyek dihesibînim ku destûr hat dayîn ku bi rengekî baş bimire. Ew bi tu awayî ne encamek berê ye.

Nivîsara we ne encamek zelal e, lê ez ditirsim ku hûn serdanên li hawîrdora lênihêrîna paliatîf a navdîsîplîn a zarokan li OUS nebêjin. Ji ber ku hûn ne xwediyê dîmenên rastiya tîmên lênihêrîna paliatîf ên li saziyên cihêreng ên tenduristiyê ne. Yên ku çavkaniyên wan tune ne ku li derveyî demjimêrên ofîsê vekirî bin, ji ber vê yekê baş e heke yên dimirin dikare di navbera 08:00 û 15:00 rojên hefteyê de çêbibe, hûn dizanin.

Tîmên lênihêrîna paliatîf a zarokan ku em pir hewcedar bûn, hîn tunebûn dema ku zarokê min di Cotmeha 2018 de mir. Niha ew li Osloyê dest pê kirine, lê ez nikarim ti deqeyan ji serdanên we yên li wir bibînim.

Bi dîtina min xemgîn e ku hûn sohbetên xwe bi xebatkarên beşên zarokan ên li çaraliyê welêt re yên ku van zarokan derman dikin û ku rewşê ji hundur dizanin re nabêjin.

Û ez şaş dimînim ku hûn jî nanivîsin ka hûn çawa çavkaniyan bikar tînin da ku hûn çawa bibînin rêwerzên ji bo dilşikestina zarokan ji Midûriyeta Tenduristiyê tên şopandin.

Rêbername di sala 2016-an de hatin û pêşniyar dikin ku her herêmek tenduristiyê û her beşê zarok û ciwanan tîmên lênihêrîna paliatîf ên zarokan ên pirdîsîplîn saz bikin, û ku pispor û karûbarên tenduristiyê yên şaredariyê hevkariyek fermî ji bo organîzasyona çêtirîn a pêşkêşiyê saz bikin.

Pirsa herî girîng hîn jî ji hêla Einar Bryne ve di wî de tê pirsîn pêhevîya demane li ser NRK Ytring 8 Kanûn 2019: Zarok bi xwe çi dixwazin?

Te ji wan pirsî, Sylvi? Ma kesî ji wan pirsî?

Ez guman dikim ku bersiv na ye. 
Mixabin, ji van zarokan pir kêm tiştek tê pirsîn. Ew jiyanek hêsan najîn.

Helbet ne ew e ku meriv bi rûmet bi wan re were kirin, ku burokrat û siyasetmedar fam bikin an jî dixwazin fam bikin ka çi di berjewendiya zarok de ye.

Zaroka min di navbera çar û şeş pompên hundurîn ve girêdayî bû.

Em dêûbav gelek caran berpirsiyariyên giran digirin ser xwe da ku zarok heta ku dibe bila bibe bijîn û wextê herî baş derbas bikin.
Zarokê min bi berdewamî di navbera çar û şeş pompên intravenos de girêdayî bû û di salên dawîn ên jiyana xwe de çar stoma li ser zikê wî hebûn.

Lênêrîna wî ya bijîjkî ya pêşkeftî berpirsiyariya min bû ji ber ku ew li malê dijiya. Ez rêveberê rojane yê 23 arîkarên karmendan bûm û ez berpirsiyar bûm ku jiyana wî baş be - tevî pirsgirêkên bijîjkî. Ku ew bi zarokên din re be, bilîze, fêr bibe û bikene.

Ez ji bo her deqeya ku min bi wî re derbas kir spas dikim, lê xwezî min bikariba piçek zêdetir bileyîsta û hinekî kêmtir şer bikira da ku jiyana wî xweş be. Dema ku zarokên we yên hêja hebin pir caran zehmet e ku meriv were bihîstin. Ez diyariyek dihesibînim ku destûr hat dayîn ku bi rengekî baş bimire. Ew bi tu awayî ne encamek berê ye.

