Energiøkonomisering i seg selv er ikke en egen rettighet, men alle barn og unge med sykdommer/funksjonsnedsettelser har krav på et likestilt og godt liv, der en tilrettelagt hverdag med blant annet energiøkonomisering ofte vil være en nødvendighet. I dette innlegget har vi samlet informasjon om hva energiøkonomisering er, hvordan man kan tilrettelegge dette i hverdagen […]
Hjelp, vi skal på ferie! Løvemammaene får stadig spørsmål om hvilke rettigheter man har, hva som er lov eller lurt å tenke på når man skal reise på ferie sammen barn med funksjonsvariasjon og/eller medisinske behov. I dette skrivet har vi samlet informasjon og gode råd til dere. Planlegg ferien i god tid! Løvebarna har
በዓል ምስ ተወሳኺ ሓገዝ የድሊ Read More »
Hvis du har et barn med funksjonsvariasjon som gjør at dere trenger en større og/eller spesialtilpasset bil, kan dere søke om stønad/lån til bil, tilpasning av bil og spesialutstyr til bruk i bil. Spesialtilpasset kassebil Hovedregelen for å kunne søke om lån til en spesialtilpasset kassebil er hvis barnet er avhengig av heis eller rampe
NAV መኪናን ፍሉይ ምትዕጽጻፋትን Read More »
Pedagogisk-psykologisk tjeneste, også kalt PPT, skal hjelpe barnehager og skoler i en kommune med å tilrettelegge for barn og ungdom. Formålet er at de får et inkluderende, likeverdig og tilpasset pedagogisk tilbud. For videregående skole er det fylkeskommunal PPT og Oppfølgingstjeneste. PPT samarbeider med barnehager og skoler både på systemnivå (generelt, hele trinn og klasser)
Har barnet ditt behov for en som kan hjelpe han/henne eller være med for å ha en aktiv og meningsfull fritid så kan støttekontakt være en god tjeneste. Støttekontakten kan for eksempel komme på besøk hjemme, bli med på kafé, kino, idrettstilstelninger eller andre sosiale aktiviteter. Hvem kan få støttekontakt? Barn (og voksne) som har
Hvilke rettigheter på avlastning har familier i ferier? Det er for mange av våre medlemsfamilier ekstremt slitsomt når eksempelvis sommerferien står for tur, og flere tilbud stenger. For familier med barn som trenger tilsyn hele eller deler av døgnet, av både 1, 2 og 3 kjente omsorgspersoner, kan ferieavviklingen være utfordrende. Det er ikke sommerferie om
Løvemammaene deltok med stand på Arendalsuka for første gang i år. Her stod vi på stand mandag til fredag og pratet med alle som ønsket å høre med om vårt arbeid og hvorfor det trengs en sterk og tydelig diagnoseuavhengig organisasjon som oss. I tillegg til å stå på stand var vi så heldige å
ኣዴታት ኣንበሳ ኣብ ሰሙን ኣርንዳል Read More »
Løvemammaene var invitert til Aberia-huset i Arendalsuka for å holde et innlegg om barnepalliasjon, og den økonomiske skjevfordelingen som nå dominerer. Familier med alvorlig syke barn trenger først og fremst å få leve så gode hverdagsliv som mulig, alle dager barnet lever. Til det trengs god oppfølging fra Barnepalliasjonsteam i sykehusene. Slike team er opprettet,
BARNEPALLIASJON I NORGE – KEISERENS NYE KLÆR? Read More »
Løvemammaene har kjempet for en rettferdig pleiepengeordning siden 2017. Pleiepengeordningen er i dag langt bedre enn den var og fungerer godt for de fleste familiene som trenger den. Det er likevel noen hull i ordningen som vi mener må tettes, som vi belyser i dette innspillet som vi har sendt til Arbeids- og inkluderingsdepartementet, arbeids-
VI BLÅSER LIV I PLEIEPENGEAKSJONEN! Read More »
Tidligere denne måneden skrev styremedlem Lene Nilsen en kronikk i Handikapnytt om hvor problematisk det er at NOU-utvalget ikke har sikret helsehjelp, ei heller barneperspektivet, i sin utredning om ny og forbedret BPA-ordning. Generalsekretær og leder i organisasjonen og BPA-leverandøren Uloba, Vibeke Marøy Melstrøm, skrev et tilsvar til Løvemammaene der hun hevder at helsehjelp selvsagt
UANSETT, BARNEPERSPEKTIVET MANGLET! Read More »
Tigrinya 
Norsk bokmål 
English 
العربية 
Français 
Deutsch 
हिन्दी 
كوردی 
فارسی 
Soomaali 
Español 
Kiswahili 
தமிழ் 
Українська 
اردو 