Ez diwêrim qala mirinê bikim, Sylvi Listhaug. 
Hûn wê di nivîsê de li ser daxwaz bikin Dermanê îroyîn. Ez qebûl dikim ku ew girîng e. Pir xweş e ku hûn dixwazin bi wan kesên ku ji nêz ve bi mirinê re jiyane re, bi gelemperî gelek, gelek sal di nav diyalogê de bin.

Lê ez ji dil hêvî dikim ku hûn nehêlin komeleyek bi berjewendiya piçûk, wekî Komeleya Hevgirtina Zarokan (FFB) biryarên siyasî yên girîng bi rê ve bibe.

Her çend komele di xebatên ku ji bo siyasetmedaran têne armanc kirin de pir çalak e jî, ev nayê wê wateyê ku ew piraniya dêûbavên zarokên dimirin temsîl dike. Ez bi xwe jî endamê komeleyê bûm, lê ji ber ku yek alî li ser nexweşxaneya zarokan disekinim, min dev jê berda.

Ji bo zarokê min rêwîtiya ambulansê ya saetekê ji Svelvik heta Ullevål kabûsek bû.

Pir dijwar e ku meriv xeyal bike ku dêûbavên li Alta, Bergen an Osloyê zaroka xwe ya nexweş, xwişk û birayên xwe û xwe bigihînin nexweşxaneyek zarokan li Kristiansand. Ku divê ew karmendek bi tevahî nû di alavên pêşkeftî û rûtînên ku bi taybetî ji zarokê xwe re hatine adaptekirin, pêlîstok, stran û çalakîyên bijare yên zarok perwerde bikin.

Ji bo zarokê min, rêwîtiya demjimêrek ambulansê ji Svelvik ber Ullevål kabûsek êş û çavkaniyek mezin-daxwaz bû.

Em li welatekî dijîn ku planên wê yên mezin hene ger li gorî mebestan werin bikar anîn û bi têra xwe çavkaniyên peyda bikin. Sîstemên me hene ku derfetan didin me ku li gelek welatên ku di şûna wan de razemenî li malên zarokan kirine kêm in.

Civatên me yên pispor hene ku dixwazin destûr bidin wan ku tîmên lênihêrîna paliatîf ên zarokan bi awayê ku di rêwerzên lênihêrîna paliatîf a zarokan de hatî destnîşan kirin damezrînin.

Lê azadiya hilbijartinê ne hêja ye heke bijartinên rastîn tune.
Beriya her tiştî, pê ewle bin ku li seranserê welêt ekîbên lênihêrîna paliatîf ên 24 saetan hebin, da ku em dêûbav karibin bi rengekî aram û bi rûmet bi zarokên xwe re heta mirinê bijîn. Bêyî ku mirov nexweş, xwişk û birayên xwe û dêûbav ji hawîrdora wan a nêz, dibistan û kar ji bo demek nediyar dûr bixin.

Bila vebijarkên bijartî baş-hizirkirî, bi zanistî saxlem û bi pratîkî pêkan bin. Çavkaniyên li ser hawîrdorên profesyonel ên ku berê hene bikar bînin.

Dema ku zarokên we yên hêja hebin pir caran zehmet e ku meriv were bihîstin.

Oscarê min di nav yanzdeh salên nexweşiyê de ji hêla jiyana rojane û malbatê ve hat dorpêç kirin. Wî heval û arîkar çêkir ku dikaribû li ser riya jiyana xwe ya dijwar li ber tiştên ku wî dikişand rawestin. Destûr jê re hat dayîn ku her saniyeyek piçûk ku bikaribe ragire, bilîze, bikene û bixapîne.

Gava ku ew mir, ew bê tevlihevî û bi heman awayê ku ew jiya bû.

Ji êşê rehet dibe, ji hêla hezkirinê ve hatî dorpêç kirin û ji hêla mirovên ku karên xwe dizanin û ku her îşaretek wî ya piçûk dizanibû re dibe alîkar.

Gava ku hûn neçar in bêyî tiştê çêtirîn ku we heye bijîn ew qas çawa diqede ew qas girîng e.

– Kronîk li NRK ji hêla Catharina Dørumsgard, endama komîteya palpiştiya zarokan a Løvemammaene.